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jlnadal 05/12/08 00:13:29

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
Insecticidas Biológicos

Rotenona

La Rotenona es una sustancia de origen vegetal utilizada como insecticida.

Este insecticida vegetal polivalente se extrae de raíces de plantas tropicales leguminosas, las cuales son tóxicas para los animales de sangre fría e inocuas para los animales de sangre caliente y el hombre. Actúa por contacto e ingestión.

HistoriaLa acción insecticida de este tóxico rotenoide es conocida desde hace al menos dos mil años, cuando ya se usaba para envenenar a los peces en el agua y así incrementar la pesca, técnica que se usaba en Asia, África y Sudamérica.

Aunque más recientemente hay citas como por ejemplo en 1884 en Singapur los cantoneros, especialmente los japoneses, ya lo utilizaban en forma de infusiones del derris (Derris elíptica). En 1902 el químico hindú Nagal aisló el principio activo a partir de plantas del género Derris (Derris elliptica) denominándolo con el nombre vulgar de roten.

Posteriormente fue obtenido de otras dos especies botánicas Lonchocarpus utilis y nicou, leguminosas, papilionáceas, oriundas de la región amazónica peruana y brasileña. En Brasil a esta planta se la denomina Timbó vulgarmente y en Perú "cube" (término peruano que antiguamente se entendía como planta venenosa que se utiliza para pescar) o barbasco (embarbascar que significa pescar con venenos).

Desde la antigüedad las naciones originarias de Amazonia la utilizaban para pescar en ríos, arroyos o lagos. La técnica consiste en machacar las raíces de estas plantas y echarlas al agua, los peces aparecen luego de un lapso de tiempo en la superficie ahogados flotando, los cuales son recogidos y utilizados en la alimentación sin efecto tóxico para los humanos.


Obtención La rotenona se obtiene en forma industrial a partir de raíces desecadas y molidas de plantas del género Tephrosia, mediante solvente (tetracloruro de carbono). Junto a la rotenona se obtienen otras sustancias como la deguelina, la trefosina, y el toxicarol. La deguelina es un compuesto isomérico de la rotenona ya que tiene la misma fórmula molecular pero diferente estructura, con lo cual podemos inferir que puede servir cuando los ácaros de Varroa generen resistencia.


Efectos y toxicidad La dosis letal media oral (DL 50) para ratas es de 153 mg/kg, siendo elevada, pudiendo inferir que es un producto seguro de manipular, es biodegradable y se descompone fácilmente en presencia de luz y aire, características todas muy deseables en un pesticida e insecticida.

La acción tóxica sobre los insectos es la inhibición de la respiración (actúa sobre la química mitocondrial). Esta acción se manifiesta por depresión de la capacidad respiratoria, con posterior parálisis y muerte.


Situación actual Comercialmente se presenta como polvo cristalizado, color blanco, inodoro, insoluble en agua, ligeramente soluble en aceites derivados del petróleo. Su punto de fusión es de 160 a 180 ºC y viene formulada al 95 % de pureza.

Actualmente se comercializa para el control de plagas en árboles frutales. Se la emplea en el control de pulgas (al 2 % en loción) y sarna (al 10 % en emulsión), sobre humanos. Combate pulgones, cochinillas, orugas, ácaros y todo tipo de insectos en general.

La Comisión Nacional de Sanidad Apícola en 2002, recomienda la utilización de este producto para tratamientos contra Varroa. Pero el producto no fue aprobado en Argentina para ser utilizado en Varroasis.

La rotenona es uno de los pocos insecticidas autorizados en Europa en agricultura ecológica (Reglamento Comunitario 2092/91). Tiene el inconveniente de que es una sustancia no selectiva con lo que puede también ser tóxica para la fauna útil (depredadores de la plaga) presente en las plantaciones. También es fácilmente degradable por la luz y el calor, por lo que su persistencia es escasa.

jlnadal 08/02/09 21:56:08

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
Aparatos para Cultivo de Geraniacae


En el tema de Germinadores existe una gran variedad y precios.

Comenzando con el típico Germinador Culinario,que yo he utilizado para germinar semillas de tamaño mediano y grandes.Éste es el que tengo yo y que utilizaba cuando criaba Canarios y Diamantes de Gould:



http://www.mundovital.es/product_inf...55e12c013cbd4e

Dentro del Mercado de Ornamentales podemos encontrar diversos sistemas.
Sistemas basados en el Germinador Culinario,como éste de Semences du Puy:



http://www.semencesdupuy.com/1F1061-...Irrigante.html

En el que el sistema de irrigación mantiene las semillas en un grado óptimo de irrigación.
Se puede complementar con Manta Eléctrica:

http://www.semencesdupuy.com/1F1170-...hauffante.html

Lo que permite aumentar las posibilidades de éxito.

Un poco más sofisticados [/b],como éste que utilizaré este año,permite distribuir las distintas semillas en varios Mini-germinadores y si se utilizan Mantas pequeñas se pueden tener distintos cultivos con distintas temperaturas.



http://www.semencesdupuy.com/1F1057-...nte-Super.html

Este sistema permite,además,la utilización de Cordones eléctricos que tambien sirven para los Germinadores Básicos.



http://www.semencesdupuy.com/1F1062-...hauffante.html

Germinadores Básicos como el ejemplo,son baratos y además de utilizar el sistema de calefacción eléctrico que deseemos podemos ponerlo en una habitación cerca o sobre el radiador.



http://www.semencesdupuy.com/1F1058-...rre-Pablo.html

De este sistema hay con o sin Calefacción

y lo más básico:


http://www.semencesdupuy.com/1F1168-...e-Theresa.html



Bandejas de Turba Prensada o Tacos Biológicos



http://mariamarkt.com/catalog/propag...c-110_119.html

o las Bandejas de Tacos de Lana de Roca

http://mariamarkt.com/catalog/bandej...oca-p-532.html

Y lo más básico:



http://mariamarkt.com/catalog/bandej...imgg4cf6gasbb2

En éstos rellenamos los huecos con mezclas de Arena y Turba.

Casi todos los Propagadores que os he mostrado se utilizan tambien para Esquejar.Aunque para ésto los hay específicos como el que utilizaré este año,para llevar a cabo una idéa que propondré en otro TEMA.


http://www.plantahydro.com/catalog/p... f9804aa2a7952

Los hay de muchos tamaños;siendo el mínimo de una docena,si mal no recuerdo.

LosArmarios de Propagación,muy usados por los "Fumadores Espirituales"



http://mariamarkt.com/catalog/armarios-c-57.html

De éstos el mercado y modelos es amplísimo.

Y por último están los de Cultivo Hidropónico y Aeropónico,muy sofisticados y carísimos.



http://mariamarkt.com/catalog/sistem...icos-c-43.html



Y lo Más de lo Más el Super Propagador Profesional The Coliseum





http://www.aristabc.com/products.asp http://www.aristabc.com/pdf/colossal...l_07092008.pdf

Seguro que me dejo algo olvidado,como la típica bolsa de plástico.

ANGELICA ARANCIBIA 22/02/09 02:59:44

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
perdón...:icon_redface: :icon_redface:

jlnadal 01/03/09 18:21:19

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Una nueva amenaza para Pelargoniums descubierta recientemente


Polillas Pluma del Geranium , Platyptilia pica Walsingham; Snapdragon plume moth, Stenoptilodes antirrhina (Lange),
Pterophoridae, LEPIDOPTERA





Polilla Pluma del Geranio
(Geranium Plume Moth)





DESCRIPCIÓN


Adulto


Las alas de las polillas pluma son lobuladas y con largos flecos Las anteriores son bilobuladas, los lóbulos de inicio 2 / 3 de la base del ala. Las alas posteriores tienen tres lóbulos. Estas polillas mantienen sus alas en forma horizontal formando una especie de forma o T oblicuamente. Las polillas mueven las alas hacia arriba y hacia abajo de manera irregular. Polillas Pluma tienen delgadas antenas y patas. Son blancas o de color marrón con una envergadura de 15 a 25 mm. Los miembros de este género están íntimamente relacionados y, a menudo es difícil determinar de qué especies se trata en ejemplares adultos.

Las Polillas Pluma durante algunos meses producen huevos que tienen reticulados distintos. En general, los huevos son de forma ovalada o elíptica, de color blanco brillante o amarillo pálido y de alrededor de 0,4 mm de largo.



Larva

Las larvas de las polillas pluma pueden ser reconocidos por su esbeltez, como tallo-prolegs y sus setas con consejos hinchada. Completo crecido larvas son unos 10 mm de largo y afilado en ambos extremos.


Pupa

Por lo general, las pupas no forman capullos. Varían de color de muy claro a café, son angulosas, y tienen alrededor de 10 mm de largo.


BIOLOGIA

Distribución
Las Polilla Pluma del Geranio ,mariposa "Polilla Pluma del Boca de Dragón" en USA parecen ser más activas en California a pesar de que se han encontrado en el sureste de invernaderos que han recibido esquejes de California.

Plantas Hospedantes
Dragón y geranio son los dos grupos de plantas ornamentales más frecuentemente atacada por las polillas penacho en el sudeste del país.

Daños - Plume larvas de la polilla mina las hojas y la alimentación externa de las hojas, yemas, flores y partes.

Ciclo de Vida

Hay más de 40 especies de Polillas Pluma del género Platyptilia que habitan en los Estados Unidos de América. Dos de los miembros económicamente importantes de este género son la Polilla Pluma del geranio de la Polilla Pluma del Boca de Dragon. Los huevos son depositados individualmente en cualquier lugar en los vegetales, pero son usualmente establecidas en los capullos de flores o en la parte inferior de las hojas jóvenes de la terminalción del crecimiento. La eclosión se produce en 2 a 3 semanas. Las larvas jóvenes minan las hojas y más tarde forman madrigueras en el tallo, pecíolos, flores, vainas o semillas. Se tarda de 3 a 5 semanas para el desarrollo de las larvas a través de cuatro estadios. Las orugas emergen para formar pupas que cuelgan boca abajo en la planta. Los adultos voladores son débiles y por lo general permanecen en o cerca de la planta huésped. Las polillas son más activas durante la tarde. Si es necesaria la hibernación, es el adulto el que hiberna, sin embargo las Polillas Pluma no están bien adaptadas para la hibernación .
CONTROL

Los esquejes de Geranio deben ser inspeccionados a su llegada de orugas de la polilla penacho . Fumigación con piretroides debe servir para el control adecuado de las orugas de Polilla sin dañar los esquejes ni afectar al porcentaje de enraizamiento.

http://www.murciaregion.net/josete222/Lepidoptera.htm http://bugguide.net/node/view/48046 http://mothphotographersgroup.msstat...Living30.shtml






Sphenarches anisodactylus (Walker, 1864)


Polilla Pluma del Geranio


(Sinónimo: Oxyptilus diffusalis)



PTEROPHORIDAE

Don Herbison-Evans ( donherbisonevans@yahoo.com )
and
Debbie Matthews Lott & Stella Crossley
(actualizado 30 de noviembre de 2008)







Sphenarches anisodactylus (Foto: cortesía del Museo Macleay de la Universidad de Sydney)


Esta es una pequeña oruga minadora verde que está cubierta de largos pelos blancos modificados como cerdas . Puede tener una línea de color rojizo en la espalda. Por lo general,abre canales o túneles en los botones de las flores de las plantas de las que se alimenta.
De Gympie en Sydney es una plaga en: Geranio (Pelargonium x zonale, Geraniaceae),



Sphenarches anisodactylus

y también se sabe que se alimentan de otras especies de plantas (especialmente de las flores y capullos de flores), incluyendo:

# Brillantaisia lamium ( ACANTHACEAE ), Brillantaisia Lamium (Acanthaceae),
# Gourds ( Lagenaria , CUCURBITACEAE ), Calabazas (Lagenaria, Cucurbitaceae),
# Birdseye ( Caperonia castaneifolia , EUPHORBIACEAE ), Pájaro (Caperonia castaneifolia, Euphorbiaceae),
# Beans ( Phaseolus vulgaris , FABACEAE ), Frijol (Phaseolus vulgaris, FABACEAE),
# Dixie Marshmallow ( Hibiscus mutabilis , MALVACEAE ), Dixie Marshmallow (Hibiscus mutabilis, Malvaceae),
# Fireflag ( Thalia geniculata , MARANTACEAE ), Fireflag (Thalia geniculata, Marantaceae),
# Sensitive Plant ( Mimosa pudica , MIMOSACEAE ), Planta sensible (Mimosa pudica, Mimosaceae),
# Orchid species ( ORCHIDACEAE ), Especies de orquídeas (Orchidaceae),
# Cucumber Tree ( Averrhoa bilimbi , OXALIDACEAE ), Pepino de árbol (Averrhoa bilimbi, OXALIDACEAE),
# Stinking Passionflower ( Passiflora foetida , PASSIFLORACEAE ), Apestoso pasionaria (Passiflora foetida, Passifloraceae),
# Snapdragons ( Antirrhinum majus , PLANTAGINACEAE ), Snapdragons (Antirrhinum majus: Dragón, PLANTAGINACEAE),
# Cocoa ( Theobroma cacao , STERCULIACEAE ), and Cacao (Theobroma cacao, Sterculiaceae), y
# Lantana ( Lantana camara , VERBENACEAE ). Lantana (Lantana camara, Verbenaceae).


La Oruga Minadora Verde crece hasta una longitud de aproximadamente 1 cm.



Sphenarches anisodactylus (Modelo: cortesía de la gema Gympie Club Inc)

La pupa se forma en el tallo de una flor comida por la invasora. No forma un capullo, pero se pega al pie con un cremaster (músculo abdominal) . Su color es verde con manchas pardas, y es espinoso, estando cubierto de cerdas blancas. Cuando se ha completado la Pupación,Sphenarches anisodactylus descarta la piel arrugada y la deja atrás de la cola. El período pupal es de aproximadamente una semana.



Sphenarches anisodactylus (Foto: cortesía de Christine Ashe)

Las polillas adultas tienen una envergadura de aproximadamente 1 cm. En primer plano y detrás de las alas se observan como penachos de plumas. Estos son de color marrón ocre con marcas. Las patas son muy largas y llevan como espuelas en las tibias. En descanso, la polilla se sienta con su abdomen curvado en el aire, y sus alas en ángulo recto al cuerpo con las plumas dobladas, que le hace parecer notablemente como un trozo de hierba.



Sphenarches anisodactylus (Foto: cortesía de Christine Ashe)

La especie es conocida en todo el mundo, por ejemplo en:


# Hong Kong , Hong Kong,
# Ivory Coast , Costa de Marfil,
# Japan , Japón,
# Philippines , Filipinas,
# Solomons , Islas Salomón,
# Sri Lanka , and Sri Lanka, y
# USA EE.UU.
In Australia, it has been found in : En Australia, se ha encontrado en:
# New South Wales . Nueva Gales del Sur.




Sphenarches anisodactylus (Modelo: cortesía de la gema Gympie Club Inc)


Otras lecturas:

J. Cassani, DH Habeck, and DL Matthews, J. Cassani, Habeck DH, DL y Matthews,
Life history of a plume moth Sphenarches anisodactylus (Lepidoptera: Pterophoridae), Historia de vida de una polilla penacho Sphenarches anisodactylus (Lepidoptera: Pterophoridae),
Florida Entomolologist , Volume 73, Number 2 (1990) pp. Florida Entomolologist, Volumen 73, Número 2 (1990) pp. 257-266. 257-266.

Ian FB Common, Ian FB común,
Moths of Australia , Melbourne University Press, 1990, Fig. Polillas de Australia, Melbourne University Press, 1990, fig. 30.17, p. 30.17, p. 333. 333.



Información fotográfica complementaria . http://www.flickr.com/search/?q=Pterophoridae



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jlnadal 04/03/09 21:31:17

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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zeolitas naturales en mejoramiento de suelos y optimización de fertilizantes



09/01/2009
zeolitas naturales en mejoramiento de suelos y optimización de fertilizantes

Las Zeolitas se presentan de forma natural en rocas de origen volcánico, y son minerales del grupo alumino-silicatos hidratados compuesto por: aluminio, sílice, hidrógeno y oxígeno organizado en una estructura tridimensional tetraédrica altamente estable.

La estructura de estos elementos conforman cristales de zeolitas que poseen una red de micro poros conectados entre sí, con diámetros que varían desde 2.5 a 5.0 A0, en dependencia del tipo de mineral de Zeolitas.

Las Zeolitas naturales se agrupan en cantidades significativas que constituyen yacimientos y se conocen cerca de 50 minerales de esta familia, entre lo cuales tenemos los siguientes:

• Analcima
• Chabacita
• Stilbita
• Heulandita
• Erionita
• Gismondita
• Faujasita
• Laumontita
• Mordenita
• Clinoptilolita
• Gonnardita
• Ferrierita
• Epistilbita
• Filipsita
• Natrolita

La Mordenita y la Clinoptilolita son los minerales zeolíticos mas conocidos por sus usos y aplicaciones. La Clinoptilolita, es una Zeolita natural formada a partir de cenizas volcánicas en lagos o aguas marinas hace millones de años. La Clinoptilolita, es la más estudiada y considerada de mayor utilidad se conoce como adsorbente de ciertos gases tóxicos: como el sulfito de hidrógeno y el dióxido de azufre.

En realidad son pocos los países que han contado con yacimientos en explotación, entre ellos tenemos: Japón – Italia – Estados Unidos – México – Rusia – Hungría – Bulgaria – Cuba – Yugoslavia.

Beneficios que producen las Zeolitas en los Suelos

• • Mejora sus propiedades físicas (estructura, retención de humedad, aireación, porosidad, densidad, ascensión capilar, etc.).
• Mejora sus propiedades químicas ( pH, Nitrógeno, Fósforo, Potasio, Calcio, Magnesio y micro nutrientes). Aumentando su capacidad de intercambio catiónico.
• Disminuye los contenidos de Sodio en el suelo, que pudieran ser tóxico para las plantas.
• Facilita una mayor estabilidad de los contenidos de materia orgánica del suelo, y no permite las pérdidas de materia orgánica por mineralización.
• Aumenta la retención de nutrientes, lo que permite reducir hasta un 50 la aplicación de los fertilizantes minerales que se aplican tradicionalmente.
• Aumenta la retención de humedad permitiendo reducir las dosis de riego en más de 15.
• Mejora considerablemente la nivelación del terreno, debido al mejoramiento de su estructura.
• La aplicación de zeolita en el suelo, reduce significativamente la cantidad de agua y el costo en fertilizantes, mediante la retención de nutrientes en la zona de las raíces.
• Las zeolitas forman un depósito permanente de agua, asegurando un efecto de humedad prolongada, hasta en épocas de sequedad.
• Controla la acidez del suelo, incrementando el pH. Esto se produce por su capacidad alcalinizante.
• Aumenta la resistencia a la compactación del suelo.
• Las condiciones físico - químicas de los suelos arenosos mejoran con la aplicación del zeolita debido a que aumenta su capacidad retenedora de humedad, y en los suelos arcillosos mejora las condiciones físicas, evitando la compactación de los mismos y mejorando la capacidad de penetración de agua en ellos.
• Aumenta el aprovechamiento de los fertilizantes químicos, pesticidas y otros productos aplicados al suelo, pues los incorpora a su masa porosa y los va liberando poco a poco.
• Mejoran la nitrificación en el suelo. Al suministrar una superficie ideal para la adherencia de las bacterias nitrificantes, ayuda a una mayor nitrificación. Por el mismo motivo, aumenta la población de bacterias del suelo que atacan a hongos patógenos.
• La estructura porosa de las zeolitas ayuda a mantener el suelo aireada. Una única aplicación de zeolita ofrece beneficios durante mucho tiempo debido a la estabilidad y la resistencia de esta sustancia
• Facilita la buenas relaciones entre nutrientes.
• Facilita la solubilización del Fósforo (P) y la asimilación del Potasio (K).
Beneficios que producen las Zeolitas en la producción de Fertilizantes orgánicos, químicos y órgano minerales.
a) En la producción de Fertilizantes orgánicos:
• Disminuye los lixiviados que muchas veces en forma líquida, contaminan las fuentes de agua dulce.
• Controla en un 100 los olores desagradables en el proceso de compostaje.
• Aumenta la calidad agrícola y comercial del compost.
• Disminuye hasta en un 50 las perdidas de nutrientes por volatilización, que se producen durante el proceso de producción.
• Acelera el proceso de descomposición de los residuos orgánicos y su pronta conversión en abonos.
• Al tener menos pérdidas de nutrientes incrementa la calidad biológica de los abonos orgánicos.
b) En la producción de Fertilizantes químicos y órgano minerales:
• Las zeolitas actúan como fertilizantes de liberación lenta. Tienen una estructura cargada negativamente que contiene nutrientes como son el Potasio y el Nitrógeno. Pueden cargarse con estos iones antes de utilizarse como medio de cultivo para después poder liberar los nutrientes cerca del sistema de raíces donde son necesarios para el crecimiento.
• Incrementa la eficiencia del uso de los fertilizantes químicos y órgano minerales, en más del 50.
• No solamente puede actuar como un fertilizante de lenta liberación, retardando o reduciendo los lixiviados (movimiento en el suelo de nutrientes disueltos en agua), de la zona de la raíces, sino también reduciendo la migración de los nutrientes de la zona de las raíces hacia aguas profundas, eliminando la posibilidad de contaminación ambiental.
• Muchos de los fertilizantes utilizados en el campo de la Agricultura, por ejemplo nitrato de amonio, tienen una baja eficiencia en el uso de sus nutrientes, y en muy pocos casos la eficiencia es superior al 50 para la mayoría de los cultivos. Las adiciones de zeolita pueden ayudar al incremento de la eficiencia de estos fertilizantes.

http://www.engormix.com/s_forums_view.asp?valor=16201


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jlnadal 24/03/09 20:48:41

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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"Síntomas de amarillamiento y marchitamiento de Ralstonia solanacearum en geranios zonales ,Pelargonium x hortorum"







Fotografías de *Maria*


Es conveniente conocer los síntomas para identificar las enfermedades,pero en el caso de las bacterias además de difícil es necesario porque hay que destruir las plantas afectadas o se extenderá la enfermedad.



Principios de los síntomas de marchitamiento



Más adelantado el marchitamiento y aparecen anormales síntomas de amarillamiento de las hojas (clorosis)



síntomas de amarillamiento anormal



Grupo de geranios que muestran síntomas de marchitamiento



Marchitamiento y mortalidad de la variedad Americana Cherry Rose



Síntomas de amarillamiento (clorosis) en variedad Americana Pink II


Marchitamiento y mortalidad (necrosis) de la variedad Rojo Brillante



Una planta ha sido asesinada por Ralstonia solanacearum y otra está mostrando síntomas de marchitez temprana



Estos esquejes sin raíces muestran necrosis de las hojas y la parte inferior del tallo negro de necrosis ,debido a la infección por Ralstonia
solanacearum




Un geranio con varias hojas muostrando marchitamiento asociado con clorosis y necrosis, debido a Ralstonia solanacearum


clorosis y necrosis en la hoja de geranio ,el primer síntoma de la clorosis y necrosis que se desarrollan en el marchitamiento de las hojas de geranio por Ralstonia solanacearum infección



Pelargonium spp. marchitamiento tizón bacteriano . Síntomas de marchitamiento causado por bacterias, Xanthomonas pelargonii, son indistinguibles de marchitamiento por Ralstonia solanacearum .


La infección bacteriana,provocada por Xanthomonas pelargonii, también provoca manchas características del tejido de la hoja

Imagenes: The Wisconsin Department of Agriculture, and Consumer Protection

jlnadal 30/03/09 12:12:26

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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"Esquejado de Geranium & Pelargonium"








Esqueje leñosos


Esqueje Tierno



1º_ Elegir los esquejes prefentemente de tejido tierno.Los esquejes leñosos tardan más en enraizar y no siempre lo hacen.







2º_ Cortar los esquejes por debajo de un nudo y diagonalmente.Es conveniente dejar secar,unas horas,la superficie del corte

Debemos sellar la herida en la planta madre para evitar la entrada de patógenos,tipo hongos,bacterias,etc. para lo que podemos utilizar pasta de sellar,injertar o simplemente ,corrector de escritura (Tipex)










3º_ Eliminar las hojas grandes o cortarlas si tiene pocas hojas.Hay que reducir la superficie de deshidratación.







Estípulas


4º_ Eliminar las estípulas porque si las dejamos se pudren contagiando la pudrición al tallo.Son las pequeñas hojitas triangulares que crecen en los nudos.

5º_Oglevée recomienda lavar en agua jabonosa con unas gotas de lejía,con posterior aclarado en abundante agua hervida con objeto de eliminar los restos de jabón y lejía.Repetir dos veces.Es conveniente añadir un fungicida sistémico como Iprodiona al agua de aclarado.
Estas operaciones tienen por objeto eliminar o reducir las probabilidades de pudrición por hongos como Phytium.









6º_ Impregnar la punta del corte y el nudo próximo con hormonas de enraizamiento.Se puede utilizar vitamina C (Ácido Ascórbico) como recomienda Pelargonia (Mª. Pilar),hormonas en polvo o en gel,eliminando el sobrante.Para los Pelargonium no es imprescindible,pero ayuda a que enraicen con más rapidez y abundancia de raicillas.









7º_ Con la ayuda de un palo,bolígrafo,etc de grosor suficiente hacemos un agujero lo bastante hondo como para enterrar la parte impregnada de hormonas.Podemos utilizar como sustrato,lana de roca,pastillas de turba o fibra de coco,mezcla de arena y turba o fibra de coco,etc.El sustrato debe mojarse abundantemente,pero no encharcarlo,antes de poner los esquejes y debe ser absorvente para retener más tiempo la humedad y a la vez esponjoso para facilitar en desarrollo y la propagación y crecimiento de las raicillas.Se puede añadir un fungicída en polvo o líquido para evitar la propagación de hongos.



Se debe apretar en sustrato alrededor del tallo para que no quede en hueco y dificulte el enraizamiento.




Hay quien prefiere regar en este punto.





8º_ Colocar una etiqueta identificativa de la variedad para saber de "quién se trata".





9º_ Para evitar la pérdida de humedad en los esquejes ,es conveniente cubrir con una campana,bolsa de plástico transparente,bote de vidrio o cualquier útil que nos sirva.



10º_ Debemos vigilar que no aparezcan hongos,para lo que debemos airear los esquejes,de vez en cuando.Es conveniente fumigar con fungicída sistémico.Yo utilizo Iprodiona que no se degrada con la luz ni el paso del tiempo.



11º_ Una vez enraizados y con varias hojas nuevas transplantamos a macetas pequeñas.Para un buen crecimiento y ramificación debemos comenzar a pinzar.

Los siguientes transplante se deben hacer cuando aparecen raicillas por la parte inferior de los tiestos.Los pelargonium desarrollan mejor estando un poco justos en el recipiente.


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jlnadal 15/04/09 22:49:26

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Cultivo del Pelargonium






Introducción




Geranio es una palabra de origen griego que ha llegado a través del latín a un gran número de lenguas europeas. Viene de géranos, que en griego significaba ‘grulla’, porque el fruto recuerda el pico de este ave, como se puede apreciar en la imagen. De hecho, una de sus denominaciones en inglés es ‘pico de grulla’ (cranesbill). El nombre se basa, por tanto, en una metáfora.

Esta es el recorrido de la palabra desde el griego al castellano:

gr. géranos ‘grulla’ > gr. geránion ‘geranio’ > lat. geranium ‘geranio’ > esp. geranio





Frutos de Geranium



Pelargonio es una palabra de origen griego que ha llegado a través del latín a un gran número de lenguas europeas. Viene de pelargós,cigüeña



Frutos de Pelargonium



Erodium es una palabra de origen griego que ha llegado a través del latín a un gran número de lenguas europeas. Viene de erodiós,garza.




Frutos de Erodium



Alguna veces estos géneros se confunden,quizás porque Linneo los agrupó bajo el nombre genérico de Gerranium.


Burman
propuso un nuevo nombre para distinguir las geraniacae de flores con corola ,con división regular en el mismo plano de las de corola con división irregular en dos planos.

Heritier (1746-1800),propuso separar definitivamente la familia Geraniacae en tres géneros:[b]Geranium,Erodium y Pelargonium.

Hoy en día todavía se sigue reformando dicha clasificación uniéndose Monsonia y Sarcocaulom.

El género Geranium sigue clasificándose,siendo importantísimos los trabajos de Carlos Aedo y Juan Aldasoro.




Origen y Distribución Geográfica



El género Pelargonium es originario,casi en su totalidad,de Africa Austral,donde tienen crecimiento vivaz.
Las primeras especies fueron introducidas en Europa,por los portugueses en el siglo XV,pero fueron los ingleses y holandeses los que comenzaron su cultivo e hibridación.Actualmente,los australianos han realizado hibridaciones de gran originalidad y belleza.

El género Pelargonium tiene más de doscientas especies originarias de Africa del Sur y principalmente de la Provincia del Cabo,entre los 30º y 35º de latitud sur.

La flor del Pelargonium es zigomorfa,con un sólo eje de simetría y sus pétalos,siempre cinco en las especies,son de tamaño diferente.Los dos superiores son más grandes que los tres inferiores.La flor posee diez estambres,siete de éllos,fértiles.Su característica principal es un éperon nectárico soldado,más o menos largos.



Biotopo


Los suelos de la Provincia del Cabo están constituidos por conglomerados de limos arcillosos y arenas graníticas,en proporciones más o menos abundantes.El terreno se caracteriza por ser ondulado formando pequeñas colinas que oscilan entre los cuatrocientos y los casi ochocientos metros y con numerosos valles con cursos de agua con orillas arenosas.

El clima es templado,con una estación húmeda de tipo tormentoso, de mayo a semptiembre y con una media anual de 625mm.seguida de otra estación muy seca que dura de noviembre a marzo,lo que les hace estremadamente resistentes a la sequía y a su desarrollo en el fondo de los valles entre los arbustos..Las temperaturas son muy suaves,oscilando de los 16,5ºC de noviembre a marzo con una máxima de 20ºC ,el resto del año es de 10ºC de media.

Los Pelargonium en su búsqueda de humedad,llegan a desarrollar raíces de metro y medio a dos metros.La planta puede soportar periódos calurosos extremos,formando hojas más pequeñas y de cutícula reforzada,acumulándo grandes reservas de agua.

En situaciones extremas se parecen a los cactus,lignificándose rápidamente sus troncos y endureciéndose sus hojas.



Cultivo,tipos


Se diferencian dos tipos de cultivo:

_ Cultivo de plantas madre para la obtención de esquejes.

_ Cultivo de plantas en maceta para fines de ornamentación.



Los dos tipos de cultivo son prácticamente iguales.En la producción de plantas madre hay que prestar más atención,al tener que estar cortando esquejes continuamente y éstos deben estar bien formados,con todas sus necesidades nutricionales cubiertas para producir nuevas plantas.
Losesquejes tienen que proceder de plantas bien equilibradas nutricionalmente y completamente sanas.




Sustratos



Los sustratos que utilizaremos pueden ser de lo más diversos,tierras de hojas y productos vegetales en descomposición conocidos como compost,mantillo o húmus,estiécol,húmus de lombriz,turbas rubias o negras,fibra de coco molida o cortada,corteza de arbol molída,etc.,Así como materiales inertes como la lana de roca,tierras volcánicas,arenas y arcillas.
Las mezclas las podemos hacer como convenga a nuestras necesidades ,ahora bien,siempre de estar esterilizados.
Podemos esterilizar con bromuro de metilo,vapor,Vapam,etc.
Siempre debe realizarse antes de la incorporación de los abonados de fondo.

El sustrato más utilizado es una mezcla del 50% de turba o fibra de coco y un 40 % de arena completada con un 10% de arcilla que servirá de capacidad de cambio con un PH entre el 5,4-5,5.

En un sustrato con 50 % de fibra de coco,50 % arena el % de parte sólida será del 39,8 ,la capacidad de retención de agua será 48,5 y la aireación del 11,7 ,dándo una densidad real de 1,76 y aparente de 0,69.

Cuanto mayor sea la cantidad de arena se perderá capacidad de aireación,aunque la cantidad de capacidad de agua sea la misma.Todo sustrato acaba careciéndo de Magnesio,por lo que deberemos incorporar un abono de fondo que puede ser de liberación lenta como Oscomot Plus

En sustratos poco aireados,las hojas son pequeñas y aparecen carencias de magnesio.Las raíces principales desaparecen y se reemplazan por una masa radicular con raíces muy finas,encontrándose en la parete superior del contenedor una gran parte de las raíces muertas.
En medios un poco más aireados,las hojas son un poco más grandes,pero continúan siendo pequeñas,siendo éstas de color verde claro.
Las raíces desaparecen del fondo y centro del contenedor para desarrollarse en los laterales.
En medios bien aireados las hojas crecen grandes y verdes y el sistema radicular se encuentra muy desarrollado en la totalidad del voluúmen del sustrato.

En casos muy graves de compactación del sustrato y poca aireación se forman una raicillas apiñadas en la base del esqueje no desarrollándose en el resto del sustrato y presentando un desarrollo mínimo.

En Sud Africa los Pelargonium se desarrollan en terrenos de PH elevado.

Algunos horticultores aportan de forma habitual de 3 a 6 kgs de enmienda calcárea magnésica,por cada metro cúbico de sustrato.Sin embargo por mucha enmienda calcárea magnésica,que se aporte,pasados los cinco meses de cultivo estará totalmente drenada,incluso si el sustrato contiene arcilla.
En España nos beneficiamos de aguas muy calcáreas,con lo cual tan sólo tendremos que preocuparnos de las aportaciones magnésicas.
Los Pelargonium necesitan asimilar el Cálcio en marzo,abril y mayo para desarrollarse y formar estructura,pero después estas necesidades se reducen.
La aportación de enmiendas calcáreas sólo se pueden realizar en sustratos que tengan más de dos constituyentes que posean una capacidad de intercambio.
Para tener éxito en el cultivo debemos utilizar sustratos que tiendan a la compactación.



Esquejes



Un esqueje tendrá un buen enraizamiento si después de desprenderlo de la planta madre se le deja reposar siete horas,antes de ser plantado.

Muchos profesionales del cultivo del pelargonium,comenta, Lluis Recasens,que no es necesario ni hormonarlos ni tantas cosas,les machacan las puntas y los dejan al sol una hora y enraizan todos.Efectivamente,esta práctica es buena ,puesto que al machacarlos,las hormonas (Auxinas y Citoxinas) tienen la tendencia a desplazarse al lugar donde se ha producido la herida y el hecho de exponerlos al sol ayuda a cicatrizar la herida.Lo cual recuerda a las ténicas de los cactus para no pudrirse.


Cuanta más materia seca tenga un esqueje más fácil resultará un buen enraizamiento y con éllo una planta bien constituida.Si son esquejes muy acuosos,la capacidad productiva será muy baja.
para que un esqueje tenga mucha materia seca,debe haber sido cultivado con una nutrición regulae,constante y sin éxcesos de Nitrógeno.

Un buen ejemplar de pelargonium cultivado durante doce meses,puede tener un peso de 1.800 grs. de materia real de los que 180 grs. será de materia seca.
Hay que destacar que un Pelargonium en su segundo año de producción pierde el 25 % de productividad de esquejes y por supuesto baja su peso real un 90 %.



Épocas de Esquejes


La mejor época será cuando el esqueje tenga más materia seca.
Los mejores meses son Junio,Julio y Agosto,con medias de 49 grs./esqueje y el peor mes Enero,con medias de 8 grs./esqueje.

En un esqueje tenemos: las hojas que contienen un 70 % de materia seca;el tronco que contiene un 20 % y los peciólos de las flores , 10 % de materia seca.
Por éllo al realizar un esqueje debemos guardar todas las hojas,para tener éxito,y si existe algún pesiólo debemos eliminarlo.Así es mejor reducir el tronco que cortar hojas,ya que cuanta más materia seca más facilidad tendrá de enraizar y desarrollarse.

Pero además de la materia seca,debemos tener en cuenta su estado oxínico (nivel de oxinas).Los esquejes de Pelargonium responden favorablemente a las aportaciones endógenas,pero en cada caso la rección depende de la edad ontogenética del material vegetal y de la naturaleza de la oxina,de la duración del contacto y del momento de la aplicación.
Los compuestos oxínicos (hormonas) más empleados son AIA,AIB,ANA,de los cuales los dos primeros son los más activos.Ácido Ascórbico (vit C) tambien tiene mucha actividad.
La estimulación oxínica es generalmente máxima utilizando concentraciones máximas inmediatas justo en el momento en que se ha realizado el esqueje.
Cuando las aportaciones oxínicas se han efectuado en dósis demasiado bajas la rizogénesis no se ha estimulado e incluso se ha podido retardar.
Una dósis que ha dado buenos resultados es la de 5mg/l de AIA,aplicándola durante cinco minutos con un ligero espolvoreo en talco.
Un Pelargonium asimila de marzo a mayo 1500 mg de Nitrógeno (N) y 300 mg de Potasio (K).
El Fósforo (P) y el Magnesio (Mg) son necesarios en el momento en el que el esqueje se ponga en marcha.
Si el PH sube,la asimilación de Nitrógeno (N) y Sodio (Na) en la planta bajarán.Así es interesante en sustratos salinos subir el PH.

La cantidad de elementos minerales exportados por un esqueje de Pelargonium en un año serán Nitrógeno (N) 6,5 gr.;Fósforo (P) 0,94 gr.;Potásio (K) 8,45 gr.;Magnésio (Mg) 0,15 gr.;Sódio (Na) 0,13 gr.


En un esqueje de Pelargonium los minerales se encuentran distribuidos de la siguiente forma:


._ Nitrógeno (N) : Hoja 80,76 % , Tronco 12,67 % ; Peciólo 6,57 % .
._ Fósforo (P) : Hoja 56,76 % ; Tronco 28,09 % ; Peciólo 15,15 % .
._ Potásio (K) : Hoja 64,51 % ; Tronco 23,51 % ; Peciólo 11,98 % .
._ Cálcio (Ca) : Hoja 35,49 % ; Tronco 49,94 % ; Peciólo 14,57 % .
._ Magnésio (Mg) : Hoja 57,58 % ; Tronco 30,07 % ; Peciólo 12,35 % .
._ Sodio (Na) : Hoja 66,39 % ; Tronco 23,15 % ; Peciólo 10,46 % .




Fertilización


La fertilización depende de las necesidades nuticionales en diferentes estados de su crecimiento.
El Pelargonium quiere un equilibrio electrostático o una cierta balanza ácido-base entre aniones y cationes,por lo cual mantenerlo debe ser siempre necesario.
En el Pelargonium,una alimentación con el dominio amoniacal produciría una disminución en cationes K,Ca y Mg.
La productividad de esquejes disminuye a partir de una concentración de NH4 en la solución nutritiva.El NH4 es tóxico para el Pelargonium.
[b]El Pelargonium tan sólo puede cultivarse con la proporción NO3/NH4 de 12 a /B]que si lo hicieramos con la proporción de NO3/NH4 de 4 a 10 ,las plantas tendrían un mal crecimeinto,ya que en definitiva una concentración creciente de Nitrógeno amoniacal provoca un aumento de la asimilación de P2O5,en proporción al Nitrógeno global y una reducción de los cationes K,Ca y Mg.
Hay que destacar que una solución nutritiva para Pelargoniums cuanto más abundante sea la presencia de Nitrógeno amoniacal, menos producción de esquejes realizaremos,es decir las plantas serán vegetativamente más pobres,pero los esquejes serán mucho más fáciles de enraizar.


La aportación de fertilizantes podrá hacerse de dos maneras:

._ Utilización de Soluciones nutritivas.

._ Utilización de abonos de liberación controlada.



Utilización de soluciones nutritivas


Podemos utiklizar fertilizantes cristalinos combinados con un abono de fondo:(Abonos de liberación controlada).
Periódos de enraizamiento "Peters" N 10-P 52-K 10.
Periódo de producción "Peters" N 10-P 11-K 10


Estos métodos aseguran un equilibrio ideal de alimentación en agua e iones minerales.Una solución nutritiva se caracteriza por su PH y por la proporción de iónes nítricos e iónes amoniacales.
Para el periódo de enraizamiento utilizaremos [b]"Peters" N 10-P 52-K 10 durante unos quince dias (según la época).Durante éstos se producirá una gran asimilación de P,K,N y Mg.La concentración recomendada en ppm.de Nitrógeno,en una nutrición contínua (alimentación líquida constante) es de 250-300 ppm.
Si la nutrición fuése periódica,debido a otro sistema de instalaciones,puede utilizarse una solución de 350-400 ppm.
En esta solución debe regularse la conductividad y el PH.


Análisis

- 10 % Nitrógeno total
- 7,46 % Nitrógeno amoniacal
- 0,54 % Nitrógeno nítrico.
- 2,00 % Nitrógeno ureíco.
- 52 % Anhídrido fosfórico (P2O5)
- 10 % Potásio soluble
- 0,5 % Magnésio.
-+ Microelementos.
Acidez potencial de 450 Kg de carbonato cálcico por tonelada.


Características del Producto


El alto nivel de fósforo disponible,es ideal para el desarrollo vigoroso y temprano de las raíces .es un producto para el enraizamiento y arranque en los primeros 15 días de un cultivo de Pelargonium.

Solubilidad máxima :300 gr/l

Para el periódo de producción,"peters" N15-P11-K29

Como hemos comentado anteriormente,se necesita una buena proporción de Nitrógeno nítrico y Nitrógeno amoniacal,es por lo que este abono soluble dará un buen crecimiento a la planta.Utilizaremos una dósis en una concentración en ppm. de Nitrógeno de 250-300 ppm.,en alimentación contínua (alimentación líquida constante); y en alimentación periódica de 350-400 ppm. de una solución en ppm. de Nitrógeno.
El análisis es:
- 15% de Nitrógeno total (N).
- 2,14 % Nitrógeno Amoniacal.
- 8,55 % Nitrógeno nítrico.
- 4,31 % Nitrógeno uréico.
- 11 % Ahídrido fosfórico.
- 29 % Potasio soluble.
- 0,117 Magnesio
- + microelementos.

posee una solubilidad máxima de 359 gr/l con una acidez potencial de 45 Kg de CaCO3 por tonelada.
Es ideal para la producción de Pelargoniums en su ciclo vegetativo y en su ciclo final de floración.Tanto en la primera fase de enraizamiento como en la segunda de producción bajaremos las dósis en unos 100 ppm,en época invernal de poca asimilación y poca luminosidad.



Otras soluciones nutritivas


Cuando queramos realizar una solución nutritiva a partir de agua ,tendremos que calcular las cantidades de ácidos y abono que debemos añadir al agua para obtener la solución deseada.
Este cálculo se realiza a partir de las bases siguientes:

- PH y composición de la solución nutritiva.
- PH y composición del agua utilizada.
- Ácidos,sales y abonos empleados.

Ahra bien ,para calcular la solución tan sólo debemos saber qué hay que añadir al agua para obtener esta solución nutritiva,ya que según el método empleado la podremos denominar "Steiner" o "Coïc-Lesaint" por ejemplo.
Pero si utilizamos Peters 10N-52P-10K y 15N-11P.29K,nos encontramos con dos productos calculados para la producción y crecimiento del Pelargonium y sólo deberemos equilibrar el PH y la conductividad.



Utlización de Abonos de Liberación Controlada


Una aplicación proveerá a sus plantas de un abastecimiento de nutrientes seguro y contínuo,con unos requerimientos mínimos de dirección durante todo el ciclo de cultivo.


Sistemas de nutrición



Los abonos de liberación controlada de Sierra consisten en nutrientes granulados recubiertos de una resina de material orgánico. Esta cubierta regula la liberación de los nutrientes.La velocidad de liberación depende siempre de la temperatura ,dad la longevidad del producto.
Una amplia gama de longevidades permite seleccionar el producto para el cultivo del Pelargonium.

Productos utilizados en nuestras regiones mediterráneas.

[b]Oscomote Plus 15N-11P-13K+2 3/4 meses de longevidad a 21ºC. a 16ºC 4/5 meses a 32ºC 1/2 meses.
Oscomote Plus 15N-10P-12K+2 5/6 meses de longevidad a 21ºC. a 16ºC 6/7 meses a 32ºC 2/3 meses.
Oscomote Plus 16N-8P-12K+2 8/9 meses de longevidad a 21ºC. a 16ºC 10/11 meses a 32ºC 4/5 meses.
Oscomote Plus 15N-8P-11K+2 12/14 meses de longevidad a 21ºC. a 16ºC 15/17 meses a 32ºC 6/7 meses.

Los productos de mayor longevidad están recubiertos por una capa de resina más gruesa.Este principio básico asegura que cada uno de los productos continúe liberando nutrientes durante todo el periódo de su correspondiente longevidad.
Este sistema garantiza que los Pelargonium reciban nutrientes en forma independiente y contínua todos los dias.
Una vez aplicado el fertilizante a nuestro cultivo,el vapor de agua penetra en la resina de recubrimiento y disuelve los nutrientes hidrosolubles dentro del gránulo. Los nutrientes disueltos son liberados gradualmente al sustrato .El grado de liberación de los gránulos depende únicamente de la temperatura,correspondiendo de esta forma a las necesidades nutritivas del Pelargonium.
Si durante el cultivo existen temperaturas más altas que aceleran la liberación y en consecuencia acortan la longevidad,las temperaturas bajas disminuyen la liberación y aumentan la longevidad del producto.
La liberación de los nutrientes no está influida por el PH,la actividad microbiana,los niveles de humedad del suelo,el tipo del sustrato,la concenración externa de sales y la cantidad de riego.




Ventajas de utilizar abonos de liberación controlada como Oscomote Plus



Son abonos NPK + Mg + Microelementos.En función de la temperatura van liberando los elementos.Resultan más económicos y eficientes.Respetan el medioambiente,ya que ahorran en lixiviación ,y desaprovechamiento de nutrientes.Es un sistema de susministro de nutrientes independiente ,que aporta nutrientes cuando el riego no es necesario.Actúa en consonancia con los requerimientos de las plantassuministrando nutrientes en forma regular contínua y a pequeñas dósis,de lo cual resultan plantas más sanas y fuertes.Elimina altibajos en el suministro de nutrientes que son característicos de otros sistemas de nutrición.La longevidad,la dósis y la composición pueden ser elegidos para satisfacer las necesidades concretas de nuestros pelargonium.Ahorra mano de obra y materiales y reduce la gestión.Es sencillo y en una sóla aplicación asegura los nutrientes que serán suministrados en cantidades suficientes durante todo el ciclo de cultivo.



Incorporación


A voléo,en cobertura ,mezclado con el sustrato ;en este caso ,la mezcla no debe permanecer más de un mes sin utilizar,a excepción de si elsustrato está deshidratado.
Aplicación en el hoyo de plantación en el momento de enmacetado pudiendo incorporarse en el centro del contenedor .Una de las ventajas de este método es la mayor conductividad en el centro,permitiendo un desarrollo radicular en sus laterales ,ya que disfruta de conductividades más bajas ,menores influencias térmicas y temperaturas más constantes.Este método permite reducir en un 10-15 % la dósis recomendada.Existen dosificadores que pueden acoplarse a las máquinas enmacetadoras
Se aconseja utilizar los abonos de liberación lenta en la producción de plantas para fines ornmentales y el úso de abonos solubles "Peters" para la producción de plantas madre,combinándolos con los de liberación lenta.
Los abonos solubles son de interés para un forzaje o momentos puntuales después de estrés.



Riegos


Se pueden utilizar nebulizaciones para esquejes y para el cultivo en invernadero,así como tambien un sistema de riego por gotéo o de capilaridad.



Gota a gota



Es bueno que el sistema radicular no se encuentre en la zona saturada de agua ya que si no tendremos riesgo de asfixias.
El sustrato no debe tener tendencia a compactarse.
Es un buen sistema de riego para prevenir de forma profiláctica,ciertas enfermedades bacterianas.
Si utilizamos este método de riego,tendremos que incorporar un pequeño pedestal a nuestro contenedor para que no haya ningún contacto hídrico con ninguna otra maceta lindante ,sobre todo en plantas madre.



La subirrigación


Es interesante para la producción de plantas ,pero no para riego de plantas madre ,ya que facilita la propagación de enfermedades bacterianas.
Si utilizamos este método para plantas que sólo queremos cultivar de forma anual ,los sustratos deben poseer un 20 % de volumen de aire,para que el agua suba por capilaridad.
Si estas aguas contienen fertilizantes solubles ,tendremos que controlar la conductividad y el PH ,al igual que si estas soluciones están en circuito cerrado o recuperables.




Temperaturas


El rendimiento varía en función de la luminosidad invernal y las temperaturas.La temperatura ideal para el cultivo del Pelargonium está entre los 19º y 20ºC.


Multiplicación vegetativa (Esquejes)

-Temperatura 18ºC
-Humedad relativa 70%
-Luminosidad/fotoperiódo 16 h.



Multiplicación por Semillas


- Temperatura 20º-21ºC,en la siembra.
- 12ºC horas nocturnas (Medio ciclo)
- 20ºC durante el día.
- 20º-21ºC final del ciclo.
- Humedad relativa : durante la siembra 90%



Producción de Plantas

Temperatura:

- 16ºC-18ºC durante la noche.
- 19º-20ºC durante el día.
Humedad relativa ideal 60%.
Temperatura multiplicación de fondo 13ºC.



Luz


Son preferibles fotoperiódos de 16 horas.
Es una planta que requiere mucha luminosidad y agradece que se filtren los rayos ultravioleta.Por éllo prefiere invernaderos de cristal o policarbonato y situación luminosa pero sin incidencia directa del sol sobre ellas.




Infrarrojos

Si esta planta es todada por infrarrojos,se nos va transformando en una planta más leñosa,con hojas más espesas,con cutículas más duras y de un color más oscuro,y según Lluis Recasens ,llegarían a convertirse en cactus.






Fertilización Pelargoniums en Maceta



Los Pelargonium requieren una fuente adecuada de nutrientes esenciales y de un pH levemente ácido. El pH óptimo, la conductividad eléctrica (EC), y los niveles de nutrientes para el medio de cultivo se enumeran en la tabla 1. Estos valores se basan en el método del extracto de la pasta saturada. Las diferencias se enumeran para el zonal, el de hojas de hiedra, y los geranios de pensamiento. Lo más específico para cada elemento en cuanto a la función, deficiencia,toxicidades, y estrategias de fertilización se detalla abajo. La fertilización y las estrategias de EC se basan en prácticas de irrigación, con 20% de drenaje. Los niveles de la fertilización deberían ser de 25% a 50% más bajos con subirrigación o sin drenaje de la irrigación, alcanzándose niveles de nutrientes medios similares a los de un programa con 20% de drenaje. Los síntomas de la deficiencia y de la toxicidad de nutrientes para los geranios zonales se enumeran en la tabla de abajo.




Estándares de análisis del tejido de las hojas para los geranios.


Pelargonium hortotum (Geranio zonal) N (%)270 a 325;P (%) 0.3 a 0.5;K (%) 2.6 a 3.5;Ca (%) 1.4 a 2.0;Mg (%)0.2 a 0.4;Fe ppm 110 a 580;Mn 275 a 325;Zn 50 a 55;Cu 5 a 15;B 40 a 50

Pelargonium hortorum (Geranio de semilla) N (%)3.8 a 4.4;P (%) 0.3 a 0.6;K (%) 3.3 a 3.9;Ca (%) 1.2 a 2.1;Mg (%)0.2 a 0.4;Fe ppm 120 a 340;Mn 110 a 285;Zn 35 a 60;Cu 5 a 15;B 35 a 60

Pelargonium peltatum (Geranio de hiedra) N (%)3.4 a 4.4;P (%) 0.4 a 0.7;K (%) 2.8 a 4.7;Ca (%) 0.9 a 1.4;Mg (%)0.2 a 0.6;Fe ppm 115 a 270;Mn 40 a 175;
Zn 10 a 45;Cu 5 a 15;B 30 a 280

Pelargonium domesticum (Geranio de pensamiento):N (%)3.0 a 3.2;P (%) 0.3 a 0.6;K (%) 1.1 a 3.1;Ca (%) 1.2 a 2.6;Mg (%)0.3 a 0.9;Fe ppm 120 a 225;Mn 115 a 475;Zn 35 a 50;Cu 5 a 10;B 15 a 45

( Tomado de la publicación de Biamonte).


pH: El pH óptimo varía dependiendo del tipo de geranio y del medio de cultivo usado. Para los geranios zonales, el rango para un medio “sin tierra” es de 5.8 a 6.2 y para un medio basado en suelo está entre 6.0 y 6.5. El rango óptimo para los de hojas de hiedra y de pensamiento es de hasta 0.3 unidades más bajo. Si se requieren modificaciones, el pH se puede bajar con fertilizantes ácidos o uso de ácido. El pH se puede aumentar con piedra caliza dolomítica o cal hidratada.
Conductividad eléctrica (EC): El rango óptimo de la EC es 1.5 a 2.5 mS/cm para los geranios zonales y de pensamiento. Niveles levemente inferiores son
requeridos por los geranios de hojas de hiedra. Para bajar los niveles de la EC,los cultivadores pueden aplicar un enjuague de agua clara o, mejor, disminuir
simplemente su frecuencia de fertilización. Si los niveles de la EC son bajos, el aumento de la freciencia de fertilización aumentará la EC del medio.
Nitrógeno (N): La función del nitrógeno está en la síntesis de aminoácidos, de proteínas, de enzimas, y de ácidos nucleicos. Los síntomas de la deficiencia se exhiben como crecimiento lento, estancamiento, o en condiciones avanzadas,una clorosis de las hojas más bajas (que se tornan amarillas) y la abscisión de las hojas en algunas plantas. Exceso de los niveles de N darán lugar a crecimiento reducido de la planta y floración retrasada. Los geranios son susceptibles a la toxicidad de nitrógeno amoniacal (NH4-N) que se expresa como curvado de las hojas más viejas, clorosis de las hojas, o necrosis. La toxicidad del N-Amoniacal se puede evitar administrando el >75% del nitrógeno en la forma de nitratos(NO3-). Se debe proveer nitrógeno a razón de 200 a 250 ppm para los geranios zonales y los de hoja de hiedra. Los geranios de pensamiento requieren menos N.
Fuentes excelentes de N serían nitrato de calcio, nitrato del potasio, nitrato de amonio, 20-10-20, o 15-5-25.




Pelargonium zonal PH 5.8 a 6.3 EC mS/cm 1.5 a 2.5 N * ppm 200 a 250 P ppm 5 a 19 K ppm 150 a 250 Ca ppm 50 a 100 Mg. 25 a 50

Pelargonium peltatum PH 5.5 a 6.0 EC ms/cm 1.0 a 2.0 N * ppm 200 a 250 P ppm 5 a 19 K ppm 150 a 250 Ca ppm 50 a 100 Mg. 25 a 50

Pelargonium domesticum PH 5.5 a 6.0 EC ms/cm 1.5 a 2.5 N * ppm 150 a 250 P ppm 5 a 19 K ppm 150 a 250 Ca ppm 50 a 100 Mg. 25 a 50


El Nitrógeno en forma de nitratos debe componer el 75% del total,siendo el resto en forma de amoniaco o uréa.

N = nitrógeno; P = fósforo;K = potasio; Ca = calcio;Mg.= Magnesio ; ppm = partes por millón (en peso)





Síntomas de la deficiencia y toxicidad de nutrientes en geranios zonales.




Nitrógeno (N)


Crecimiento lento, estancamiento y en casos avanzados, clorosis de las hojas más bajas (amarillean)
Crecimiento de la planta reducido y florecimiento retrasado. La toxicidad del nitrógeno amoniacal se manifiesta como curvado (enrulado) de las hojas más
viejas, clorosis de la hoja y necrosis .



Fósforo (P)

Estancamiento del crecimiento de la planta y hojas que se tornan verde oscuro. En condiciones avanzadas de deficiencia de P, las hojas más bajas se tornan de color rojizo-púrpura y en última instancia necrótica (mueren).
Crecimiento reducido de la planta. Altos niveles de P pueden inducir deficiencias de hierro, de cinc, cobre y manganeso

Fósforo (P): La función del fósforo en las plantas está en la transferencia de energía (ADP), ácidos nucleicos, enzimas, y estructura de la membrana.
También desempeña un papel importante en el desarrollo de la raíz y floral y estimula el crecimiento vegetal rápido. Los síntomas de la deficiencia primero se manifiestan como un crecimiento detenido con hojas que se tornan verde oscuro. En casos avanzados de deficiencia las hojas más bajas se tornan de color rojizo-púrpura, luego cloróticas, y en última instancia necróticas. Niveles excesivos de P reducen el crecimiento de la planta y pueden inducir deficiencias
de hierro, cinc, cobre y manganeso. Proveer P en el orden de de 5 a 20 ppm. El fósforo promueve el crecimiento del tallo, por lo tanto limite las aplicaciones para evitar estiramiento. P se puede proveer como enmienda de superfosfato triple incorporada previamente en el medio de cultivo o como alimentación líquida constante utilizando ácido fosfórico, fosfato monopotásico, fosfato de amonio, 20-10-20, o 15-5-25. Recordar al calcular planes de fertilización para fósforo que los números en el envase de fertilizante se expresan como por ciento de P2O5. Por lo tanto multiplicar el número del envase por 0.437 para obtener el porcentaje de P.




Potasio (K)


Necrosis (muerte) de los márgenes de las hojas más bajas. Las plantas desarrollan brotes y tallos débiles

Exceso en los niveles de K pueden reducir la absorción de Ca, magnesio,manganeso, y Zn .


Potasio (K): El potasio está implicado como catalizador del metabolismo, para el funcionamiento de los estomas, y resistencia a las enfermedades. Los síntomas de deficiencia aparecen como necrosis de los márgenes de las hojasmás bajas y las plantas desarrollan tallos y brotes débiles. Exceso de los niveles
de K pueden reducir la absorción del calcio, magnesio, manganeso, de nitrógeno amoniacal y de cinc. El potasio se debe aplicar en el orden de 150 a 250 ppm.
Para asegurar que el K no interfiera con la absorción del calcio y del magnesio,un fertilizante con relación de K: Ca: Mg de 4:2: 1 debe ser utilizado (similar a los de poinsettias). Fuentes excelentes para K son nitrato de potasio, 20-10-20,o 15-5-25 . Recordar al calcular cantidades en la fertilización de K, que los números en el envase del fertilizante se expresan como por ciento de K2O. Por lo tanto multiplicar el número del bolso por 0.83 para obtener el porcentaje del K.



Calcio (Ca)




Carencia de Calcio


Se manifiesta como muerte (ennegrecimiento) de los puntos de crecimiento de brotes y raíces terminales.
Exceso de los niveles del Ca pueden reducir la absorción de K, de magnesio, y de boro.

Calcio (Ca): El calcio es un componente importante de las membranas celulares. Los síntomas de la deficiencia se expresan como muerte (ennegrecimiento) de las puntas de crecimiento de brotes y de raíces terminales.
El Ca es un elemento no-móvil y la absorción se da en las extremidades de la raíz. Exceso de los niveles del Ca pueden reducir la absorción de potasio,
magnesio, y del boro. Se debe utilizar en la fertilización de 50 a 100 ppm de Ca,recordando mantener la razón K: Ca: Mg en 4:2:1. El Ca se puede proveer del
agua de riego (si existen los niveles adecuados, zonas de aguas duras), de piedra caliza dolomítica, o de nitrato de calcio. Recordar que la absorción del Ca en la planta y el transporte dentro de la planta ocurre mediante el transporte de líquido, así que promover un buen crecimiento de la raíz para maximizar la
absorción de agua y de los brotes y tallos para favorecer la transpiración asistirán en la absorción del Ca.




Magnesio (Mg)



Clorosis intervenial de las hojas más viejas, las hojas pueden presentar un enrollamiento hacia arriba en los bordes
Exceso de los niveles de magnesio pueden reducir la absorción de Ca.


Magnesio (Mg): El magnesio es un elemento importante en la molécula de la clorofila y en la activación de las enzimas. Los síntomas de la deficiencia
aparecen como clorosis intervenial de las hojas más viejas y las hojas puede curvarse hacia arriba. Exceso de los niveles del magnesio pueden reducir la
absorción de Ca.. La concentración en la fertilización del magnesio debe ser de 25 a 50 ppm, recordando mantener el cociente K:Ca:Mg del fertilizante en 4:2:1.
Las fuentes de magnesio son la piedra caliza dolomítica, magnesio en el abastecimiento de agua (si existen los niveles adecuados), y sulfato de magnesio
(sales de Epsom). Para corregir una deficiencia de magnesio, se puede mezclar sulfato de magnesio a razón de 0,5 kg en 400 litros de agua y aplicado como
enjuague. No mezclar sulfato de magnesio con otros fertilizantes. Para prevenir deficiencia del magnesio, el sulfato de magnesio se puede aplicar mensualmente.




Hierro (Fe)


Clorosis intervenial de las hojas más jóvenes, progresando bajo condiciones severas a necrosis que se inicia desde las puntas. Las deficiencias ocurren cuando el substrato tiene un alto pH, o hay muerte de la raíz, o cuando hay niveles excesivos de P, de manganeso, o de Cu
Moteado clorótico y necrótico de las hojas más bajas.
Exceso de los niveles de Fe pueden reducir la absorción de manganeso. Los síntomas de la toxicidad ocurren principalmente cuando el pH del substrato es demasiado ácido.

Hierro (Fe): Como el magnesio, el hierro también desempeña un papel en la molécula de la clorofila. Los síntomas de la deficiencia aparecen como clorosis intervenial de las hojas más jóvenes, progresando hacia necrosis a partir de las puntas en condiciones severas. Las deficiencias ocurren cuando el medio de cultivo tiene un alto pH (muy básico), cuando la raíz ha muerto, o cuando hay niveles excesivos de P, de Mn, o de Cu. Exceso en los niveles de Fe pueden reducir la absorción del manganeso. Los síntomas de la toxicidad ocurren cuando el pH del medio de cultivo es demasiado ácido. Los síntomas de
toxicidad aparecen con frecuencia en los geranios de semilla en un pH <5.5. Los síntomas aparecen como moteado clorótico y necrótico de las hojas más bajas.
Ventanovetz y Knaus encontraron que la toxicidad de Fe ocurre más fácilmente cuando el pH es menor de 6.0, cuando el Fe es 1.0 ppm o mayor (basado en un extracto de pasta saturada), y cuando el cociente Fe:Mn es >3: 1. El hierro puede preveerse incorporado al medio de cultivo (cuidar que no sean niveles
excesivos) o también luego como quelatos de Fe, sulfato ferroso, o hierro sinterizado (fritado). La toxicidad o deficiencia de Fe puede ser evitada
proporcionando cantidades adecuadas de Fe y manteniendo el pH del medio
entre 5.8 y 6.5.
Ejemplo: Régimen de fertilización: La receta siguiente se puede utilizar para resolver los requisitos nutricionales de geranios zonales. Mezclar las
cantidades siguientes por cada galón (4 litros) de concentrado, para un inyector de disolución 1:100. Nitrato de calcio: 9 onzas, nitrato de potasio: 7 onzas,
Excel® Ca-Mg 15-5-15: 6 onzas . También proporcionar mensualmente sulfato de magnesio en la concentración mencionada arriba. Usar la receta antedicha
proporcionaría (en ppm): 214 nitrógeno de nitratos, 21 nitrógeno amoniacal, 10 P, 246 K, 138 Ca, 9 Mg (además del magnesio de los aplicaciones mensuales de
MgSO4), y micronutrientes. Recordar conducir pruebas periódicas del medio de cultivo para supervisar los niveles de nutrientes.
Calidad del agua: los medios basados en turba son más susceptibles a cambios químicos que los medios basados en suelo. El agua alta en alcalinidad
elevará gradualmente el pH hasta llegar a ser básico. En los pH mayores que 7.0 ocurrirá disminución de la disponibilidad del hierro, dando por resultado
deficiencia de hierro (clorosis de hierro). Conducir una prueba de agua para determinar el pH y la alcalinidad del agua de irrigación y considerar la adición
de ácido si necesario.






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jlnadal 17/04/09 00:57:48

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Guía de Crecimiento de Pelargoniums Zonal por Pete Waving






Juez Nacional (UK) de Pelargonium y Fuchsia


Como crezco mis geranios zonales.


El difunto John Ecclestone escribió un pequeño libro acerca delcultivo de Pelargonios al que me suelo referir regularmente. Se consigue por intermedio de la British & European Geranium Society y se llamaCultive sus propios Pelargonios Perfectos (Growing your own Perfect Pelargoniums).
No lo sigo religiosamente pero lo he adaptado para adecuarse a mis condiciones de cultivo y a las fechas de los shows en los que participo.
Como no uso mucho calor en el invierno prefiero obtener mis esquejes alrededor de un mes antes de lo que sugiere el libro, así las plantas tendrán
un buen tamaño para septiembre/octubre ya que no crecerán mucho luegode eso. Estaba viendo que actualmente no tengo demasiado crecimiento
como para hacer la 4ª poda. Estoy alredeor de 4 semanas adelantado al libro.

ABRIL / MAYO (en hemisferio sur : OCT / NOV)


Mi primera tarea es tomar esquejes frescos de plantas que he crecido especialmente y a las que llamo plantas madre, que son jóvenes y saludables y tienen brotes no florecidos.




JUNIO (equiv. a Dic en hemisferio sur)



A la base de los esquejes los pinto con Tippex para sellarlos (pareciera que enraizan más rápido y sin pudrición del tallo),luego los coloco en macetas de 5 cm que sólo están llenas hasta poco más que la mitad con medio para esquejes, o en celdas de poliestireno que están llenas hasta el borde, ya que son menores y se colocan en una cama de arena húmeda en un propagador termalizado a aproximadamente 18°C. Hago varios esquejes de
cada variedad y eventualmente selecciono los 3 mejores de cada una para presentarlos.




(Nota: Tippex = corrector líquido)

Para este momento los esquejes ya deberían tener raíces, de forma que están listos para removerles la puntas de crecimiento.
Esto se llama despunte y hace que la planta eche brotes laterales,de otro modo crecería alta con un par de ramas y con sólo un parde flores. Cuanto mayor cantidad de ramas tenga, mayor cantidad de flores tendrá, así que trato de hacerle a mis plantas 4 despuntes en total; hay algunas pocas excepciones como las variedades que ramifican libremente que sólo requieren el primero y el último despunte.
Luego que la pequeña punta de crecimiento es removida, se enmacetan. Los normales van a macetas de 9 cm y los enanos y miniaturas a macetas de 6 cm. Desde este momento removemos todo brote floral que se forme. Este desfloramiento se continúa efectuando hasta el último despunte a fines de enero y febrero
determinado por la fecha del certámen en junio. Todas las plantas se giran regularmente (una vez por semana) a lo largo de su vida para mantener el crecimiento parejo.





Primer Pinzado y aplicado del Tippex




Botón floral y yema eliminados,se aplicó el Tippex




JULIO (equiv. a enero en hemisferio sur)



Las plantas deberían ya tener algunos brotes laterales listos para despuntar, ya que crecen rápidamente en esta época del año.
Este será el 2° despunte. Yo siempre anoto detrás de cada etiqueta cuando la planta fue despuntada, de tal modo que al final de la estación tengo un registro que transfiero a un cuaderno de notas para futuras referencias.


nuevo crecimiento después del 1º pinzado y nuevo crecimiento (enano)



AGOSTO (equiv. a enero en hemisferio sur)

Las plantas se quitan de sus macetas y las raíces deberían estar creciendo y comenzando a enrollarse siguiendo la pared de la maceta . Si no lo están, espero a que lo estén, y luego son cambiadas a recipientes mayores: los normales van a macetas de 11 cm, los enanos a 9 cm y los miniaturas a macetas de 7,5 cm.



SEPTIEMBRE / OCTUBRE (en hemisf. sur: mar/abr)

El invierno estará pronto por aquí, pero sólo calefacciono el invernadero para mantenerlo libre de heladas. Cubro el interior con plástico de burbujas y me gusta tenerlo bien ventilado de forma que el aire se renueve constantemente, aun en días fríos.Uso un calefactor eléctrico de ventilador y lo uso constatemente aun sin calefaccionar para mantener circulando el aire.
Me gusta despuntar las plantas tan pronto como estan listas, quitando la pequeña punta de crecimiento con la punta de un cortaplumas o navaja suiza, pero cortando también algunos de los brotes más vigorosos para mantener la planta compacta y el crecimiento lo más parejo posible. Uso un cuchillo muy afilado y
limpio cuando corto el brote y pulverizo con azufre y he comenzado a usar tippex con buen resultado para evitar la pudrición a partir del corte (sólo necesario de octubre a marzo).
Inspecciono mis plantas regularmente para asegurarme que no sufran de ninguna enfermedad, quitando viejas estípulas y hojas que amarillean o están dañadas; si se dejan se pudren y pueden ocasionar todo tipo de problemas arruinando todo el trabajo.
Comienzo a pulverizar las plantas este mes con un fungicida sistémico para detener la botrytis.




Estípulas viejas secas,eliminadas y aplicado el sulfato



NOVIEMBRE (en hemisf. sur: junio)



En este mes comienzo a estaquear las plantas si los brotes no crecen en la dirección que quiero, trato de mover los brotes de modo que si se ve la planta desde arriba los brotes están igualmente espaciados. Esto se hace en etapas de modo a no romper o arrancar ningún brote. A menudo traté de mover un brote de una sola vez y lo partí, y a veces el brote se quebraba y
no había muestra de ello hasta un mes después, lo que es tiempo perdido; esas plantas acababan en el jardín para no desecharlas.
Como estacas uso cañas partidas y coloco un sorbete sobre ellas,eso detiene a la humedad subiendo por la caña que puede
ocasionar problemas a la planta. Cuando muevo un brote, intento poner las cañas haciendo fuerza sobre el pecíolo de alguna hoja y no sobre el mismo brote. Las estacas pueden ser reacomodadas o quitadas luego de tres semanas aproximadamente.



cañas con pajitas de refresco tirantes,con alambres


DICIEMBRE (en hemisf. sur: junio)

Pulverizo nuevamente este mes pero lo hago algún día seco y luminoso. Desde mediados de mes comienzo a transplantar las plantas a sus macetas finales, pero sólamente si la maceta está llena de raices. Los normales pasan a macetas de 15 cm, enanos a 11 cm y miniaturas a 9 cm. Cuando transplanto trato de colocar las cañas enfundadas con sorbetes Mantenidas hacia adentro con alambre planta ligeramente más abajo en la nueva maceta de modo a que
las hojas más bajas queden justo por encima del borde de la maceta. También me aseguro que la planta se halle en el centro de la maceta y que este derecha, ya que es la última oportunidad que tendré de hacerlo. (Las plantas necesitan estar en su maceta final durante 6 meses para hacerlas florecer bien.)




ENERO (en hemisf. sur: julio)


Ahora hemos pasado los días más cortos y estamos a medio camino en el ciclo de crecimiento, de modo que las plantas comenzarán a ganar vida con mejores condiciones de luz. Las mantengo vigiladas con respecto a botrytis, pestes, etc. que pueden arruinarlas. Toda planta que no estaba lista para
transplantar en diciembre se transplanta este mes.



Crecimiento parejo y Mostrando nuevo crecimiento


FEBRERO (en hemisf. sur: agosto)4° y último despunte.

Como no tengo control sobre el clima no sé exactamente cuanto le llevará a una planta para florecer, de modo que crezco 3 de cada variedad, despuntándolas en intervalos de 10 días así las plantas florecerán en diferentes tiempos, haciendo que la “suerte” sea una palabra innecesaria.
Calculo 18 a 20 semanas para los dobles, y 16 a 18 semanas para los simples y miniaturas, dependiendo de la fecha de la exposición, así para shows tempranos en la temporada las plantas necesitarán más tiempo. Cuando Ud. llegue a conocer las plantas que cultiva, sabrá calcular cuanto tiempo le lleva, por ello tome
nota de la fecha del último despunte. Dependiendo de las fechas de los shows es hora de comenzar a hacer el último despunte y también recortar brotes para dar buena forma. Luego de hacer los cortes, despunto todos los brotes asegurándome que no olvido ninguno y luego de este último despunte no corto más brotes
florales. Las plantas que se presentarán en Julio y Agosto no necesitarán tanto tiempo entre despunte y floración dada la temperaturaa más calida, de modo que hago los ajustes correspondientes.
A los Geranios “Angel” y a los de hoja de hiedra, sólo les doy 13 a 14 semanas.






MARZO (en hemisf. sur: septiembre)


Este mes me aseguro que las plantas se hallen limpias y libres de pestes y enfermedades, y observo si algún estaqueado necesita ser alterado ya que la exposición está cerca. A fin de mes les daré a las plantas una pulverizavión fina de sales de Epsom a razón de una cucharada sopera cada 8 litros de agua para mantener el follaje verde y vistoso.



ABRIL (en hemisf. sur: octubre)


Las plantas deben estar creciendo bien para esta época y necesitan mucho espacio, de modo que si veo que alguna planta no servirá para exponer, se pondrá bajo el banco, para llevar al jardín.
Este mes y todo el mes siguiente es el momento para comenzar a extraer esquejes y hacer plantas para shows de los próximos años. Los esquejes se extraen de las plantas madres que he crecido o comprado anteriormente.



MAYO (en hemisf. sur: noviembre)



Algunos brotes florales aparecerán en abril, pero es en este mes que llegan en abundancia. Para mediados de mes comenzaré a ver abrirse las florcitas que me darán las primeras señales de color. Está bien y debe ser así. Yo he elegido variedades con sucesión continua de floración y sé que mis tiempos son correctos para los shows en junio. Sobre el lado soleado del invernadero cuelgo algunas (persianas/celosías/venecianas) plásticas blancas
por fuera del invernadero para sombrear las plantas cuando el sol calienta mucho, pero permito la entrada de gran cantidad de luz,el techo también queda sombreado.


JUNIO (en hemisf. sur: diciembre)



Comienzo a elegir las plantas que voy a exponer y me aseguro que se hallan limpias, quitando hojas dañadas o en mal estado y algunas viejas estípulas remanentes y cubro la maceta con suelo fresco. Si la maceta es vieja o no está en condiciones la cambio por una nueva.
Alrededor de 16 dias para semi-dobles y 12 días para simples antes de la fecha del show, quito todas las florcitas que se han abierto del todo. Todo el color que tenía se ha ido, solo quedan tallos con pimpollos cerrados en la punta. Lo que he hecho es retrotraer toda la floracion al mismo punto, a partir de
ahora todas abrirán juntas y serán aproximadamente del mismo tamaño. Frecuentemente debo mover las flores para que queden bien distribuidas sobre la planta, usando las hojas para mantener los tallos en su lugar o uso estacas, pero me aseguro de esconderlas entre el follaje.

Luego de los shows en junio, recorto las plantas para obtener nuevo crecimiento de modo a obtener esquejes frescos sin brotes florales para las plantas del año próximo. Cuando los esquejes han enraizado les hago un despunte y los enmaceto y mantengo bajo el banco hasta enero. Luego los corto drásticamente para obtener brotación desde la base de la planta.
Cuando comienza el nuevo crecimiento transplanto las plantas al mismo tamaño de maceta en el que están luego de quitar la mayoría del medio de cultivo viejo.




Fuertemente recortada y nuevos crecimientos


(Esas plantas también serán muy buenas plantas para shows,especialmente las variedades de crecimiento más lento y los miniaturas). Cuando se hallan llenas de raíces las cambio de maceta y esas plantas serán plantas madres para producir esquejes a fines de Abril/Mayo. Aquellas no usadas para esquejes servirán para una buena exhibición tardía para el patio, o despuntadas y crecidas servirán para shows de años posteriores.
Las plantas viejas de show son o bien cortadas fuertemente y crecidas para extraerles esquejes, o desechadas para hacer lugar a plantas frescas. Trataré de usar algunas de las plantas de show, para exponerlas el año que viene cortándolas bien fuertemente y cuando el nuevo crecimiento haya comenzado le lavaré el medio de cultivo y la transplantaré a la maceta más pequeña que pueda y la creceré para presentarla en el próximo show.




RIEGO Y FERTILIZACIÒN

Como yo preparo mi propio medio de cultivo y sé qué nutrientes contiene, no alimento las plantas hasta que la maceta está llena de raíces.
Uso Vitax 1-1-1 o Chempack No. 3 como nutrición balanceada. Vitax 3-0-1 o Chempack No. 2 para proporcionar mucho nitrógeno. Para mucho potasio uso Chempack No.4. La mayor parte del tiempo proveo una nutrición balanceada y uso alto contenido de nitrógeno en primavera temprana si siento que la planta necesita un refuerzo.Cuando las plantas crecen bien les proveo fertilización semanal. Uso la mitad de la dosis cuando alimento 2 veces por semana y cuando alimento cada 2 días uso un cuarto de la dosis.
Antes alimentaba mis plantas a partir del primer transplante, pero ahora que preparo mi propio compost no alimento hasta que la maceta esta llena de raices y sólo en caso que no transplante de nuevo, de modo que mi fertilización realmente comienza cuando la planta se halla en la maceta final y está llena de raíces. No alimento en noviembre o diciembre pero riego las plantas cuando lo necesitan. En febrero, si la maceta está llena de raices uso un
fertilizante balanceado cuando aumenta el nivel de luz pero sólo a mitad de la dosis y lo llevo a dosis completa para mediados de marzo. En invierno me aseguro que el agua que uso no está muy fría, agregando algo de agua caliente a la misma.
Diez semanas antes del show cambio a un fertilizante de alto potasio a dosis completa.

Peter Waving,
Kent, UK.
e-mail: peter.waving@tesco.net
Homepage:
http://freespace.virgin.net/peter.wa....htm/index.htm



jlnadal 18/04/09 16:43:18

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Para aquellos que gustamos de preparar nuestros propios sustratos.....

.....rescato este artículo que podría darnos una fuente de Fósforo (P) hidrosoluble totalmente orgánica con lo que evitaríamos la acumulación de sales en el sustrato de las macetas.
Además me dá la idéa de como mejorar la calidad del Húmus de lombríz.



FÓSFORO HIDROSOLUBLE Y DISPONIBLE EN EL SUELO POR EL AGREGADO DE CÁSCARA DE GIRASOL.





AGUIRRE, M.E.; BUSSETTI, S.G. de; SANTAMARÍA, R. M.*

Dpto de Agronomía.
Universidad Nacional del Sur
8000 Bahía Blanca, Argentina
* Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires.

Introducción

La incorporación de residuos de cosecha al suelo puede incidir sobre la disponibilidad del fósforo, ya sea por la modificación de ciertas propiedades físico químicas del mismo, o bien por el aporte del elemento como constituyente de compuestos orgánicos presentes en la planta.

En estudios de laboratorio Sharpley y Smith (1989) observaron un decrecimiento en el P ocluido, y un incremento en el P inorgánico disponible cuando a diferentes suelos se les incorporó como enmiendas, residuos de cosecha de alfalfa, maíz, avena, soja y trigo; atribuyendo estos resultados a un posible bloqueo y reducción de cargas de los sitios potenciales de adsorción de P por los productos de descomposición de los residuos agregados. Acidos orgánicos tales como el ácido cítrico incrementan efectivamente la disponibilidad del P unido previamente (Kafkafi et al., 1988).

Hannapel et al., (1964) encuentran que el tratamiento con materia orgánica incrementa el movimiento de P en suelos calcáreos, lo que está asociado con un incremento del P orgánico en la solución del suelo, el cual es movilizado por la población microbiana, que a su vez puede moverse físicamente y contribuir a la redistribución del P a través del suelo. Así, las plantas en crecimiento utilizarían más el P del suelo como resultado de la aplicación de enmiendas que si se aplicara P como fertilizante mineral, debido a un ambiente más favorable que conduce a una mayor actividad y población microbiana.

Abbott y Tucker (1973), en un estudio sobre la persistencia de la disponibilidad del P agregado como enmienda animal en suelos calcáreos señala que la lenta destrucción de la materia orgánica proveniente de la enmienda y la habilidad del P de participar del ciclo entre las formas orgánicas e inorgánicas explican la persistencia del efecto de la enmienda.

En la región, como residuo de la industria aceitera se dispone de cantidades importantes de cáscara de girasol, 400 Mg día-1, que se están incorporando a título de ensayo, a campos agrícolas en cantidades del orden de 100 Mg. (1000 Kg) ha-1 (Aguirre et al., 1998).

Así como otros residuos orgánicos pueden incrementar el P disponible del suelo, se estima que la cáscara de girasol que contiene 0,935 g P kg-1 de cáscara de los cuales el 93 % es extractable en agua (Santamaría et al., en prensa), podría tener un comportamiento similar.

Con la incorporación de la cáscara, también se suministran al suelo otros nutrientes esenciales que son importantes para la actividad microbiana.

Se estima que la cáscara de girasol, podría ser distribuida y mezclada en la capa arable sin afectar la disponibilidad del P presente en el suelo y el P orgánico agregado se mineralizaría con el tiempo y se fijaría al complejo órgano-mineral del mismo. Además tendría la ventaja descripta por Spencer y Stewart, (1934) de su penetración en el perfil al moverse verticalmente con el agua lo que no se observa en el P inorgánico. El objetivo del presente trabajo consiste en determinar el P soluble en agua en función del tiempo, para cuatro profundidades, luego del agregado de la cáscara y el P extractable a los 850 días de comenzado la experiencia.
Materiales y Métodos:

Suelo: Haplustol éntico. Franco arenoso de la zona agrícola de Bahía Blanca, Provincia de Buenos Aires, Argentina. Clasificado por Capacidad de uso como IIIe, debido a su elevada susceptibilidad a la erosión eólica.

Tratamiento: Aplicación de 100 Mg ha-1 de cáscara (C100), distribuida en forma de lámina de 10 cm de espesor e incorporación mecánica mediante arado rastra y rastra de doble acción. El testigo, sin cáscara también fue sometido a las mismas labores.

La cáscara de girasol se incorporó a fines de octubre y después de dos meses sin vegetación se implantó un cultivo de mijo, a continuación un cultivo de trigo y finalmente al año siguiente un cultivo de avena. Esta rotación de cultivos es la que realiza habitualmente el productor y no forma parte de esta experiencia.

El diseño experimental a campo consta de dos tratamientos en 3 bloques al azar. Los tratamientos fueron testigo y C100 con toma de muestra a cuatro profundidades consecutivas de 10 cm cada una, realizando una muestra compuesta en cada bloque. Las muestras de suelo fueron extraídas en tres períodos consecutivos a los 50 días después de la incorporación de la cáscara de girasol, a los 190 días (inmediatamente después de la cosecha de mijo) y a los 850 días (inmediatamente después de la cosecha de avena).

Las determinaciones de P hidrosoluble se realizaron en las muestras colectadas a los 50, 190 y 850 días después de aplicada la cáscara y las determinaciones de P extractable solamente a los 850 días.
Métodos:

Para la extracción del P hidrosoluble (Phs) se usó una relación suelo: agua, 1:6 en volumen y un tiempo de agitado de una hora (Ansorena Miner, 1994). La determinación de Phs se realizó mediante espectroscopia de plasma (Shimadzu.ICPS 1000 – III). El Phs determinado comprende el P orgánico + P inorgánico que son solubles en agua.

La materia orgánica total estimada como pérdida por ignición, se determinó mediante la técnica de Davies (1974).

El P extractable (Pe) se determinó mediante las técnicas de Bray y Kurtz (BK) (1946) y Olsen (O) (1952).

El pH en agua se midió en una relación suelo: agua 1:2,5, medición potenciométrica.

Para las diferencias entre medias se usó la prueba t.
Resultados y Discusión:






Las figuras 1: a, b y c muestran los valores de Phs y su distribución en los primeros 40 cm del perfil. Luego de 50 días de incorporada la cáscara (Fig. 1a), podemos observar que el P se ha distribuido con preferencia en profundidad, siendo la cantidad acumulada entre 30 y 40 cm, para una densidad aparente de 1,2 Mg m-3 de 13,02 kg ha-1. Similar comportamiento han observado Sing y Jones (1976) en suelos con incorporación de materiales orgánicos que contienen P. Considerando que con la cáscara se han incorporado 93,5 kg. ha-1 de P y que el 90 % del total es soluble en agua, se calcula que a esta fecha solo el 10 % ha sufrido hidrólisis enzimática (Pant et al., 1994) y ha sido fijado por el suelo y/o movilizado a mayores profundidades que la estudiada.

La determinación del Phs a los 190 días (Fig.1,b) presenta una redistribución del P en el perfil, con una acentuada disminución en profundidad y un sensible aumento en superficie que puede ser atribuida al movimiento de P por la elevada evapotranspiración mayor de 6 mm día-1 (Et0), cálculo por formula de Hargreaves, (1983), ocurrida en los meses de verano, asociada a la ocurrencia de vientos fuerte con velocidades máximas sostenidas mayores de 30 Km h-1 y con ráfagas mayores de 66 Km h-1 llegando en el mes de enero a superar los 120 Km h-1, a pesar que en los meses de diciembre, enero y febrero llovio 267,47 mmm. Esto concuerda con Kaiser et al. (2003), donde observa un aumento de P orgánico en verano después de lluvias seguido por cortos períodos secos. Desde la incorporación de la cáscara de girasol, a los 190 días, solo se ha mineralizado el 27 %, permaneciendo el resto en forma soluble.

Macklon et al. (1997) muestran que las plantas que crecen en solución nutritiva pueden utilizar fácilmente las formas solubles en agua del P orgánico después de la hidrólisis, lo que podría ocurrir en nuestro caso luego de la aplicación del residuo orgánico. A los 850 días (28 meses) de la incorporación de la cáscara el Phs manifiesta una disminución, en todo el perfil (Fig 1,c) acercándose a los valores del testigo, lo que indicaría que una parte considerable del P incorporado con la cáscara ya se ha mineralizado y fijado en el suelo en forma no soluble o absorbida por el cultivo. El incremento observado en el testigo puede interpretarse como variación estacional. Diversos autores encontraron que diferentes formas de P variaban en su concentración a lo largo del año (Vázquez, 1986; Baravalle et al., 1995).

Para determinar la relación materia orgánica P orgánico potencialmente mineralizable (Stewart, 1980), se han calculado a través de la pérdida por ignición (PPI) los contenidos de materia orgánica en el perfil, después de 850 días de aplicada la cáscara (Fig. 2), observando una concentración decreciente desde los estratos superiores a los inferiores.




Si se tiene en cuenta que la incorporación de la cáscara se efectuó en los primeros 20 cm del suelo podemos estimar que los aumentos a 30 y 40 cm se deben a una migración de la materia orgánica a esos horizontes. Del análisis estadístico surge que para las profundidades estudiadas hay diferencias significativas (p<0.05) entre la MO del testigo y del suelo que recibió la enmienda.

La adición de diversos materiales orgánicos en condiciones controladas muestra que el pH del suelo puede incrementarse, o disminuir o no ser afectado (Hue, 1992; Mnkeni y Mackensi, 1985; Pocknee y Sumner, 1997). En nuestro caso los valores del pH de la solución del suelo en las cuatro profundidades estudiadas revelan valores ligeramente alcalinos, como consecuencia del agregado de cáscara de girasol, como se puede observar en la figura 3. Para las tres primeras profundidades estudiadas existen diferencias significativas (p<0,01). En la cuarta profundidad las diferencias con el testigo, estarían atenuadas por la menor cantidad de materia orgánica aportada y la presencia de calcáreo.




Por efecto de la enmienda orgánica se ha desplazado el pH del suelo hacia valores para los cuales aumenta la disponibilidad del P, sin alcanzar el valor óptimo de alrededor de 6,5 (Stevenson, 1986).

Teniendo en cuenta estos conceptos, se ha determinado la concentración de P extractable (Pe) en el perfil a los 850 días, mediante la técnica de Bray y Kurtz (Fig. 4, I). Se observa que el Pe muestra valores similares al testigo en el primer estrato, lo que puede atribuirse a una menor capacidad de adsorción del suelo, por un mayor contenido de materia orgánica (MO) estable que bloquea sitios específicos de adsorción de P (Bussetti et al, 2001). A partir de esa profundidad el Pe es mayor al testigo en todo el perfil y si comparando este gráfico con la figura 1c observamos que el Phs aportado por la cáscara ha pasado a la forma asimilable. Existe una relación entre MO y Pe por BK (R2= 0,80, p<0.002) (Fig. 5), observando que el aumento promedio de Pe es de 1,72 mg Kg-1 por cada punto estimado de MO. Cuando se analizan los resultados de la disponibilidad de P por el método de Olsen (Fig. 4, II), los valores obtenidos de Pe para el tratamiento C100, son similares a los de BK. Para el testigo y en el intervalo 20-40 cm aquel método da valores superiores a los de BK. Debemos hacer notar que la solución BK es una solución ácida que se neutraliza por disolución del carbonato, disminuye su capacidad de extracción de P. Los extractantes utilizados disuelven proporciones y formas variables del P disponible y no disponible del suelo (Frossart et al., 2000; Tunney et al., 1997).




Conclusiones:

La adición de cáscara de girasol a razón de 100 Mg (1000 Kg) ha-1, hace que el P aportado por la enmienda permanezca en forma hidrosoluble en un 70 % a los 190 días, habiéndose mineralizado en su totalidad a los 850 días. A esa fecha los valores de Pe presentes en el perfil del suelo se duplican.





Bibliografía:

* ABBOTT, J.L. y TUCKER, T.C. 1973. Persistence of manure phosphorus availability in calcareous. Soil Sci. Soc. Am Proc, 37: 60-63.
* AGUIRRE, M.E.; COMMEGNA, M.; REYZABAL, M.; GROSSI, T.; CASTRO, L.S. y SANTAMARÍA, R. 1998. Descomposición de la cáscara de semilla de girasol “Evaluación de las propiedades físicas y químicas del suelo”. Informe del módulo IV realizado como parte del Convenio Empresa Cargill- Fundación de la Universidad Nacional del Sur.
* ANSORENA MINER, J. 1994. Sustratos, Propiedades y caracterización. Ediciones Mundi-Prensa. Madrid. España.
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* BUSSETTI, S.G. DE; FERREIRO, E.A.; AGUIRRE, M.E. y SANTAMARÍA, R. 2001. Isotermas de adsorción de fósforo y su relación con los OH superficiales después de la incorporación de cáscara de girasol al suelo, XV Congreso Latinoamericano y V Cubano de la Ciencia del Suelo. En CD.
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* PANT, H. K.; EDWARDS, A.C. y VAUGHAM, D. 1994. Extraction, molecular fractionation and enzyme degradation of organically associated phosphorus in soil solutions. Biol. Fert. Soils. 7: 196-200.
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Secretaría de Investigaciones - Facultad de Ciencias Agrarias - Universidad Nacional de Rosario


España es un país donde se cultiva muchísimo girasol,para la obtención de aceite y logicamente produce un excedente enorme de cáscaras de pipas.


.

jlnadal 25/04/09 11:15:37

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
Evaluación de la aplicación de paclobutrazol y cicocel en geranio (Pelargonium geranium)




N. Francescangeli - 2008

Contenido

[Introducción] [Materiales y métodos][Resultados y discusión] [Conclusiones] [Bibliografía]


Introducción





Los geranios son una de las más populares plantas decorativas. Presentan un amplio rango de alturas, formas de hojas, colores de flores y tolerancias climáticas (Lindgren et al., 2002). Aunque existen cultivares poco vigorosos, se requiere de un cuidadoso manejo de reguladores de cre*cimiento para enfrentar el desafío de aumentar la calidad de la planta en maceta con ejemplares bajos y compactos (Fischer, 2005).

El paclobutrazol es un regulador de crecimiento usado para reducir la elongación del tallo de muchas plantas en maceta y el cicocel está ampliamente recomendado para la reducción de la altura y para la promoción de ramificaciones (Latimer, 2001).


Objetivo

Comparar los efectos de distintas concentraciones de paclobutrazol y cicocel sobre geranio en maceta, con la finalidad de obtener plantas compactas y con gran número de flores.



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Materiales y métodos



El experimento se desarrolló en la EEA INTA San Pedro (33°4' S, 59°4' W). Gajos de Charleston y Tango Orange se plantaron el 10/08/07, y durante las primeras 4 semanas de enraizamiento recibieron 2 aplicaciones de ethefon (300ppm) (Fischer, 2005). El 05/09/07 los gajos se transplantaron a macetas de 2 tamaños (14 y 1 5) y se dispusieron en mesadas, en un invernadero, con riego por goteo individual, a una densidad inicial de 20 plantas.m-2 (hasta la semana 14) y de 14 plantas.m-2 (semanas 15 al 18).

En las semanas 6, 8 y 10 se realizaron aplicaciones de ethefon (350 ppm) por aspersión para inhibir la floración y permitir un buen desarrollo radicular y vegetativo (Fischer, 2005), y en las semanas 11, 13 y 15 se aplicaron por aspersión los reguladores de crecimiento:

Cicocel (Cycocel®, CS 70%), en las concentraciones: 0-600-800-1000-1200-1400 ppm; y Paclobutrazol (Kult' r ®, CE 25%), en las concentraciones: 0-5-10-1 5-20-25 ppm (Latimer, 2001). Para los testigos (0 ppm) en cada ocasión se asperjó sólo agua.

Fertilización: Nitrato de Calcio (900 ppm) cada 14 días, 19-19-19 (900 ppm) cada 7 días (Lindgren et al., 2002; Fischer, 2005).

Tratamientos culturales: Raleo de flores en semana 1 5 y de hojas en semanas 14,16 y 18.

Variables medidas (sobre 4 plantas/parcela): altura de planta con frecuencia semanal desde semana 7(15/09) hasta semana 18 (05/12) y número de flores (inflorescencias)/planta hasta semanas 15 (previo al raleo) y 18. Se tomaron temperaturas del aire a nivel del canopeo, con un adquisidor automático de datos Watch Dog®, frecuencia de 15 minutos.

Diseño estadístico: Cada cultivar se evaluó en forma separada. El diseño estadístico fue un experimento factorial (2 tamaños de maceta x 2 reguladores x 6 concentraciones); con 3 repeticiones y 4 plantas en cada unidad experimental. Para el análisis de los datos se utilizó el programa SAS (SAS Inst., 1989). Los registros se sometieron al análisis de la variancia (α = 0,05) y a la prueba de Tukey (α = 0,05).



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Resultados y discusión


Situación climática:

Las temperaturas adecuadas para el cultivo durante la mayor parte de su ciclo oscilan en los 22°C (Fischer, 2005).

Los promedios semanales de temperatura de aire registrados estuvieron entre 17,5 y 25,4 °C; predominando valores cercanos a 21,5 °C, por lo que la situación climática fue adecuada para el geranio.
Altura de plantas y número de flores:

Hasta la aplicación de los reguladores (semana 12) no se registraron diferencias entre tamaños de maceta en la altura de plantas, dentro de cada cultivar.

Desde la primera aplicación de los reguladores (semana 13) la comparación entre productos, concentraciones y tamaños de maceta arrojó los siguientes resultados:
Charleston:

No se observó interacción tamaño de maceta x regulador, por lo tanto los efectos del volumen de la maceta fueron independientes del de los reguladores. Con el tamaño 14 se redujo la altura en un promedio de 1 cm en relación al tamaño 15 (Tabla 1).



Tabla 1: Evolución de la altura de plantas de Charleston


Regulador Maceta Altura de plantas (cm) en las semanas de cultivo:
13 14 15 16 17 18

Cicocel


15


10,9 a


12,4 a


12,8 a


12,8a


13,2a


13,2 a

14


9,5 b


10,7 b


11,1 b


11,3b


11,8b


11,9b

c.v.


12,1


9,8


13,1


11,0


10,8


9,5

Paclobutrazol


15


10,7 a


11,9a


12,0 a


12,1 a


12,3a


Diferencias entre concentrac

14


9,6 b


10,8 b


11,3 b


11,3 b


11,3 b

c.v.


13,2


10,2


12,1


10,9


9,6

c.v.: coeficiente de variación. Letras distintas en la misma columna indican diferencias entre tamaños de maceta para cada regulador según la prueba de Tukey (5%)




Para cicocel, los valores de la Tabla 1 correspondientes a cada tamaño de maceta son un promedio de todas las concentraciones evaluadas, ya que no se presentaron diferencias entre ellas: hasta 1400 ppm, no disminuyó la altura de Charleston en relación al testigo.

Para paclobutrazol, hasta la semana 17 los valores de la Tabla 1 correspondientes a cada tamaño de maceta son un promedio de todas las concentraciones evaluadas, ya que no se observaron diferencias entre ellas. En la semana 18, las alturas de los testigos para cada tamaño de maceta resultaron mayores a las de todas las plantas tratadas y no hubo diferencias entre las concentraciones evaluadas: a partir de 5 y hasta 25 ppm se produjo una reducción promedio de altura de 2,2 cm (Tabla 2).



Tabla 2: Altura (cm) de Charleston tratado con paclobutrazol en la semana 18 de cultivo.


Maceta Concentración de paclobutrazol (ppm) c.v.
0 5 10 15 20 25

15


13,2a


11,5 b


11,2b


10,8 b


11,0b


10,5 b


10,8

14


12,8a


10,9 b


10,8 b


10,7 b


10,3 b


10,3 b


12,3

c.v.: coeficiente de variación. Letras distintas en la misma fila indi*can diferencias entre concentraciones para cada tamaño de maceta según la prueba de Tukey (5%).




El número de flores/planta no fue afectado por los reguladores, y las diferencias observadas a las 15 y a las 18 semanas correspondieron sólo al tamaño de maceta: 13,2 flores (15 sem) y 16,6 flores (18 sem) para tamaño 15; 11,9 flores (15 sem) y 14,2 flores (18 sem) para tamaño 14.
Tango Orange:

Luego de la semana 13, no se registró interacción tamaño de maceta x regulador, ni se observaron efectos del tamaño de maceta sobre la altura en ningún caso (Tabla 3).



Tabla 3: Evolución de la altura de plantas de Tango Orange.


Regulador Maceta Altura de plantas (cm) en las semanas de cultivo:
13 14 15 16 17 18

Cicocel


15


9,5


10,8


11,6


11,8


12,2


12,5

14

c.v.


13,2


8,7


11,4


11,6


8,8


9,9

Paclobutrazol


15


10,6


11,0


11,2


Diferencias entre concentrac


Diferencias entre concentrac


Diferencias entre con-centrac

14

c.v.


14,5


10,7


11,0

c.v.: coeficiente de variación. Valores promedio entre tamaño de macetas indican igualdad estadística según la prueba de Tukey (5%).




Para cicocel, no se presentaron diferencias en altura de plantas entre tamaño de macetas ni entre reguladores: hasta 1400 ppm no disminuyó la altura de Tango Orange en relación al testigo.

Para paclobutrazol, no se observaron diferencias en altura de plantas debidas al tamaño de maceta. Las diferencias detectadas desde la semana 16 se debieron a los efectos del regulador: el testigo resultó estadísticamente más alto que las plantas tratadas. No hubo diferencias entre 5 a 20 ppm y la menor altura entre las plantas tratadas se observó con 25 ppm, siendo la diferencia final en relación al testigo de 1,8 cm (11,0 vs 12,8 cm).(Tabla 4).



Tabla 4: Evolución de la altura de plantas de Tango Orange tratadas con diferentes concentraciones de paclobutrazol
Concentración de paclobutrazol
(ppm) Altura de plantas (cm) en las semanas de cultivo:
16 17 18

0


12.1 a


12.5a


12.8 a

5


11,0b


11,0b


11,3 b

10


10.9 b


11.1 b


11.3 b

15


11,0b


11,2 b


11,5 b

20


11.0b


11.3 b


11.5 b

25


10,3 c


10,5 c


11,0c

c.v.


11,8


12,4


12,2

c.v.: coeficiente de variación. Los valores para cada fecha son un promedio de los 2 tamaños de maceta. Letras distintas en la misma columna indican diferencias entre concentraciones según la prueba de Tukey (5%).



El número de flores/planta no fue afectado por los reguladores ni por el tamaño de maceta, registrándose: 11,2 flores (para 15 sem) y 14,0 flores( para 18 sem).

Aunque existe mucha información sobre el uso de reguladores de crecimiento en ornamentales, es necesario combinar un buen entendimiento del crecimiento y desarrollo de la especie con sólida experimentación sobre las respuestas a distintos productos y dosis en condiciones locales de cultivo. Con los presentes resultados se ha obtenido una primera aproximación al valor de uso de paclobutrazol y cicocel en geranio.

La confirmación de que ambos reguladores en las concentraciones evaluadas no afectaron el número de flores/ planta resulta promisoria.

La ausencia de efectos del cicocel sobre la altura de la planta, no significa que no se haya modificado la arquitectura vegetal, sólo que no hubo cambios relacionados con la altura. En futuros ensayos habría que registrar otras variables como largo de entrenudos o peso seco por órgano para confirmar si este regulador tiene acciones sobre la compacidad.

La igualdad de efectos del paclobutrazol entre 5 a 25 ppm sobre la reducción de la altura en Charleston y entre 5 y 20 ppm sobre la reducción de la altura en Tango Orange, perimitiría explorar el uso de este regulador a muy bajas concentraciones.



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Conclusiones



Para las condiciones del experimento y en relación a la altura de las plantas de geranio, se ha demostrado la falta de efectos de cicocel hasta 1400 ppm y la posibilidad de utilizar concentraciones muy bajas de paclobutrazol (5 ppm) para obtener reducciones de 17% en Charleston y de 11% en Tango Orange. No se registraron efectos sobre el número de flores.



Bibliografía



Fischer. 2005. Producing high quality geraniums. Fischer's 2005-2006 -Cultural Guide, 20 pp.

Latimer, J.G. 2001. Selecting and using plant growth regulators on floricultural crops. Virginia Cooperative Extensión, Publication 430-102.21 p.

Lindgren, D.; Todd, K. and Giesler, L. 2002. Geraniums (Pelargonium).NebGuide G 190. University of Nebraska-Lincoln Extensión.

SAS Institute. 1989. SAS/STAT User's guide. Versión 6. 4th ed. 8846 p. Vol 2 SAS Institute, Cary, North Carolina, USA.

Texto original: http://www.inta.gov.ar/sanpedro/info...08/nf_0804.htm

Debo reorganizar las tablas.Lo haré en breve

jlnadal 30/04/09 12:16:59

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
Uso de Florel y Placobutazol




En respuesta a una pregunta a Ecke Ranch Tech Help departamento de Oglevée para resolver las dudas sobre el cultivo y mantenimiento de los Pelargonium sobre el uso de Florel,regulador del crecimiento,me contestan ......

Florel es comúnmente utilizado como un regulador de crecimiento y para mejorar la ramificación de los pelargonium. Debe ser utilizado al principio y, por lo menos 6-8 semanas antes de la venta - se demora la floración por lo que si la regulación crecimiento es necesaria , las flores se forman anormalmente por lo que el uso de Florel, no es la mejor opción. Las tasas se mantienen a 350 ppm para cortar el retoño y Florel puede aplicarse en intervalos de 7-10 dias después de que los esquejes se han establecido. Algunos agricultores aplican un spray en el final de propación o el trasplante utilizando 150-200 ppm para aumentar la ramificación. Si usted decide hacer esta aplicación anticipada los cortes deben estar sanos con un buen sistema radicular. Asegúrese de que los esquejes no sufren ningún estrés de humedad y cuando se aplica la fumigación de Florel , el suelo debe estar húmedo y se debe hacer en un momento en que el follaje se pueda secar antes de que la luz del sol caiga sobre las hojas. Fumigaciones por la noche es la mejor manera de evitar problemas. Las plantas también deben estar en buen estado de salud y las raíces en crecimiento activo. En general, 4 "o en contenedores variedades compactas , una aplicación será suficiente. En las variedades más vigorosa o en grandes contenedores múltiples Florel appliacations debe ser utilizado, dejando que la última aplicación se haga 6-8 semanas antes de la aparición de flores para evitar demoras.

Una aplicación posterior de Placobutazol favorecerá y aumentará la floración.


.

jlnadal 05/05/09 13:15:20

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
*



Se ha hablado mucho sobre el pinzamiento manual de los Pelargonium,pero conlleva la posibilidad de entrada de bacterias,hongos o virus en las plantas.En la horticultura ornamental a los costes en horas de trabajo,del pinzado manual y posibles infecciones que arruinarían el negocio hacen que se utilicen otros medios.estos medios son los reguladores del crecimiento.Este artículo,seguro que os resulta interesante.



Reguladores del Crecimiento






Fuente:Jose Francisco Ballester Olmos
(Investigador del Unstituto Valenciano de Investigaciones Agrarias)




Introducción


La producción viverística ornamental exige conseguir unas plantas que posean un tamaño,forma y estadio floral más adecuados para su mejor aceptación en el

mercado,debiendo ser comercializadas en unos momentos muy concretos del año.
Las ténicas corrientes de producción,no siempre son capaces de lograr que se cumplan todas estas consideraciones,puesto que los hábitos de crecimiento,las

particulares características fisiológicas de algunas especies,los comportamientos de floración de otras,y las particularidades medioambientales del cultivo

dan lugar a que se tenga que acudir a determinadas intervenciones manuales o ambientales para lograrque el prodúcto viverístico posea su aspecto y estadio

floral más comerciales.


Modificación de la Forma,Altura y Grado de Ramificación de las Plantas



Giberelinas




Son diterpenoides ácidos derivados del hidrocarburo diterpenoide tetracíclico ent-kaureno.
Como la nomenclatura sistemática correcta,de acuerdo con las normas IUPAC,es muy engorrosa,se nombran con la expresión abreviada GA1,GA2,...GAn,donde

el subíndice sólo indica el orden de su descubrimiento.Son más de sesenta,pero en viverística sólo se usan tres,GA3,GA4 y GA7.
Existe una especifidad de las giberelinas en las plantas,lo que debe tenerse muy en cuenta para conseguir los efectos deseados.
Si aplicamos una giberelina específica a una planta ,aquélla coincidirá a lo sumo con una de las naturales que contiene el vegetal.Por tanto,si un

proseso no responde a la adición de giberelina exógena,no puede decirse que no es regulado por giberelinas, pues puede ser que no le apliquemos la

giberelina específica que regula el proceso.Así,por ejemplo,la GA7 hace florecer a las plantas de Silene,pero sin embargo GA3 no ejerce

ningún efecto sobre la floración de dichas plantas.

El efecto del tratamiento con giberelinas consiste en la combinación de un cambio en el número de células con la variación del tamaño de éstas,dándo lugar a

eféctos sobre el crecimiento vegetal en cada una de las regiones del tallo que contribuyen al crecimiento longitudinal:el meristemo apical,el

subapical y la zona de elongación,dándo lugar a alargamiento de los entrenudos,lo que en algunos casos es útil (Fuchsias).No obstante,el meristemo

apical funciona independientemente de la presencia o no de giberelinas.

De hecho,aplicando retardadores de crecimiento que reducen el nivel giberélico como CCC por ejemplo,al crisantemo,se logra producir enanismo sin afectar al

meristemo apical.

A veces,el meristemo apical,osea los brotes pueden quedar en estado de dormición ,que puede romperse mediante la aplicación de giberelinas. De hecho,la

ruptura de la dormición en condiciones naturales viene acompañado de un aumento de las giberelinas endógenas.
En la familia de las aráceas,su uso para inducción de la floración ha sido muy

desarrollado(Aglaonema,Caladium,Dieffembachia,Spathiphyllum,Za ntedeschia,etc) En algunas semillas,el GA3 puede romper el letargo,pero debe aplicarse

con precaución ,pues puede producir ahilamiento en las plántulas nada beneficioso.

de los factores ambientales que más influyen en las giberelinas,el de más clara influencia es la luz,siendo la luz roja el fotoperiódo dos aspectos de gran

importancia.Se ha visto que las giberelinas pueden sustituir al fotoperiódo en plantas de día largo y efectivamente,un efecto del día largo produce un

incremento en la síntesis de giberelinas.
La temperatura tambien influye de forma importante en el contenido de giberelinas,lo que tiene relación con la ruptura del periódo de dormición en semillas

(estratificación) y en la inducción de la floración (vernalización). En ambos casos la aplicación de giberelinas puede sustituir el tratamiento por el

frío,que aumenta el contenido de aquéllas.
Las sustancias más utilizadas en viverística de plantas ornamentales son:

- GA3 (Ácido Giberélico).Generalmente sal potásica formulada en forma líquida o en tabletas.(Pro-Gibb).

- GA4+7 (Giberelinas 4+7). De aplicación foliar en combinación con citoquininas (Promalín).




Enanizantes

Son sustancias que,en general,producen efectos contrarios a los ocasionados por sustancias endógenas vegetales (giberelinas),dándo lugar a la reducción de la

altura de las plantas y ocasionando,a veces,efectos derivados,como son una mayor ramificación,aparición prematura de flores,etc.
Generalmente los enanizantes dan lugar a entrenudos caulinares más cortos que no afectan al número de hojas formadas.Los tallos son más gruesos y las hojas

poseen un verde más oscuro debido a que la clorofilaes más densa en las células reducidas de tamaño.
Con su aplicación,las plantas que tienden a producir un crecimiento vigorosode estructura abierta,pueden ser forzadas a desrrollarse de una forma más

compacta y manejable,adecuada para el cultivo en una maceta para decoración de interiores o lugares al aire libre.
Todo éllo da lugar en las plantas de maceta a un aspecto más agradable,siempre que el cultivador planifique su aplicación en su mejor momento,cuando las

plantas tengan suficiente tamaño,pero antes de que pierdan su forma adecuada. Debe tenerse en cuenta que algunos productos tienen una acción sobre el

crecimiento o desarrollo floral que permanece 12 a 18 meses tras el tratamiento,lo cual puede producir un efécto contraproducente cuando la palnta yá ha sido

adquirida por el cliente,ya que éste puede querer que la planta crezca vigorosamente. Lo contrario tambien es desagradable,puesto que el comprador puede

ver,de repente,que la planta comienza a crecer de forma desgarbada y perdiendo su forma.




Clormecuat

Es un compuesto de amonio cuaternario tambien conocido como cloruro de clormecuat,y por CCC.
Corróe el hierro y otros metales,por lo que la disolución acuosa debe conservarse en vidrio o en envases sintéticos.
Es capaz de producir una restricción del crecimiento vegetativo en un amplio espectro de especies vegetales. Tambien ha mostrado efecto sobre el incremento

del número de flores y en la precocidad de floración de muchasplantas,siendo más activo en invierno. Se absorve principalmente por las hojas,pero tambien por

vía radicular. Produce clorósis marginales transitorias en las hojas de las plantas tratadas de ciertas especies y los excesos dan lugar a quemaduras

foliares.
Se estima que su permanencia en el suelo es de tres o cuatro semanas.
Es importante en días nublados a última hora,sobre todo en verano,procurando que las plantas estén bien regadas a la hora de tratar. Se necesita que pasen al

menos seis horas entre el tratamiento y la primera lluvia para que su eficacia sea correcta. La mezcla con abonos líquidos nitrogenados puede producir

quemaduras.




Paclobutrazol


Recibe los nombres comerciales de Bonzi (0´4 m.a.),Cultar (250gr/l) y PP 333.
Actúa inhibiendo la síntesis de giberelinas,con lo que se retarda el crecimiento.puede ser aplicado en pulverización foliar o en tratamiento al suelo,en cuyo

caso es basorvido pofr las raíces y traslocado con cierta lentitud y en forma acrópeta (el conidio más joven está en el ápice) a través del xilema hasta

alcanzar los meristemos subapicales.
Se utiliza yá ampliamente sobre plantas en maceta para limitar el crecimiento en longitud de las ramas y hacer las plantas más compactas,induciendo tambien

precocidad en la floración. Debe cuidarse de que el producto no chorree en el sustrato,dada la persistencia de la materia activa.
Así mismo conviene mojar bien todas las ramas para que no queden desigualmente enanizadas. La aplicación en riego se hace con volúmenes de unos 50 ml por

maceta de 10 cm o 200 ml para macetas de 20 cm. Es menos efectivo en sustratos con corteza de pino.




Uniconazol

Recibe el nombre comercial de Sumagic. Penetra en las plantas a través de los órganos aéreos y sobre todo,por las raíces,moviéndose de forma acrópeta

y distribuyéndose por el xilema.
Cuando llega a los meristemos apicales inhibe la biosíntesis de las giberelinasy reduce el crecimiento. Es efectivo a pequeñas dosis.




Ancimidol

Es conocido comercialmente como Reducimol,Quel o A-Rest (264 ppm).
Se utiliza muy frecuentemente en USA,en la producción de plantas ornamentales,desde 1970.Se puede utilizar,tanto por vía foliar como radicular -más efectiva

esta última- y es uno de los productos más efectivos en la acción de acortamiento internodal.
Permanece en el suelo un año y sus excesos dan lugar a un completo cese del crecimiento,deformidades o quemaduras. el movimiento del ancimidol en el agua de

riego se restringe si existe un alto contenido en corteza de pino en el sustrato,quedando el producto inmovilizado en las capas más superiores y no afectando

a las raíces.




Daminocida



Recibe ,los nombres de SADH,Alar 85,B-995 y B-Nine (85%).
Tiene un efecto favorable sobre un amplio abanico de plantas ornamentales.Puede reducir los entrenudos y produce generalmente unas plantas más leñosas
y de un color verde,más oscuro.Es mucho más eficazen pulverización que en riego y apenas produce efectos fitotóxicos incluso usado a altas concentraciones.
Puede dar resultados muy diferentes de acuerdo con las condiciones climáticas a la hora de aplicación y posteriores a ésta.
Conviene mantener el follaje seco durante 24 horas tras el tratamiento y es más activo en invierno.Se recomienda aplicar con humedad relativa del 60/70 % y

temperatura de 25-27ºC.,suelo o sustrto con un buen tempero,hojas sin rocío y fuera de las horas de fuerte insolación.




Fosfón


Es un compuesto de amonio cuaternario próximo al clormecuart,posee un espectro de acción más estrecho y es por tanto de interés limitado para los

cultivadores.
Su ventaja radica en que cuando se aplica al sustrato de una especie sensible a su acción,su efectividad queda retenida durante más de un año,de manera que

no son necesarias aplicaciones repetidas.
No conviene aplicarlo en pulverización,ya que destruye la clorofila,por lo que se pude aplicar en riego a plantas ya enraizadas,siéndo más activo en

verano.
Sólo unas cuantas plantas ornamentales son sensibles a este regulador de crecimiento.




Bromuro de Pripoctanilo



Con el nombre comercial de Alden,es un regulador de crecimiento que se aplica preferentemente en pulverización,salvo en los casos de Poinsettia y

Pelargonium zonale.





Butralina



Está la 2,6 ditronilina y está formulada con el nombre comercial de Tamex,que tiene una riquezade 250 gr/l.
Es un inhibidor de la división celular.Una dósis orientativa es de 250 ppm.




Flurpirimidol



Su nombre químico es pirimidin-5-ilmetanol y se formula comercialmente como EL-500,con el 5% de riqueza.
Actúa en la planta inhibiendo las giberelinas.






Ramificación y Pinzamiento Químico



En la mayoría de las plantas ornamentales,tanto de interior como de jardín,la presencia de una buena ramificación constituye uno de los criterios de calidad.
El desarrollo de un número importante de ramas laterales permite en efecto obtener un porte compacto y formado estéticamente a los gustos del consumidor.
Por otra parte,hay que considerar que en los vegetales con una fuerte dominancia apical,la supresión de la porción correspondiente al ápice principal

[B(Pinzamiento)[/b]] conduce frecuentemente a la brotación de tan sólo un número limitado de yemas próximas a la zona desaparecida,no induciéndose una

ramificación satisfactoria.
En virtud de todo esto el recurso de las sustancias inductoras de la brotación de numerosas yemas axilares que den una densa ramificación,permite la

obtención de plantas mejor formadas con menores costes de producción.
Se pueden distinguir dos grupos de prodúctos en función de su su modo de acción.






1._ Productos que Reducen la Dominancia Apical Entorpeciendo el Crecimiento del Eje Principal




Dikegulac-Sodio


Es estable más de tres años si se mantiene el envase cerrado y a temperatura ambiente.El productocomercial recibe el nombre comercial de Atrinal y

está formulado con una riqueza de 200gr/l ,o Atrimec (18,5 %).
El tratamiento se hace en pulverización y da corrientemente a un marcado amarilleamiento de las hojas terminales que pueden llegara una necrósis del

ápice,con el consiguiente bloquéo del crecimiento de las plantas.
A continuación,y después de dos o tres semanas,se produce la brotación de las yemas axilares por haber quedado eliminada la dominancia apical,provocándose

consiguientemente una fuerte ramificación que es especialmente interesante en ciertas especies leñosas ornamentales,pues se alcanzan resultados a veces

superiores a los de un despuntado manual.
Dado que el efecto fitotóxico sobre el follaje perdura durante un tiemporelativamente largo y puede ser antiestético,se recomienda que los tratamientos con

este producto sean hechos en mayo sobre los primeros brotes en crecimiento activo.




Etefón


El ácido cloroetilfosfónico es un fitoregulador que induce la formación de etileno.
Sus nombres comerciales más conocidos son Ethrel (con riqueza del 48%),XTR 4 (40 gr/l)Fruitel (4´8 %),Prim 12 y Florel (3´9 %).
Este último ,con riqueza de 120 gr/l ,puede producir efectos muy diversos, como inducción floral (bromeliáceas) o enanizamiento (hortensia) y pueden

especialmente inducir la formación de tallos en el rosal a dósis de 0,1 % .Se aplica en pulverización o riego.



Offt-shoot-O


Es un productocomercial compuesto de metiloctanoato y metildecanoato en combinación con un agente emulsionante.
Se encuentracon los nombres comerciales de Kentac (79 %) y No Brot 85.
Causa la muerte de la yema terminal de los brotes,causando la subsiguiente brotación de las yemas laterales,frecuentemente en mayor grado que lo que se

produce a consecuencia de un pinzamiento manual.
Se aplica foliarmente sobre los brotes en cantidad que no llegue a gotear desde las hojas,para evitar dañar las yemas laterales y las hojas.No

tratar en las horas centrales del día y con temperaturas superiores a 30º C.







2._ Productos Capaces de Retirar la Dominancia Apical sin Perturbar el Crecimiento del Eje Principal


Este grupoestá representado esencialmente por las Citoquininas.Estas son sustancias vegetales que se sintetizan en las raíces y estimulan la división

celular y ejercen una extensa gama de acciones en la planta.
Estas sustancias se mueven poco o nada en las plantas pero cuando lo hacen translocan principalmente por el xilema.La relación auxinas-citoquininas

reguala la dominancia apical. Las citoquininas regulan el desarrollo de las yemas laterales que son inhibidas por las auxinas generadasen el ápice caulinar.



Benciladenina (BA)


La Benciladelina recibe,entre otros,el nombre comercial de Accel. Dado que no se transloca,es necesario usar un mojante a la hora de

pulverizar. El producto comercial Promalín está compuesto por una mezcla de benciladenina (1,9 %) y giberelinas GA4 +GA7 (1,9 %).
Se aplica en pulverización sobre el follaje y causa la modificación de equilibrios hormonales endógenos como por ejemplo la inhibición de la producción

natural de las auxinas por la guía terminal,de lo que se deriva la disminución transitoria de la dominancia apical,logrando una mejor vascularización y

favoreciendo la brotación de yemas de las yemas axilares,con un crecimiento lateral subsiguiente apoyado por las dos giberelinas.


Fuente original: http://www.horticom.com/revistasonli..._Ballester.pdf





El germinado de semillas tiene que ver mucho con el cultivo de plantas in vitro,para la obtención de plantas madre por lo que recientemente han aparecido en el mercado acelerantes del germinado.No los he probado pero creo que es interesante conocer el fundamento.



Reguladores de crecimiento

Adicionalmente a los nutrientes, generalmente es necesario agregar una o más sustancias reguladoras; frecuentemente auxinas y/o citoquininas, pero a veces

también giberelinas o ácido abcísico , para mejorar el desarrollo del cultivo in vitro de tejidos y órganos. Por otro lado, los requerimientos de estas

sustancias varían considerablemente con los tipos de tejidos y los niveles endógenos de estos reguladores, así como con la finalidad del cultivo in vitro.




Auxinas

Se relacionan con la elongación, tropismo, dominancia apical, absición, enraizamiento y otros . En cultivo in vitro las auxinas son utilizadas principalmente

para la diferenciación de raíces y la inducción de callo. Las auxinas más utilizadas son: IBA (ácido indol-3-butírico), NAA (ácido naftalenacético), IAA

(ácido indolacético) y 2,4-D (ácido diclorofenoxiacético). El IBA y el NAA son usados frecuentemente para enraizamiento. El 2,4-D es muy efectivo para la

inducción de callos. Las auxinas se disuelven usualmente en etanol diluido o en una solució de hidróxido de sodio.




Citoquininas

Están implicadas en la división celular, modificación de la dominancia apical, diferenciación de tallos y otros. En los medios para cultivo in vitro se

incorporan citoquininas para promover la división celular y la inducción de yemas adventicias en callos y órganos. Además se usan estos compuestos para la

proliferación de tallos axilares por la ruptura de la dominancia apical. Las citoquininas más usadas son: BAP (bencilamino purina), quinetina y 2-ip

(isopentenil-adenina). Generalmente son diluidas con ácido clorhídrico o hidróxido de sodio.
Giberelinas

Existen multitud de giberelinas conocidas. La de mayor uso es el GA3, pero debe tenerse en cuenta que es muy sensible al calor (pierde el 90% de su actividad

después del autoclavado). Comparado con las auxinas y citoquininas, las giberelinas se utilizan raramente. La mayoría de los explantos sintetizan cantidades

suficientes de este grupo de hormonas. Cuando se aportan giberelinas al medio de cultivo, su función principal es el alargamiento de las regiones

subapicales. El GA3 es soluble en agua fría hasta 1000 mg l-1.




Ácido abcísico

El ácido absícico (ABA) en la mayor parte de los casos produce un efecto negativo en los cultivos in vitro, pero en determinados casos promueve la maduración

de embriones, y en cultivos de células en suspención facilita la sincronización de la división celular.

jlnadal 09/05/09 11:17:53

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Uso Básico de Florel

por el Dr. Peter Konjoian
Konjoian's Floriculture Education Services, Inc.


Florel es uno de los productos químicos más comerciales entre los reguladores del crecimiento utilizados en la industria de producción de platas ornamentales en invernadero. Se desarrolló en la misma época

que A-Rest, B-Nine y Cycocel. Este grupo de productos ha estado con nosotros mucho más tiempo que la nueva generación de productos Bonzi y Sumagic. Florel, sin embargo, es muy diferente de los otros

dentro del grupo a los que me refiero como "los cinco grandes". Considerando que los demás productos se utilizan principalmente para el control de elongación del entrenudo y, por tanto, la altura de las plantas,

Florel tiene múltiples efectos que resultan de una mayor calidad y menores costes de producción.

Existen tres efectos principales en los que actúa Florel en muchas de las especies que crecen en el invernadero. En primer lugar, estimula la ramificación lateral y elimina la necesidad pinzar a mano incluidos

los pelargoniums, tanto zonales como de hiedra, fucsias, verbenas, Lantana,vinca ,crisantemo, impatiens, y muchos cultivos especiales. Se ha documentado que la sustitución de los pinzados por una

pulverización foliar reduce los costes asociados a la mano de obra en un 80 por ciento. El rendimiento de las plantas de flor cortada puede ser duplicado como resultado de esta estimulación de la ramificación.

En segundo lugar, Florel mantiene a la planta en estado vegetativo, mientras que dura el tratamiento. Se impide la floración de la planta mientras está bajo la influencia del etileno producido por la aplicación de

Florel .

Esto es conveniente para las plantas en desarrollo ya que cada impulso de energía fotosintética se canaliza hacia los órganos de multiplicación vegetativa ,tallos, hojas, y raíces en lugar de las flores. El

tratamiento temprano en el ciclo de producción de los cultivos,con Florel impide la floración prematura, al mismo tiempo que estimula la ramificación resultando un mayor crecimiento y desarrollo.

En tercer lugar, Florel inhibe la elongación de los entrenudos y los resultados por la incidencia en la ramificación provocan un crecimiento compacto . El mejor ejemplo de este efecto se observa en la vinca vid,

cuyos ingobernables entrenudos comúnmente alcanzan seis pulgadas de longitud. Mediante el uso de múltiples aplicaciones de Florel ,los productores pueden controlar la longitud de este cultivo en cualquier

grado deseado. Esto es posible en parte porque la vinca vid no se cultiva por sus flores y, por tanto, pueden ser tratados muy tarde en el ciclo de producción.
Todas las plantas superan los efectos de una aplicación Florel. La regla general para el momento de floración de los cultivos es de seis a ocho semanas después de la última aplicación de Florel ,en los cultivos

de flores. Para la mayoría de cultivos de primavera ,la aplicación práctica de esta norma exige una aplicación a mediados de marzo,para la fecha de corte de las flores para el Día de la Madre .

La mayoría de los cultivos responden mejor a una concentración de 500ppm que puede hacerse utilizando la proporción de disolución de 1,6 onzas por galón o 50 mililitros por galón. La tasa de cobertura de

pulverización,es de un galón de solución para 200 pies cuadrados de área de cultivo que equivale a goteo o aspersión a la escorrentía. Evitar la pulverización de Florel durante las horas del mediodía con luz

intensa o cuando las temperaturas altas son comunes. Además, como sucede con otros productos que regulan el crecimiento, la mejor absorción se produce cuando se hace la pulverización durante dias

nublados en comparación con dias a pleno sol. Esto se debe a que la tasa de secado en la superficie de la hoja es más lenta durante el tiempo nublado que hace más fácil para el ingrediente activo penetrar en

el tejido vegetal.

Florel produce emisiones de etileno, una vez dentro de los tejidos de la planta . El etileno ha sido durante mucho tiempo,asociado a las respuestas negativas de las plantas en particular en el proceso de

post-producción. En el proceso de producción Florel puede ser descrito como un exageratdor de estrés . Si una planta está experimentando estrés en el momento de la absorción del etileno suele exagerar los

signos normales del proceso. Un buen ejemplo práctico ,la aplicación en seco para comprobar el crecimiento de los geranios zonales. Un signo habitual de esta práctica es una hoja de color amarillo en la base

de la planta. Si se aplica Florel a este geranio seco habrá dos o tres hojas de color amarillo en vez de una. Aunque no pone en peligro la vida de la planta, la provocación de una exageración de estrés en

cualquier planta , no es deseable, y los resultados son retrasos en el crecimiento y el desarrollo de los cultivos.

La clave para tener éxito para el tratamiento con este regulador de crecimiento sólo si se aplica en plantas en crecimiento activo. Por definición, una planta en crecimiento activo está libre de estrés y el etileno de

la aplicación tendrá los efectos deseables explicados anteriormente, y no causará estrés exagerado.



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jlnadal 13/05/09 01:21:51

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
Artículos de la RHS de UK sobre Geraniums Vivaces.



http://www.rhs.org.uk/NR/rdonlyres/E...geranium05.pdf

http://www.rhs.org.uk/NR/rdonlyres/4...Geranium06.pdf

http://www.rhs.org.uk/NR/rdonlyres/7...ranium07HI.pdf



Una verdadera guía de Geraniums Viváces


Foro de Jardinería con Sub-Foro de Geraniums.


http://www.gardenbuddies.com/forums/geraniums/



Una maravilla de fotografías y unos foreros "super-expertos"


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jlnadal 01/06/09 02:22:07

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
El Mejor Abono del Mundo,Humus de Lombriz





Lombrices produciendo Húmus


Obtención y cribado del Húmus


http://www.bioagro.com.uy/lrojas.htm

Sin duda el HUMUS DE LOMBRIZ es el mejor fertilizante orgánico conocido en el mundo hasta el momento. El humus de lombriz es el producto resultante de la transformación digestiva en forma de excretas que ejerce

este pequeño anélido sobre la materia orgánica que consume. Aunque como abono orgánico puede decirse que tiene un excelente valor en macro nutrientes, también habría que mencionar la gama de compuestos

orgánicos presentes en él, su disponibilidad en el consumo por las plantas, su resistencia a la fijación y al lavado.
Existen en el mercado diferentes tipos de humus de lombriz, los cuales se diferencian básicamente por el sustrato utilizado para alimentar a las lombrices; Los provenientes de materia vegetal fermentada y estiércol de

animal.

CONTENIDO

Materia orgánica .............70.57 %

Nitrogeno total...................2.26 %

Fosfato...........................32.25 ppm

Potasio...........................33.0 ppm

Micronutrientes Trazas de hierro, zinc, manganeso, boro,etc





Ventajas del Humus Líquido de Lombriz


El nombre de humus de lombriz liquido es incorrecto, porque el humus en si se refiere a una materia orgánica, de consistencia sólida, elaborada a partir de los residuos o deyecciones de micro o macroorganismos, siendo la parte fundamental del suelo ,es más correcto el de Extracto acuoso de humus de lombriz roja.

Las plantas tienen la capacidad de absorber nutrientes a través de los estomas que se encuentran en la superficie de sus hojas. Las bacterias y hongos contenidos en el humus de lombriz, ayudan a las plantas a

controlar ciertas plagas. El Humus de Lombriz líquido contiene los elementos solubles más importantes presentes en el humus de lombriz (sólido), entre los que se incluyen los humatos más importante como son: los

ácidos húmicos, fúlvicos, úlmicos, entre otros. Además del alto contenido en Ácidos Húmicos y Fúlvicos, incrementa la reabsorción de los minerales existentes en el suelo, léase Nitrógeno, Fósforo, Potasio, Hierro,

Molibdeno, Magnesio, etc., haciendolño adecuado a todo tipo de cultivos intensivos y extensivos.

El humus de lombriz líquido además de usarse como fertilizante líquido en sistemas de fertirrigación se puede utilizar como abono foliar.

Por ser un producto natural tiene muchas ventajas, ya que es más eficiente y menos contaminante al campo y la floricultura .

Propiedades del Extracto acuoso de humus de lombriz roja :

* Es prácticamente neutro (pH entre 6,8 y 7,8)
* Incrementa la biomasa de micro organismos presentes en el suelo. Mejora la estructura y potencia la vida microbiana de los suelos.
* Estimula un mayor desarrollo radicular.
* Retiene la humedad en el suelo por mayor tiempo.
* Incrementa la producción de clorofila en las planta
* Reduce la conductividad eléctrica característica de los suelos salinos.
* Mejora el pH en suelos ácidos.
* Equilibra el desarrollo de hongos presentes en el suelo.
* Aumenta la producción en los cultivos.
* Disminuye la actividad de chupadores como áfidos.
* Actúa como potenciador de la actividad de muchos pesticidas y fertilizantes del mercado.
* Su aplicación disminuye la contaminación de químicos en los suelos.
* Es asimilado por la raíz y por las estomas.
* Acelerar el desarrollo de botones de flores y frutos.
* Proveer nutrición suplementaria durante picos de crecimiento.
* Acortar la recuperación de una planta dañada, expuesta a la sequía o con follaje descolorido.
* Suministrar nutrientes cuando las raíces son incapaces de proveerlos suficientemente.
* Reducir el shock post-transplante.
* Ejerce un buen control preventivo sobre carencias debidas a las deficiencias o desequilibrios en los elementeos anteriormente aportados.
* Crea además un medio ideal para la proliferación de organismos benéficos, bacterias, hongos, etc. Que impiden el desarrollo de patógenos, reduciendo sensiblemente el riesgo en el desarrollo
de enfermedades.
* Además, estimula la humificación propia del suelo ya que incorpora y descompone los residuos vegetales presentes en el suelo.


Composición: Extracto acuoso de humus de lombriz roja, contiene
Nitrógeno total (N):0.33 % p/p, Nitrógeno orgánico (N): 0.31 % p/p, Fósforo (P2O5):2.1 % p/p, Potasio (K2O): 3.3 %p/p:, Materia orgánica total:3.8 % p/p, Extracto húmico total: 2.7 % p/p


Hay distintas formas de obtener este lixiviado a saber:
• Mezclando 1 parte de humus y 5 parte de agua, se deja reposar 48 horas, se agita periódicamente. Luego se filtra. Para
utilizarlo se debe volver a diluir en 1 parte de concentrado en 4 partes de agua .
• Se disuelve 1 parte de humus en 10 partes de agua, batiéndola y dejándola reposar unas 48 horas. Luego se filtra y se
aplica .
• Llamado té de lombricompuesto (Extracto acuoso de humus de lombriz roja). Se pone el lombricompuesto en una bolsa de arpillera y luego ésta en agua. Agitar de vez
en cuando. Para su uso, el té debe ser de un color ambarino ligero. Si es más oscuro que ese, diluya en agua (3).
• En un módulo se deposita los desechos orgánicos y las lombrices: a medida que se riega para mantener la humedad hay
una perdida de agua más una cantidad de nutrientes, microorganismos, etc .

Modo de empleo:
Aplicar a razón de 2´5 a 3 c.c. por cada litro de agua.



El artículo está sin terminar;lo iré editando


Jose Luis

jlnadal 09/07/09 23:18:58

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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IMPORTANCIA DE LA NUTRICIÓN VEGETAL



La nutrición vegetal de las plantas es un aspecto muy importante, ya que de este depende el incremento de la producción agrícola. El objetivo de la nutrición es mantener o aumentar la productividad de los cultivos para satisfacer la demanda de alimentos y materias primas. Hay varios aspectos que intervienen en la nutrición de las plantas, como los nutrientes, el suelo, la capacidad de intercambio catiónico y el pH.


Nutrientes


Varios aspectos como luz, temperatura, agua, CO2, oxígeno y diversos nutrientes son necesarios para la obtención de altos rendimientos y buena calidad de productos. Los nutrientes son indispensables para la constitución de las plantas, para la realización de varias reacciones bioquímicas y para la producción de materiales orgánicos como resultado de la fotosíntesis.

Existen elementos que se los consideran esenciales ya que están involucrados directamente en la nutrición de la planta y en el que caso de que exista deficiencia de alguno de ellos, las plantas no podrán completar su vida; por lo que esta deficiencia podrá ser corregida suministrando este elemento.

Del total de elementos, el carbón y el oxigeno se obtienen del gas CO2 y el hidrógeno se obtiene del agua. Estos tres elementos son requeridos en grandes cantidades para la producción de celulosa o almidón. El resto de elementos se los denomina nutrientes minerales y se los divide en macronutrientes y micronutrientes.

Los macronutrientes son nutrientes esenciales que se necesitan en grandes cantidades comparadas con los micronutrientes y tienen que ser aplicados en grandes cantidades si el suelo es deficiente en alguno de ellos.

En este grupo se incluyen los nutrientes primarios que son nitrógeno (N), fósforo (P) y potasio (K), los que son consumidos en cantidades relativamente grandes. El magnesio (Mg), azufre (S) y calcio (Ca) son nutrientes secundarios, estos son requeridos en menores cantidades, pero son esenciales en el crecimiento de las plantas.

Los micronutrientes son nutrientes esenciales necesarios para el crecimiento óptimo de las plantas, pero son requeridos en menores cantidades que los macronutrientes. Tienen que ser agregados en cantidades muy pequeñas cuando no pueden ser provistos por el suelo. Generalmente son importantes para el metabolismo vegetal.

Los micronutrientes son hierro (Fe), manganeso (Mn), zinc (Zn), cobre (Cu), molibdeno (Mo), cloro (Cl) y boro (B). Estos elementos son parte clave en el crecimiento de la planta. Se los podría comparar a las vitaminas en la nutrición humana.

El sodio (Na), silicio (Si) y cobalto (Co) son nutrientes benéficos que son favorables para algunas plantas, pero no son considerados nutrientes esenciales.

Es muy importante considerar que todos los nutrientes, independientemente de las cantidades requeridas por las plantas, cumplen una función específica en el desarrollo de la planta y no pueden ser sustituidos por otro elemento.

Suelos
Los suelos bien manejados para la producción agrícola muestran un perfil distinto con diversas capas. La primera capa llamada horizonte A es rica en materia orgánica, nutrientes y varios microorganismos. Las plantas obtienen agua y nutrientes del horizonte A (principalmente) pero también pueden utilizar el horizonte B o capas inferiores más profundas para este fin.

La fertilidad de los suelos se refiere a la disponibilidad de los nutrientes y su capacidad para proporcionar los nutrientes de sus propias reservas y a través de aplicaciones externas para la producción de cultivos. Su manejo es de vital importancia para la optimización de la nutrición de las plantas a corto y largo plazo. Los principales factores determinantes de la fertilidad del suelo son: la materia orgánica, la textura, la estructura, la profundidad, el contenido de los nutrientes, la capacidad de almacenamiento, la reacción del suelo y la ausencia de elementos tóxicos

La productividad del suelo es la capacidad de un suelo para permitir la producción de cultivos determinados por sus propiedades físicas, químicas y biológicas. Para los productores las propiedades decisivas del suelo son la fertilidad química y las condiciones físicas, ya que determinan el potencial de producción. La fertilidad es esencial para tener éxito en la producción de cultivos

Capacidad de intercambio catiónico
La capacidad de intercambio catiónico (CIC) se refiere a la capacidad que posee un suelo para retener y liberar iones positivos, en relación al contenido de arcillas. Estás están cargadas de iones negativos, por lo que los suelos con mayores concentraciones de arcillas tienen un alta capacidad de intercambio catiónico. Algunos factores relacionados a la CIC son los minerales arcillosos y la materia orgánica.

Los cationes que están involucrados directamente en el crecimiento de las plantas son calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K) y amonio (NH4). El sodio (Na) y el hidrógeno (H) son importantes en la disponibilidad de los nutrientes y la humedad. En los suelos ácidos, una gran parte de los cationes son hidrogeno y aluminio en diversas formas.

En el caso de que la CIC este neutralizada principalmente por calcio, magnesio, potasio y sodio, se considera que está saturada de bases. Si los cultivos o el lixiviado han removido la mayor parte de los cationes básicos, el suelo se considera bajo en saturación de bases o alto en saturación ácida. La medida de la saturación ácida con relación a la CIC es la cantidad total de cationes ácidos.

pH

El pH es la medida de acidez o basicidad de una solución. Una solución al ser ácida, neutra o alcalina tendrá un efecto directo en la disponibilidad de elementos minerales para las raíces de las plantas.

La solución será ácida (>7.0) en el caso que exista una gran cantidad de iones de hidrógeno (H). Si existe más cantidad de iones de hidroxilo (OH) la solución será alcalina (<7.0). Cuando existe un equilibrio entre los iones de hidrógeno e hidroxilo se obtiene un suelo de pH neutro (=7.0).

El rango de pH para la mayoría de cultivos va del 5.5 al 6.2 o ligeramente ácido. En estos niveles de pH los nutrientes esenciales tienen un gran porcentaje de disponibilidad para las plantas. En caso que se den fluctuaciones extremas de un alto o bajo pH, se puede causar deficiencia o toxicidad de nutrientes.

Autor:
Daniela Peralvo
Editora Agrytec.com

Fuentes bibliográficas:
FAO. 1999. Guía para el manejo eficiente de la nutrición de las plantas. (en línea). Consultado el 15 de julio del 2008. Disponible en ftp://ftp.fao.org/agl/agll/docs/gepnms.pdf

FAO. 2002. Los fertilizantes y su uso. (en línea). Consultado el 15 de julio del 2008. Disponible en ftp://ftp.fao.org/agl/agll/docs/fertuse_s.pdf

FAO. 2004. Glosario de la gestión integrada de los nutrientes. (en línea). Consultado el 15 de julio del 2008. Disponible en http://www.fao.org/ag/agl/agll/ipns/index_es.jsp

FAO. 2006. Plant Nutrition for food security. A guide for integrated nutrient management. (en línea). Consultado el 15 de julio del 2008. Disponible en ftp://ftp.fao.org/docrep/fao/009/a0443e/a0443e.pdf

The orchid house. 2008. What is plant nutrition? (en línea). Consultado el 15 de julio del 2008. Disponible en http://retirees.uwaterloo.ca/~jerry/orchids/nutri.html

Wikipedia. 2008. Capacidad de intercambio catiónico. (en línea). Consultado el 15 de julio del 2008. Disponible en http://es.wikipedia.org/wiki/Capacid...cati%C3%B3nico


Continúa....

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jlnadal 11/07/09 00:36:21

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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La vida de las plantas




En esta sección enfocaremos el grupo de plantas que evolucionaron más recientemente, las angiospermas, pertenecientes a la división Anthophyta.Las angiospermas se caracterizan por tener estructuras reproductoras especializadas, las flores, en las cuales ocurre la reproducción sexual y se forman las semillas, y a partir de las cuales se desarrollan los frutos. En el capítulo 35 haremos una introducción a las plantas con flor.

Las plantas son organismos multicelulares capaces de realizar fotosíntesis y adaptados a vivir en tierra firme. Las células producidas en los tejidos meristemáticos se diferencian y se alargan formando los tejidos y órganos especializados del cuerpo. El cuerpo de la planta consiste en raíces -órganos que fijan la planta al suelo, del cual absorben agua y nutrientes esenciales-, hojas -áreas fotosintéticas especializadas cuyas células contienen clorofila- y tallos -estructuras de conducción y de soporte-. Analizaremos y describiremos todas estas estructuras en el capítulo 36.

En el capítulo final discutiremos los procesos de transporte de las plantas. Analizaremos, en primer lugar, el movimiento de agua y minerales en el xilema; en segundo lugar, el transporte de azúcares disueltos y otras sustancias orgánicas en el floema y, en tercer lugar, un tema relacionado, los factores que afectan la disponibilidad de nutrientes para la planta.

La capacidad para responder a estímulos, tanto internos como externos, es una de las propiedades esenciales de todos los organismos vivos.

Aunque las plantas literalmente no pueden moverse de un lugar a otro en respuesta a un estímulo, pueden alterar significativamente su relación con el ambiente a través de sus patrones de crecimiento. La velocidad a la cual se diferencian y crecen las células meristemáticas es afectada por factores del ambiente como la temperatura, el agua, la luz solar, la gravedad y el contacto físico con otros objetos, incluyendo a otros organismos. A su vez, las tasas de crecimiento determinan el tamaño de la planta completa, así como el tamaño relativo de sus partes, lo que afecta -por lo tanto- su forma. Además, muchas de las actividades de una planta -especialmente sus ciclos de crecimiento activo, reproducción y dormición - están sincronizadas finamente con el patrón de variaciones estacionales. Las plantas no sólo son capaces de percibir una variedad de factores de su ambiente inmediato y reaccionar frente a ellos, sino que también, y tal vez esto sea lo más importante, son capaces de "anticiparse" a cambios del ambiente y prepararse para ellos. Todos estos temas serán abordadosen el capítulo 38. Examinaremos las respuestas macroscópicas de las plantas a distintos estímulos ambientales y las formas en que sus distintos órganos establecen un "diálogo" que les permiten responder como un todo a los estímulos.


Las plantas, al crecer en altura, compiten por la luz. Esta competencia es particularmente intensa en la selva tropical húmeda, donde la lluvia es muy abundante durante todo el año.

A diferencia de muchos árboles de las regiones septentrionales del planeta, cuyas copas tienen formas cónicas, los árboles tropicales presentan sus hojas concentradas en la parte más elevada y, a vista de pájaro, toman el aspecto de un tapiz verde macizo. Sólo el 1 ó 2 % de la luz que llega a las copas consigue penetrar hasta el suelo. Son muy pocos los pequeños árboles que consiguen crecer hasta alcanzar a las otras copas. Algunas plantas "hacen trampa". Las lianas leñosas se enroscan alrededor de los troncos de los árboles y así alcanzan las partes altas y la luz. Otras, como las epífitas, que viven sobre otras plantas, recolectan y almacenan agua y nutrientes no de sus hospedadores sino del aire.


Las plantas con flores: Introducción


En la actualidad, las plantas más abundantes de la Tierra, que evolucionaron más recientemente, son las angiospermas.

Las angiospermas se caracterizan por estructuras reproductoras especializadas, las flores, en las cuales ocurre la reproducción sexual. Para estas plantas, un nuevo ciclo de vida comienza cuando un grano de polen, portado por el viento o frecuentemente desprendido del cuerpo de un insecto forrajero, entra en contacto con el estigma de una flor de la misma especie.

Después de la fecundación, el cigoto se divide mitóticamente y forma el embrión. A medida que el embrión crece, sus células comienzan un proceso de diferenciación. La semilla de las angiospermas consiste en el embrión, la cubierta de la semilla y el alimento almacenado; el fruto se desarrolla de la pared del ovario. Cuando el ovario madura en fruto y se forman las semillas, los pétalos, estambres y otras partes de la flor generalmente caen.

No siempre las semillas de las plantas encuentran las condiciones más propicias para su desarrollo. En el transcurso de su evolución, se han seleccionado las características que permitieron a las plantas resistir condiciones adversas. La principal de estas adaptaciones es, posiblemente, la capacidad para permanecer latentes.



Reproducción sexual: la flor


La mayoría de las flores consisten en cuatro conjuntos de piezas: sépalos, pétalos, estambres y carpelos. Se piensa que cada pieza floral es, evolutivamente hablando, una hoja modificada. En las monocotiledóneas, cada una de las piezas florales habitualmente está presente en múltiplos de 3; en las dicotiledóneas, por el contrario, las piezas florales típicamente aparecen en múltiplos de 4 ó 5.



Flor de un peral.

Ésta es una flor completa, lo que significa que contiene las cuatro partes florales: sépalos, pétalos, estambres y carpelos. Es también una flor perfecta, lo que significa que contiene tanto a las estructuras masculinas (estambres) como femeninas (carpelos). Cada estambre consiste en una antera con polen y su filamento. Cada carpelo está formado por un estigma, un estilo y un ovario.

Hay diversos tipos de flores. Una flor que contiene estambres y carpelos se conoce como flor perfecta. Sin embargo, en algunas especies, las flores son imperfectas, o sea, son masculinas (estaminadas) o femeninas (carpeladas). En la misma planta, pueden estar presentes flores masculinas y femeninas; se dice que estas plantas son monoicas. Las especies en las cuales las flores masculinas y femeninas se encuentran en plantas separadas se conocen como dioicas.


Flores: formas y variaciones.

a) Una magnolia, Magnolia virgilniana. Los carpelos forman un receptáculo en forma de cono, del cual surgen los estilos curvos. Los estambres de color crema, algunos de los cuales han caído, rodean a los carpelos. Las magnolias son flores muy primitivas; tienen numerosas piezas florales dispuestas en un patrón espiralado. b) La orquídea sandalia de dama, Paphiopedilum invincible . Las orquídeas son flores altamente especializadas, cuyos estilos y filamentos están fusionados en una sola estructura que lleva el estigma y, a corta distancia, una antera. El "labio" de la flor es un pétalo modificado que puede servir como "plataforma de aterrizaje" para los insectos. Las Orchidaceae es la segunda familia más grande de las plantas con flor. c) El girasol, Helianthus annuus ("flor anual del Sol"). En el girasol y otras compuestas, numerosas flores individuales constituyen lo que se denomina capítulo, que actúa como una sola flor enorme que atrae a los insectos. La porción central del capítulo está formada por varias flores pequeñas (flores del dico o flósculos) separadas. Cada uno de estos flósculos consta de un par de carpelos fusionados -que forman un ovario único- y anteras fusionadas encerradas en una pequeña corola de pétalos también fusionados. Esta porción central está rodeada por flores radiadas (de pétalos amarillos) que frecuentemente son estériles. Las Compuestas (familia Asteraceae), es la familia más numerosa entre las plantas con flor. d) En Hibiscus, una columna de estambres está fusionada alrededor del estilo. e) Estambre y estigma de un crocus púrpura. f) Maíz (Zea mays), una especie monoica. Las flores masculinas y femeninas separadas son llevadas en la misma planta. Las espiguillas, en la parte superior del tallo, son conjuntos de flores masculinas (productoras de polen). Cada hebra de "seda" o "barba" que se ve surgir de la espiga de maiz, en la parte inferior, es el estigma y el estilo combinados de la flor femenina. g) Cicuta acuática, miembro de la familia de la zanahoria, constituye otro ejemplo de inflorescencia en el cual varias flores se encuentran ubicadas laxamente sobre una misma rama floral.

Cuando el grano de polen se libera de la antera, habitualmente contiene tres núcleos haploides: dos núcleos espermáticos o generativos y un núcleo del tubo o vegetativo. Todos están rodeados por la pared externa gruesa del grano de polen. El grano de polen contiene sus propios nutrientes y tiene una cubierta externa muy dura que lo protege.

Una vez en el estigma, el grano de polen germina y, bajo la influencia del núcleo del tubo, crece el tubo polínico a través del estilo hasta penetrar en un óvulo.

Cada óvulo contiene un gametofito femenino. En muchas especies, el gametofito femenino está formado por siete células, con un total de ocho núcleos haploides. Una de las siete células es la ovocélula u oósfera, que contiene un único núcleo haploide. A cada lado de la ovocélula hay una pequeña célula conocida como sinérgida. En el extremo opuesto del gametofito hay tres células pequeñas, las células antípodas, cuya función, si es que la tienen, se desconoce. La célula central grande contiene dos núcleos haploides, llamados núcleos polares.



El tubo de polen del gametofito masculino, o grano de polen, crece a través del estilo y entra en un óvulo que contiene el gametofito femenino de siete células (el saco embrionario). Uno de los núcleos espermáticos se une con la ovocélula, formando el cigoto. El otro núcleo espermático se fusiona con los dos núcleos polares contenidos en una sola célula grande (que en el dibujo ocupa la mayor parte del óvulo). Esta fusión triple produce una célula triploide (3n) de la cual se originará el endosperma. El carpelo que se muestra aquí contiene un solo óvulo. El endosperma rodea y nutre al embrión en desarrollo. Estos fenómenos extraordinarios de fecundación y fusión triple, llamados en conjunto doble fecundación ocurren, entre todos los seres vivientes, sólo en las plantas con flor.


El embrión


A medida que el embrión crece, sus células comienzan un proceso de diferenciación. Las dos células que surgen de la primera división del cigoto establecen una polaridad en el embrión. La célula inferior normalmente da una estructura multicelular llamada suspensor y la célula superior se convierte en el embrión verdadero.

En las primeras etapas, el embrión consiste en una masa globular de células sobre el suspensor. Las células del suspensor intervienen activamente en el envío de nutrientes al embrión.

A medida que procede el desarrollo del embrión, los cambios en su estructura interna dan como resultado la formación de tres tejidos embrionarios distintos conocidos como meristemas primarios. Simultáneamente, o un poco después, ocurre la aparición de un cotiledón ("hoja seminal") en las monocotiledóneas o de dos cotiledones en las dicotiledóneas. Gradualmente, el embrión adquiere su forma característica.



Algunas etapas en el desarrollo del embrión del morral del pastor (Capsella bursa-pastoris), una dicotiledónea.

a) El primer tejido embrionario que se diferencia es la protodermis, a partir de la cual se desarrollará la cubierta externa de la planta recién nacida. La célula grande en la parte inferior del embrión es la célula basal del suspensor. b) Los cotiledones ("hojas seminales") comienzan a emerger. El procambio, un segundo tejido embrionario, luego originará los tejidos vasculares de la planta. c) Los cotiledones se han desarrollado más. Una diferenciación adicional ha producido un tercer tejido embrionario, el meristema fundamental, del cual derivará la masa de tejido de las hojas, tallos y raíces jóvenes. Los tres tejidos embrionarios, conocidos como meristemas primarios, tienen continuidad entre los cotiledones y el eje del embrión. d) El embrión maduro dentro de su cubierta seminal protectora. Los meristemas apicales de la raíz y del vástago están claramente diferenciados.

En las primeras etapas del crecimiento embrionario ocurren divisiones celulares en todo el cuerpo de la planta joven. A medida que el embrión se desarrolla, la adición de nuevas células se restringe gradualmente a ciertas partes del cuerpo de la planta: los meristemas apicales, localizados cerca del ápice de la raíz y del vástago. Durante el resto de la vida de la planta, el crecimiento primario -que implica principalmente el alargamiento del cuerpo de la planta- se origina en los meristemas apicales de las raíces y vástagos.



La semilla y el fruto



En las angiospermas, la semilla consiste en el embrión -que se desarrolla a partir de la ovocélula fecundada-, la reserva de alimento -que consiste en el endosperma o deriva de éste- y la cubierta de la semilla -que se desarrolla de la capa o capas más externas del óvulo -. Al mismo tiempo, el fruto se desarrolla de la pared del ovario (la base del carpelo). Cuando el ovario madura en fruto y se forman las semillas, los pétalos, estambres y otras partes de la flor generalmente caen.


Semillas. a) Dicotiledónea

En las dicotiledóneas como el guisante común, el endosperma es digerido a medida que el embrión crece y la reserva de alimento se transfiere a los cotiledones carnosos.


b) Semilla de maíz.

En el maíz y otras monocotiledóneas, el cotiledón único, conocido en el maíz como escudete, absorbe las reservas alimenticias del endosperma. El coleóptilo es una vaina que encierra al meristema apical del vástago; es la primera estructura que aparece por encima del suelo después de que la semilla germina.

Los frutos adoptan formas diferentes. Muchas de estas formas son adaptaciones a una variedad de mecanismos de dispersión. Los frutos generalmente se clasifican en simples, agregados o múltiples, según la disposición de los carpelos en la flor.


Un fruto simple, un fruto agregado y, a la derecha, un fruto múltiple.

Los frutos simples son los más diversos. Cuando maduran pueden ser blandos y carnosos o secos. Los tres tipos principales de frutos carnosos son la baya, la drupa y el pomo.

Los frutos simples secos se clasifican en dos grandes grupos, dehiscentes e indehiscentes. Los frutos dehiscentes maduros se abren y liberan las semillas cuando están todavía unidos a la planta materna; por oposición, las semillas de los frutos indehiscentes se encuentran dentro del fruto cuando éste se desprende de la planta.


Desarrollo y estructura de la pera, un pomo.

a) Flor del peral. El ovario es la porción basal del carpelo. b) Flor más vieja, después de que han caído Los pétalos. c) Corte longitudinal y d) corte transversal del fruto maduro. El corazón de la pera es la pared del ovario maduro. La parte carnosa comestible se desarrolla a partir del tubo floral.


Ejemplos de frutos. a) Frutos dehiscentes


b) Frutos indehiscentes.


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jlnadal 11/07/09 00:38:57

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Adaptaciones a los cambios estacionales


La latencia, estado en el que las plantas pueden soportar condiciones ambientales rigurosas, permite a las angiospermas resistir los períodos de sequía o de frío inadecuados para el crecimiento vegetal. Las angiospermas se clasifican en anuales, bienales y perennes, dependiendo de si el cuerpo de la planta muere al final de una estación de crecimiento (anual), después de dos estaciones (bienal), o si las porciones vegetativas del cuerpo de la planta persisten año tras año (perenne).

Durante el desarrollo, las semillas adquieren resistencia a la desecación y cuando están maduras se encuentran en estado de latencia. Algunas especies tienen semillas que no toleran la deshidratación; se las denomina recalcitrantes. Las semillas latentes se encuentran listas para la germinación, pero necesitan una combinación adecuada de factores externos para poner en marcha la maquinaria metabólica de la semilla.

Las semillas maduras de muchas plantas no germinan inmediatamente después de su dispersión, aunque encuentren condiciones externas favorables, debido a restricciones internas para la germinación. En esos casos, se dice que las semillas se encuentran en estado de dormición. La dormición puede estar impuesta tanto por los tejidos que rodean al embrión, por causas inherentes al mismo tejido o por una combinación de ambos factores.

Una vez que se produce la ruptura de la dormición, las semillas entran en estado de latencia en el cual, si las condiciones externas son las apropiadas, se producirá la germinación. La ruptura de la dormición y su relación con factores ambientales permite que la germinación ocurra cuando las condiciones para el establecimiento exitoso de las plántulas sea más favorable.


El cuerpo de la planta y su desarrollo

Las plantas son organismos fotosintéticos multicelulares adaptados a vivir en tierra firme. El cuerpo de la planta tiene áreas fotosintéticas especializadas llamadas hojas, estructuras de conducción y de soporte, los tallos, y órganos que fijan la planta al suelo y absorben agua y nutrientes esenciales de él, las raíces.

Cuando una semilla germina, el crecimiento de la raíz y del vástago procede de los meristemas apicales del embrión. Ciertas células dentro del meristema no pierden la capacidad de dividirse. Otras se alargan y luego se diferencian formando, según su posición, las distintas células especializadas de la planta. Estas células, en combinaciones varias, forman los tres sistemas de tejidos -dérmico, fundamental y vascular- que son continuos en todo el cuerpo de la planta. Las células parenquimáticas, de paredes delgadas y multilaterales, son las células más comunes de las plantas.

Las áreas fotósinteticas por excelencia de una planta son las hojas. La estructura de una hoja parece resultar de un compromiso entre tres presiones evolutivas opuestas: exponer una superficie fotosintética máxima a la luz, conservar agua y, al mismo tiempo, asegurar el intercambio de gases necesarios para la fotosíntesis.

Las plantas, a diferencia de los animales, continúan creciendo durante todo su ciclo de vida. La raíz embrionaria es la primera estructura que aparece de la semilla al iniciarse la germinación. Las raíces fijan la planta al suelo e incorporan agua y minerales esenciales. El crecimiento de las raíces necesita de una gran inversión de energía por parte de las plantas; esta energía proviene de los enlaces químicos de las moléculas carbonadas que circulan por el vástago.

Los tallos son las estructuras de conducción y de soporte de las plantas. También pueden estar adaptados al almacenamiento de alimento o de agua.

La altura (o longitud) de las partes aéreas de la planta se incrementa por el crecimiento primario del sistema de vástago. El sistema del vástago está formado por el tallo y otras estructuras que se desarrollan a partir de él.

El crecimiento secundario es el proceso por el cual las plantas leñosas incrementan su diámetro.




Las células y los tejidos del cuerpo vegetal


Las células del embrión de una angiosperma se diferencian tempranamente en su desarrollo en tres tejidos distintos: la protodermis, el procambio y el meristema fundamental. Estos tejidos embrionarios, conocidos como meristemas primarios, producen los tres sistemas de tejidos que son continuos en todo el cuerpo de la planta. La protodermis, el primer tejido que se diferencia, es el origen del sis-tema de tejido dérmico, que proporciona una cubierta externa protectora para todo el cuerpo de la planta. El procambio, el tejido que se diferencia luego, origina el sistema de tejido vascular, compuesto por xilema y floema. El xilema transporta agua y minerales disueltos, mientras que el floema transporta azúcares disueltos y otros compuestos or-gánicos desde las células fotosintéticas (autótrofas) de las hojas y de los tallos verdes a las células no fotosintéticas (heterótrofas) de la planta. Los tejidos vasculares están rodeados por el sistema de tejido fundamental, derivado del meristema embrionario fundamental. Las principales diferencias en la estructura de las hojas, tallos y raíces reside en la distribución relativa de los sistemas de tejido vascular y fundamental.

Las células que se encuentran más frecuentemente en el cuerpo de la planta son del tipo conocido como parénquima. Estas células, que aparecen en los tres sistemas de tejidos y predominan en los tejidos fundamentales, son típicamente poliédricas y tienen paredes delgadas y flexibles. Además de un núcleo, mitocondrias y otras organelas, las células parenquimáticas generalmente contienen plástidos que, según la ubicación de la célula, pueden ser cloroplastos, leucoplastos o cromoplastos.

Además de la fotosíntesis, las células parenquimáticas desempeñan una variedad de funciones esenciales en la planta, que incluyen la respiración y el almacenamiento de alimento y agua. Cada uno de los sistemas de tejidos contienen también tipos celulares adicionales, especializados en funciones particulares de cada órgano.



Hojas


Las hojas son las áreas fotosintéticas de la planta. Las células fotosintéticas de las hojas son células parenquimáticas que forman dos tipos de tejidos: parénquima en empalizada, constituido por células alargadas y densamente empaquetadas ubicadas justo por debajo de la superficie superior de la hoja, y parénquima esponjoso, que consiste en células de contorno irregular situadas en el interior de la hoja y con grandes espacios intercelulares. Estos espacios están llenos de gases, que incluyen vapor de agua, oxígeno y dióxido de carbono. La mayor parte de la fotosíntesis ocurre en las células en empalizada, que están especializadas en la captación de la luz.

El parénquima en empalizada y el parénquima esponjoso constituyen el tejido fundamental de la hoja, conocido como mesófilo. El mesófilo está envuelto casi herméticamente por las células epidérmicas, que secretan una sustancia cérea llamada cutina que forma una cubierta, la cutícula, sobre la superficie externa de la epidermis. Las células epidérmicas y la cutícula son transparentes, lo que permite que la luz las atraviese y penetre en las células fotosintéticas.

Las sustancias entran y salen de las hojas a través de dos estructuras completamente diferentes: los haces vasculares y los estomas. El agua y los minerales disueltos son transportados a las hojas, y los productos de la fotosíntesis son transportados fuera de ellas, por medio de los haces vasculares. Los haces vasculares atraviesan los pecíolos y se continúan con los tejidos vasculares del tallo y la raíz.


Estructura de una hoja.

La fotosíntesis ocurre en las células denominadas en empalizada y, en menor grado, en el tejido llamado parénquima esponjoso. Los cloroplastos se indican en verde oscuro. Nótese que el citoplasma, que contiene a los cloroplastos, está concentrado cerca de la superficie celular y en la parte central de las células se encuentran vacuolas grandes. Los cloroplastos se mueven dentro del citoplasma, orientándose hacia el Sol. Los haces vasculares llevan agua y solutos hacia y desde las células del mesófilo. El interior de la hoja está encerrado por células epidérmicas cubiertas por una capa cérea, la cutícula. Las aberturas en la epidermis son los estomas que permiten el intercambio de gases. Las células oclusivas que rodean a los estomas también tienen cloroplastos


Las dos clases de angiospermas son las dicotiledóneas y las monocotiledóneas.

Los nombres dicotiledóneas y monocotiledóneas se refieren al hecho de que el embrión de una dicotiledónea tiene dos cotiledones (hojas seminales) y el embrión de una monocotiledónea tiene uno. Otras diferencias características se hacen visibles en el cuerpo de la planta. Los haces vasculares principales de las hojas de las dicotiledóneas habitualmente se disponen en red; los haces vasculares de las hojas de las monocotiledóneas habitualmente son paralelos. En los tallos de las dicotiledóneas, los haces de te-jido vascular se disponen alrededor de un núcleo central de tejido fundamental; en los tallos de las monocotiledóneas, los haces vasculares están dispersos en el tejido fundamental. Existen también diferencias características en el número de piezas florales y en el número de hendiduras de los granos de polen entre ambas clases de angiospermas.Los gases -oxígeno y dióxido de carbono- entran y salen de las hojas por difusión a través de estomas.


Corte transversal de la hoja de una adelfa o laurel rosa, una angiosperma adaptada a climas secos.

En la parte superior, una cutícula muy gruesa cubre la epidermis múltiple, así llamada porque consta de cuatro capas de células. El estoma se encuentra dentro de una cripta estomática, tapizada con pelos epidérmicos.

Las hojas presentan una variedad de formas y tamaños, que van desde frondes grandes a escamas diminutas. Estas diferencias en la morfología y tamaño guardan una estrecha relación con los ambientes en los cuales vive la planta.


Hojas modificadas.

a) Espinas de un nopal, o chumbera, cacto gigante fotografiado en las Islas Galápagos. b) Hojas suculentas adaptadas al almacenamiento de agua (Sedum). c) Zarcillo de una planta de guisante. En la planta de guisante, que tiene hojas compuestas, sólo los folíolos individuales se modifican como zarcillos; otros folíolos de hojas compuestas son aplanados, lo que proporciona una superficie amplia para la fotosíntesis.


Características del crecimiento de la planta


Los embriones de muchas angiospermas pasan por un período de latencia antes de que germine la semilla. Con la germinación se reinicia el crecimiento, se rompe la cubierta de la semilla y surge el esporofito joven. Las primeras hojas de follaje se abren hacia el Sol y comienzan a hacer fotosíntesis, mientras que, internamente, continúa el proceso de crecimiento que da origen al cuerpo de la planta. En los primeros estadios del desarrollo, el crecimiento del joven esporofito depende de las reservas acumuladas en la semilla.


a) Desarrollo de una plántula de frijol, una dicotiledónea . x

Antes de la germinación, la semilla absorbe agua y se hincha, rompiendo la cubierta seminal. Primero emerge la raíz joven, seguida del hipocótilo ("debajo de los cotiledones"). Los cotiledones finalmente se marchitarán y caerán. Luego emerge el epicótilo que se encuentra entre cotiledón y haz de hojas.


b) Desarrollo de una plántula de maíz, una monocotiledónea .

La primera estruc-tura que aparece por encima del suelo es el coleóptilo, que forma una vaina cilíndrica sobre el vástago en crecimiento de la planta. Típicamente, el resto de endosperma, con el escudete (el cotiledón único) en su interior, está presente en la joven plántula.

El crecimiento primario de la planta implica la diferenciación de los tres sistemas de tejido, el alargamiento de las raíces y tallos, y la formación de las raíces laterales y de las ramas. Después de completarse el desarrollo del embrión, el crecimiento primario posterior se origina en los meristemas apicales de la raíz y del vástago. Las plantas, a diferencia de los animales, continúan creciendo durante todo su ciclo de vida.


Raíces


Las raíces son estructuras especializadas que fijan la planta al suelo e incorporan agua y minerales esenciales. La raíz embrionaria, o radícula, es la primera estructura que rompe la cubierta seminal y se elonga rápidamente.

La estructura interna de la raíz de las angiospermas es comparativamente simple. En las dicotiledóneas y en la mayoría de las monocotiledóneas los tres sistemas de tejidos (dérmico, fundamental y vascular) están dispuestos en tres capas concéntricas: la epidermis, la corteza y el cilindro central.


Diagrama de un corte transversal de una raíz que muestra las dos vías de absorción de agua y sustancias disueltas.

La mayor parte de los solutos y parte del agua que entra en la raíz siguen la vía A, que se indica en color rojo; los solutos penetran a las células de la epidermis de la raíz por transporte activo o por difusión facilitada; en tanto que el agua se mueve por diferencia de gradiente de potencial hídrico. Luego de atravesar las membranas celulares, ya en el simplasma de la raíz, el agua y los solutos se desplazan de una a otra célula a través de los plasmodesmos. El simplasma es la continuidad del protoplasma a través de los plasmodesmos. Otra parte del agua y algunos de los solutos que entran a la raíz siguen la vía B, indicada en color azul, moviéndose a través de las paredes celulares y a lo largo de sus superficies. Nótese, sin embargo, la ubicación de la banda de Caspary y de qué manera bloquea la vía B en torno a todo el cilindro vascular de la raíz. Para atravesar la banda de Caspary, tanto el agua como los solutos tienen que ser transportados a través de las membranas celulares de las células endodérmicas o de otras células situadas más externamente, a través de la vía A. Después que el agua y los solutos han cruzado la endodermis, la mayoria de los solutos continúan a lo largo de la vía A hasta las células conductoras del xilema, y la mayor parte del agua retorna a la vía B para cubrir la distancia que resta hasta las células del xilema. En las zonas más jovenes de la raíz, donde aún no se ha formado la banda de Caspary, el agua y los nutrientes esenciales pueden alcanzar el xilema a través de la vía B.

Inmediatamente por dentro de la endodermis hay otra capa de células, el periciclo, del cual surgen las ramificaciones de la raíz. Por dentro del periciclo están el xilema y el floema.


Detalle del cilindro vascular de la raíz del ranúnculo (una dicotiledónea).

La endodermis, que está por fuera del periciclo, se considera parte de la corteza. La endodermis contiene las bandas de Caspary


Corte transversal de la raíz de una planta de maíz (una monocotiledónea), que muestra el cilindro vascular que rodea la médula.

Parte de una raíz secundaria que surge del periciclo se puede ver en la porción inferior de esta microfotografía.


Las regiones de crecimiento de una raíz de dicotiledónea.

Las células nuevas se producen por división de las células del meristema apical. Las células que se encuentran por encima del meristema sufren una serie característica de cambios a medida que aumenta la distancia entre ellas y el ápice de la raíz. Primero hay una tasa máxima de división, seguida por alargamiento celular con pocas divisiones posteriores. Cuando las células se alargan, se diferencian en los tres meristemas primarios que originan los tres sistemas de tejido de la raíz. La protodermis se transforma en epidermis, el meristema fundamental, en corteza, y el procambio se transforma en el xilema primario y el floema primario. Algunas de las células producidas por el meristema apical se diferencian y forman la caliptra protectora de la raíz.



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jlnadal 11/07/09 00:40:24

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Tallos


Los tallos portan las hojas de la planta y son la vía por la cual las sustancias se transportan desde las raíces hacia las hojas, y viceversa.

Los tallos verdes, al igual que las hojas, tienen una capa externa de células epidérmicas cubiertas con una cutícula. La masa del tallo joven es tejido fundamental, que puede dividirse en un cilindro externo (la corteza) y un núcleo interno (la médula). El tejido fundamental está compuesto principalmente por células parenquimáticas, pero también puede contener células colenquimáticas y esclerenquimáticas (fibras y esclereidas).



Algunos tipos de células del tejido fundamental de los tallos.


a) Células colenquimáticas vistas en corte longitudinal. b) Corte transversal y c) corte longitudinal de fibras del floema del tallo de un tilo (Tilia americana ). Sólo una porción de la longitud de las fibras puede verse en c). d) Las esclereidas, otro tipo de células esclerenquimáticas, tienen paredes lignificadas muy gruesas.

Los tejidos vasculares consisten en floema y xilema. En las angiospermas, las células de conducción del floema son los miembros de tubo criboso, células vivas con paredes terminales perforadas, que forman tubos cribosos continuos. Asociada íntimamente con cada miembro de tubo criboso hay una célula acompañante.



En las angiospermas, los elementos conductores del floema son tubos cribosos, constituidos por células individuales, los miembros de tubo criboso.

Las células de los tubos cribosos, que carecen de núcleo a la madurez, se encuentran habitualmente en íntima asociación con las células acompañantes, que tienen núcleo. Los miembros de tubo cribosos se unen a los otros miembros del tubo por sus extremos mediante placas cribosas. En la figura se observa una vista longitudinal de tubo criboso en el tallo del zapallito (Cucurbita maxima). La proteína P tapiza la superficie interna de las paredes celulares de los miembros de tubo criboso.

El tejido de conducción del xilema está constituido por una serie de traqueidas o vasos. Las traqueidas y los vasos se caracterizan por tener paredes secundarias gruesas y están muertos a la madurez funcional.


Las traqueidas y los vasos, las células que componen el xilema en las angiospermas.

a) Las traqueidas son un tipo más primitivo y menos eficiente de célula conductora que predominan en las gimnospermas. El agua que se mueve de una traqueida a otra pasa a través de depresiones. Estas depresiones no son perforaciones, sino simplemente áreas en las cuales no hay una pared celular secundaria. Por lo tanto, el agua que se mueve de una traqueida a otra pasa a través de dos paredes celulares primarias y de la laminilla media. Los vasos, característicos de las angiospermas, difieren de las traqueidas en que las paredes primarias y las laminillas medias de los vasos están perforadas en los extremos, donde se unen con otros vasos. b) Puede haber numerosas perforaciones en células contiguas de miembros de vaso, o c) las paredes contiguas pueden disolverse por completo cuando las células maduran formando una sola abertura. Los vasos se caracterizan también por ser más cortos y más anchos que las traqueidas y sus paredes contiguas son menos oblicuas. Los vasos se conectan con otros vasos y también con otras células por depresiones de las paredes laterales. d) Vista del interior de un vaso en el xilema de una raíz de sostén de una planta de maíz

El floema y el xilema también contienen células parenquimáticas y fibras.

La altura (o longitud) de las partes aéreas de la planta se incrementa por el crecimiento primario del sistema de vástago. Los primordios foliares surgen del meristema apical del vástago. Cuando los nudos se separan por el alargamiento de los internudos, pequeñas masas de meristema (yemas) se forman en las axilas de las hojas. Estas yemas axilares pueden permanecer latentes o pueden originar ramas o vástagos especializados. Entre los vástagos especializados que pueden formarse están los tubérculos, los tallos rastreros (estolones) y los rizomas, por medio de los cuales muchas especies se reproducen asexualmente, produciendo poblaciones de individuos genéticamente idénticos.


Cortes transversales de dos tallos de dicotiledónea y de un tallo de monoco-tiledónea. a) En la alfalfa, una dicotiledónea, el cilindro vascular está formado por haces vasculares separados.


b) En este tallo joven del tilo, también una dicotiledónea, el tejido vascular forma un cilindro continuo. Este tallo contiene conductos de mucílago, que se tiñen de rojo.


c) En el maíz, una monocotiledónea, numerosos haces vasculares están dispersos en el tejido fundamental.


Crecimiento primario del sistema del vástago

El sistema del vástago incluye el tallo y todas las estructuras que se desarrollan a partir de él; típicamente incluye todas las partes aéreas de la planta.

Primero ocurre la división celular, luego el alargamiento de las células y, finalmente, la diferenciación.

Los primordios foliares surgen del meristema apical del vástago. Cuando los nudos se separan por el alargamiento de los internudos, pequeñas yemas se forman en las axilas de las hojas. Estas yemas axilares pueden permanecer latentes o pueden originar ramas o vástagos especializados. Entre los vástagos especia-lizados que pueden formarse están los tubérculos, los estolones y los rizomas, por medio de los cuales muchas especies se reproducen asexualmente, produciendo poblaciones de individuos genéticamente idénticos.


Crecimiento secundario

La mayor parte de las plantas no sólo alcanzan mayor altura con la edad, sino que también crecen en diámetro. El proceso por el cual las dicotiledóneas leñosas incrementan el grosor de sus troncos, tallos, ramas y raíces se conoce como crecimiento secundario. Los así llamados "tejidos secundarios" no derivan de meristemas apicales sino que son producidos por meristemas laterales conocidos como cambio vascular y cambio suberoso.

Este crecimiento surge primariamente del cambio vascular, una vaina de tejido meristemático que rodea completamente al xilema y está rodeada completamente por el floema. Las células de cambio se dividen durante la estación de crecimiento, añadiendo nuevas células de xilema (xilema secundario) a sus superficies externas.

A medida que el tronco incrementa su diámetro, la epidermis finalmente se rompe y es reemplazada por corcho.


Etapas de crecimiento de un tallo de dicotiledónea.

a. Tallo de una dicotiledónea antes de que se inicie el crecimiento secundario.
b. Comienzos del crecimiento secundario. El xilema y el floema secundarios son producidos por el cambio vascular, un tejido meristemático formado en una etapa tardía del crecimiento pri-mario. A medida que el tronco incrementa su diámetro, la epidermis se estira y se desgarra. Esto es acompañado por la formación del cambio suberoso, a partir del cual se forma el cor-cho, que reemplaza a la epidermis.
c. Corte transversal de un tallo de tres años que muestra los anillos de crecimiento anuales. Los radios son hileras de células vivas que transportan nu-trientes y agua lateralmente (a través del tronco). En el perímetro de la capa más externa de crecimiento del xilema secundario se encuentra el cambio vascular, rodeado por una banda de floema secundario. El floema primario y la corteza finalmente se desprenderán. En un tallo más viejo, el cilindro delgado de floema secundario activo se encuentra en la inmediata proximidad del cambio vascular. Los tejidos que se encuentran por fuera del cambio vascular, incluido el floema, constituyen la corteza.


Un tronco de árbol en el que se muestran las relaciones de las capas concéntricas sucesivas.

El duramen está compuesto enteramente de células muertas. La corteza y la epidermis, que están por fuera del floema en un tallo verde, se desprenden durante el crecimiento secundario.


Procesos de transporte en las plantas


Una planta necesita mucha más agua que un animal de peso comparable. Esto se debe a que la casi totalidad del agua que entra en las raíces de una planta en crecimiento es liberada al aire como vapor de agua y sólo una pequeña proporción es realmente utilizada por las células vegetales. La pérdida de vapor de agua por las plantas se denomina transpiración. Como consecuencia de la transpiración, las plantas requieren de grandes cantidades de agua. Junto con la corriente de transpiración son incorporados elementos esenciales de origen mineral desde el suelo al interior de las células de las raíces.

Además de agua y minerales, las células de una planta también necesitan esqueletos carbonados, los cuales constituyen su fuente de energía. El movimiento de los compuestos orgánicos desde las partes fotosintéticas de las plantas es conocido como translocación.

Los elementos minerales que necesitan las plantas son absorbidos por las raíces de la solución que las rodea y son transportados desde éstas hacia el vástago en la corriente transpiratoria. Aunque la disponibilidad de minerales depende principalmente de la naturaleza del suelo circundante, las actividades de los hongos y bacterias simbióticos desempeñan también un papel fundamental.


Movimiento de agua y minerales

La pérdida de agua por parte de las plantas en forma de vapor se conoce como transpiración y es una consecuencia de la apertura de los estomas. Esta apertura es necesaria pues a través de los estomas ingresa el dióxido de carbono que se utiliza en la fotosíntesis.

A medida que el dióxido de carbono, esencial para la fotosíntesis, penetra en las hojas por los estomas se pierde vapor de agua a través de éstos. Aunque esta pérdida de agua plantea problemas serios para las plantas, suministra la fuerza motriz mediante la que se absorbe agua por las raíces. Además provee un mecanismo que enfría las hojas. La temperatura de una hoja puede ser hasta 10 ó 15 º C inferior a la del aire circundante. Esto ocurre porque el agua, al evaporarse, lleva consigo calor


Intercambio de agua y gases por los estomas.

El agua entra en la planta desde el suelo por las raíces. El movimiento del agua hacia las células de la raíz sólo es posible cuando el potencial hídrico en el suelo es mayor al potencial hídrico en las raíces.


Mediciones efectuadas en árboles de fresno muestran que un aumento en la transpiración es seguido por un aumento en la absorción de agua.

Los datos del gráfico anterior sugieren que la pérdida de agua genera fuerzas que permiten su absorción.

Los procesos que conducen a la entrada de agua a las células de la raíz son capaces por sí solos -y bajo ciertas condiciones- de generar una presión positiva que crea una columna de agua. Tal presión, conocida como presión de raíz es, sin embargo, sólo suficiente para que el agua ascienda un corto trecho en el tallo. El agua viaja a través del cuerpo vegetal en las células conductoras del xilema (vasos y traqueidas).

De acuerdo con la teoría de cohesión-tensión, el agua se mueve en las traqueidas y vasos bajo presión negativa (presión menor a la atmosférica, también denominada tensión). Dado que las molé-culas de agua se mantienen juntas (cohesión), hay una columna continua de moléculas de agua que es arrastrada por tracción, desde la solución que se encuentra en el suelo al interior de la raíz, molécula por molécula, debido a la evaporación del agua en la parte superior.

La difusión de los gases, incluyendo al vapor de agua, hacia el interior y exterior de la hoja es regulada por los estomas. Los estomas se abren y se cierran por la acción de las células oclusivas, debido a cambios en la turgencia. La turgencia de estas células aumenta o disminuye por el movimiento del agua, que sigue al movimiento de iones potasio hacia adentro o hacia afuera de las células oclusivas. Diversos factores concurren a regular la apertura y cierre de estomas, los cuales incluyen el estrés hídrico, la concentración de dióxido de carbono, la temperatura y la luz.


Mecanismo de movimiento estomático.

Un estoma está bordeado por dos células oclusivas que:

a. abren el estoma cuando están turgentes y
b. lo cierran cuando pierden turgencia. La clave de la apertura de los estomas reside en las microfibrillas de celulosa dispuestas alrededor de las células oclusivas.
c. Cuando el agua entra a las células oclusivas, las células sólo pueden expandirse en dirección longitudinal.
d. Como las dos células están unidas por los extremos, esta expansión longitudinal las obliga a arquearse y al estoma a abrirse.

Los elementos esenciales de origen mineral son incorporados desde el suelo al interior de las células de las raíces a través de la actividad de transportadores específicos, y son transportados al vástago -tras ser volcados al xilema- junto con la corriente de transpiración. Cumplen una variedad de funciones en las plantas, algunas de las cuales no son específicas, como, por ejemplo, los efectos que ejercen sobre el potencial osmótico. Otras funciones son específicas, como la presencia de magnesio en la molécula de clorofila. Algunos minerales son componentes esenciales de los sistemas enzimáticos.





El movimiento de los azucares: translocación


Las células fotosintéticas de una planta, que son típicamente más abundantes en las hojas, capturan la energía de la luz solar con la que elaboran moléculas para su propio uso. Además, estas moléculas orgánicas son la fuente de energía para todas las otras células de la planta.

El proceso por el cual los productos de la fotosíntesis son transportados a otros tejidos de la planta se conoce como translocación.

Este proceso tiene lugar en el floema y sigue un patrón de "fuente a destino". De acuerdo con la hipótesis de la corriente por presión, los azúcares ingresan en los tubos cribosos de la hoja por transporte activo y salen a otras partes del cuerpo de la planta, donde se los necesita para crecer y obtener energía. El agua se mueve hacia el interior y hacia el exterior de los tubos cribosos por ósmosis, siguiendo a las moléculas de azúcar.

Estos procesos crean una diferencia en el potencial hídrico a lo largo del tubo criboso, lo que hace que el agua y los azúcares disueltos en ella se muevan por flujo global a lo largo del tubo criboso.

El modelo de la hipótesis de corriente por presión se puede representar con dos balones A y B. interconectados y permeables al agua, que se colocan en un baño de agua destilada. El balón A contiene una determinada concentración de sacarosa y el balón B, para para hacer el ejemplo más sencillo, originalmente contiene sólo agua. El agua entra al balón A desde el medio que lo rodea. La entrada de agua incrementa la presión hidrostática dentro de este balón y hace que el agua y los solutos en su interior se muevan a lo largo del tubo hasta el segundo balón, el balón B. Si éste estuviera conectado con un tercer balón C, que tuviera una concentración aun menor de sacarosa (del mismo modo en que los miembros de tubo criboso están conectados en serie) la solución pasaría del balón B al C por el mismo proceso, y así indefinidamente a favor del gradiente de concentración de sacarosa.

Las moléculas de azúcar entran por transporte activo a una célula acompañante situada en la fuente, y luego pasan al tubo criboso a través de las muchas conexiones citoplasmáticas de la pared celular común del tubo criboso y de su célula acompañante. Como consecuencia del aumento en la concentración de azúcar, el potencial hídrico disminuye y el agua entra en el tubo criboso. Las moléculas de azúcar dejan el tubo criboso en el destino y la concentración de azúcar en este tubo criboso disminuye. Como resultado, el agua sale del tubo criboso. Dada la secreción activa de moléculas de azúcar hacia el interior del tubo criboso en la fuente y su salida del tubo criboso en el destino, se produce un flujo de la solución de azúcar a lo largo del tubo, entre la fuente y el destino.

Factores que influyen en la nutrición de las plantas

Las características del suelo que afectan la disponibilidad de minerales para las plantas incluyen: la roca madre, el tamaño de las partículas, la cantidad de humus que contiene y el pH. El suelo, la capa más superficial de la corteza terrestre, está compuesto por minerales derivados de las rocas que les han dado origen asociados con material orgánico en diversos grados de descomposición.

Típicamente tiene tres capas: el horizonte A, el horizonte B y el horizonte C. El horizonte A, o capa superior del suelo, es la zona de acumulación máxima de materia orgánica (humus). El horizonte B, o subsuelo, está formado por el producto de la alteración de la roca madre y es pobre en materia orgánica; en este horizonte, se suelen acumular los nutrientes minerales que se han lixiviado del horizonte A. El horizonte C está constituido por rocas sueltas que se extienden hasta el lecho de rocas que se encuentra por debajo de ellas y que constituye el material originario del suelo.

La profundidad y la composición de estas tres capas y en consecuencia la fertilidad del suelo varían considerablemente en ambientes diferentes.


Diagrama de las capas de suelo de tres tipos principales de suelos.

a) Bosque de coníferas. b) Bosques caducos fríos o templados. c) Praderas de gramíneas.

El mantillo material en descomposición que se encuentra sobre la superficie del suelo de los bosques australes y septentrionales de coníferas es ácido y se descompone lentamente; el suelo tiene poca acumulación de humus, es muy ácido y pierde elementos minerales por lixiviación (lavado). En los bosques caducos fríos o templados, la descomposición es algo más rápida, la pérdida de minerales por lixiviación es menos extensa y el suelo es más fértil. Estos suelos han sido usados intensamente para la agricultura, por lo cual es necesario prepararlos añadiendo cal (para disminuir la acidez) y fertilizantes. En las praderas de gramíneas, casi todo el material vegetal que se encuentra sobre la superficie del suelo muere cada año, al igual que muchas de las raíces, y grandes cantidades de materia orgánica regresan, así, constantemente al suelo. Además, las raíces finamente divididas penetran extensamente en el suelo. El resultado es un suelo muy fértil.

La disponibilidad de nutrientes minerales esenciales depende, en gran medida, de las características de la roca madre a partir de la cual se haformado.

El material originario tiene una obvia influencia sobre las características de los suelos, entre ellas, la capacidad de retención del agua y la disponibilidad de nutrientes esenciales. Tales características dependen de la incidencia de otros factores igualmente importantes: el clima (sobre todo las precipitaciones y la temperatura), el relieve, los seres vivos que lo habitan y la edad del suelo. En un ambiente no perturbado, la mayor parte de los nutrientes minerales permanecen dentro del sistema formado por el suelo mismo, las plantas, los microorganismos y la pequeña fauna que el suelo contiene y mantiene.

Las propiedades de los suelos resultan de la interacción entre los factores mencionados. Esta interacción se refleja en el tamaño de los fragmentos producidos por la alteración del material originario. Los fragmentos más pequeños de roca se clasifican como arena, limo y arcilla. La proporción entre estos componentes varía de un suelo a otro. El agua y los iones en solución drenan rápidamente a través de suelos compuestos en su mayor parte por partículas grandes (suelo arenoso). Un suelo compuesto principalmente por partículas pequeñas (arcilla) retiene agua.

El pH del suelo es determinado por los múltiples factores que intervienen en la génesis del suelo. A su vez, el pH del suelo afecta de modo singular su capacidad para retener minerales. Afecta también, en forma marcada y diferente, la solubilidad de ciertos iones.

Las plantas, en general, producen una acidificación del medio, lo que ayuda a degradar las superficies de las rocas y a liberar iones cargados positivamente de estas superficies. Cuando las partes vegetales mueren y se descomponen, se añaden constantemente al humus, cambiando así, no sólo el contenido del suelo, sino también su textura y su capacidad para retener minerales y agua. A su vez, las plantas dependen del contenido mineral del suelo y de su capacidad de retención de agua y nutrientes. Cuando estos factores mejoran, se favorece el crecimiento de las plantas. A menudo cambia también la abundancia relativa de las especies que en él crecen; nuevas especies son capaces de colonizarlo en tanto que otras desaparecen. Esto produce, a su vez, cambios posteriores en el suelo. Así, en condiciones naturales, el suelo -y la disponibilidad de nutrientes y agua para las raíces de las plantas- están cambiando constantemente.

En la nutrición de las plantas, hay dos tipos de relaciones simbióticas que son importantes: las micorrizas y las relaciones en que intervienen bacterias fijadoras de nitrógeno. Las asociaciones entre bacterias fijadoras de nitrógeno, tales como los rizobios, y las raíces de ciertas plantas, particularmente leguminosas, dan como resultado la incorporación del nitrógeno gaseoso de la atmósfera en compuestos orgánicos nitrogenados.


a) Nódulos fijadores de nitrógeno en las raíces de una planta de soja, una leguminosa.b) Microfotografía de barrido de las células del interior del nódulo radical de la alfalfa.

Los nódulos como los que se ven en la figura, son el resultado de una asociación simbiótica entre una bacteria del suelo (Rhizobium) y células de la raíz.


Continúa...


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jlnadal 11/07/09 00:43:23

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Continuación...



Regulación del crecimiento y desarrollo de las plantas

Las plantas responden a los estímulos de sus ambientes internos y externos. Estas respuestas les permiten desarrollarse normalmente y mantenerse en contacto con las condiciones cambiantes que imperan en el medio en que viven.

Las hormonas son factores importantes en las respuestas de las plantas. Una hormona es un producto químico producido en tejidos particulares de un organismo y llevado a otros tejidos de ese organismo, donde ejerce una o más influencias específicas. Característicamente, una hormona es activa en cantidades extremadamente pequeñas.

Nuestro conocimiento de las hormonas vegetales y de sus efectos sobre el crecimiento comenzó con el estudio del fototropismo. Éste sigue siendo un punto de partida apropiado en la consideración de las respuestas de las plantas. Los cinco grupos principales de hormonas que han sido aisladas de las plantas son las auxinas, citocininas, etileno, ácido abscísico y giberelinas. También pueden estar presentes otras sustancias reguladoras del crecimiento.

Las plantas responden a diversos estímulos ambientales. El fototropismo -la curvatura de una planta hacia la luz- y el geotropismo -la capacidad del vástago para crecer hacia arriba y de la raíz para crecer hacia abajo- son dos respuestas que otorgan un alto valor de supervivencia a las plantas jóvenes. En muchas regiones de la biosfera, los cambios ambientales más importantes que afectan a las plantas (y, de hecho, a los organismos terrestres en general) son los que resultan del cambio de las estaciones. La respuesta de los organismos a cambios en la duración relativa de los períodos de luz y oscuridad en un ciclo de 24 horas se denomina fotoperiodicidad. Esta respuesta controla la iniciación de la floración en muchas plantas.

Los ciclos regulares de crecimiento y actividad que ocurren aproximadamente cada 24 horas se denominan ritmos circadianos. Estos ritmos son controlados por un oscilador endógeno -el reloj biológico -. La principal función del reloj biológico, aparentemente, es suministrar el mecanismo de medición del tiempo necesario para los fenómenos de fotoperiodicidad.

Algunas especies vegetales muestran movimientos específicos, rápidos, que se producen como respuesta al tacto. Además, todas las plantas vasculares parecen responder a otros estímulos mecánicos con patrones de crecimiento alterados, lo que da como resultado plantas más bajas y robustas. Muchas angiospermas también pueden liberar sustancias volátiles, lo que constituye una comunicación química con otros individuos de la misma especie.

Fototropismo y el descubrimiento de las hormonas vegetales

Un tropismo es una respuesta de crecimiento que implica la curvatura de una parte de la planta en el mismo sentido -o en sentido contrario- en el que actúa un estímulo. Si la parte de la planta se curva hacia el estímulo, se dice que el tropismo es positivo, si se curva en sentido contrario, el tropismo es negativo. Una de las respuestas más evidentes y de utilidad en las plantas es su fototropismo positivo, o sea, su curvatura hacia la luz.

Charles Darwin y su hijo Francis realizaron, en 1880, algunos de los primeros experimentos sobre fototropismo. Trabajando con plántulas de gramíneas, fueron capaces de determinar que ciertas zonas de las plantas son las que perciben el estímulo necesario para que ocurra la curvatura hacia la luz. En efecto, ellos observaron que la curvatura ocurre por debajo del ápice, en una parte inferior del coleóptilo.

La luz que incide en un coleóptilo en crecimiento hace que se curve hacia ella. La colocación de una cubierta opaca sobre el extremo de la plántula inhibe su curvatura, pero un collar opaco ubicado por debajo del ápice no la inhibe. Estos experimentos indican que "algo" producido en el ápice de la plántula, y transmitido hacia abajo en el tallo, provoca la curvatura.

En 1926, el fisiólogo botánico holandés Frits W. Went logró, por medio de un experimento, separar esa "influencia" de las plantas que la producían.
Went cortó los ápices de los coleóptilos de plántulas de avena y los colocó sobre una capa de agar, con las superficies de corte en contacto con el agar, de modo que la hipotética sustancia que transmitía el estímulo pudiera difundir hacia el agar. Después de aproximadamente 1 hora, sacó el ápice del copleóptilo del agar y cortó el agar en pequeños bloques. Luego, colocó cada bloque sobre el borde de una plántula cortada como se ve en la figura, que había sido mantenida en la oscuridad. La plántula se curvó hacia el lado contrario a aquel en el cual había sido colocado el bloque de agar. La curvatura es el resultado de la influencia de un estímulo, la auxina, que se desplaza desde el bloque hacia la zona subapical donde promueve el alargamiento celular. Los bloques de agar que no habían estado previamente en contacto con el ápice de un coleóptilo iluminado no produjeron ninguna curvatura o sólo lo hicieron levemente hacia el lado en el que se había colocado el bloque. Los bloques de agar que se habían colocado sobre un corte de coleóptilo realizado más abajo no produjeron efecto fisiológico. Went interpretó los resultados de sus experimentos como la demostración de que el ápice del coleóptilo ejercía sus efectos por medio de un estímulo químico y no por un estímulo físico como, por ejemplo, un impulso eléctrico. Este estímulo químico fue denominado auxina, vocablo acuñado por Went a partir de la palabra griega auxein que significa "incrementar". La auxina fue una de las primeras hormonas vegetales descubiertas.Se sabe ahora que el fototropismo resulta del hecho de que, bajo la influencia de la luz, una hormona, la auxina migra del lado iluminado al lado oscuro del ápice caulinar. Las células del lado oscuro, que contienen más auxina, se alargan más rápidamente que las del lado iluminado, haciendo que la planta se curve hacia la luz. Esta respuesta otorga, a las plantas jóvenes, un alto valor de supervivencia. Sólo la luz azul -o sea la luz de menos de 500 nanómetros de longitud de onda- resulta efectiva.

Hormonas y la regulación del crecimiento vegetal

Las hormonas integran el crecimiento, desarrollo y actividades metabólicas en los distintos tejidos de una planta y son típicamente activas en cantidades muy pequeñas.

Las hormonas se consideran reguladores químicos. La respuesta a un "mensaje" regulador determinado depende no sólo de sus características (o sea de su estructura química) sino también de la identidad del tejido específico u órgano blanco sobre el que actúa y de cuándo y cómo se recibe.Además, la respuesta a cualquier hormona dada es influida por una variedad de otros factores del ambiente interno del organismo, entre los cuales cabe destacar el efecto conjunto de otras hormonas.

Se conocen cinco tipos principales de hormonas vegetales, o reguladores del crecimiento: las auxinas, las citocininas, el etileno, el ácido abscísico y las giberelinas. La evidencia reciente sugiere que otros compuestos también funcionan como hormonas vegetales.

Las auxinas -ácido indolacético o AIA- son producidas principalmente en tejidos que se dividen rápidamente, como los meristemas apicales.

Participan en muchas respuestas de las plantas, de las cuales la respuesta fototrópica es solo un ejemplo.

Las auxinas provocan el alargamiento del vástago, promoviendo principalmente el alargamiento celular. En conjunción con la citocinina y el etileno, las auxinas parecen intervenir en la dominancia apical, en la cual se inhibe el crecimiento de las yemas axilares, restringiendo así el crecimiento al ápice de la planta. En concentraciones bajas, las auxinas promueven el crecimiento de las raíces secundarias y de las raíces adventicias. En concentraciones más altas, inhiben el crecimiento del sistema principal de raíces. En los frutos en desarrollo, las auxinas producidas por las semillas estimulan el crecimiento de la pared del ovario. La producción disminuida de auxinas se correlaciona con la abscisión de frutos y hojas. La capacidad de las auxinas para producir estos variados efectos parece resultar de las diferentes respuestas de los distintos tejidos "blanco" y de la presencia de otros factores, incluyendo otras hormonas.

La citocininas promueven la división celular. Alterando las concentraciones relativas de auxinas y citocininas, es posible cambiar los patrones de crecimiento de un tejido vegetal indiferenciado.


La respuesta de las células de tabaco en cultivo de tejido a combinaciones de auxina (AIA) y citocinina (cinetina). Las concentraciones de AIA (en miligramos por litro) se indican en las curvas.

La cinetina sola tiene poco efecto en el crecimiento del tejido indiferenciado de tabaco (un callo). El AIA sólo hace que el cultivo crezca hasta un peso de aproximadamente 10 gramos, independientemente de la concentración usada. Cuando ambas hormonas están presentes, el crecimiento se incrementa en gran medida. Nótese, sin embargo, que cuando se exceden las concentraciones óptimas, la tasa de crecimiento declina.

El etileno es un gas producido por los frutos durante el proceso de maduración, proceso que ese mismo gas promueve. Desempeña un papel central en la abscisión de las hojas y se piensa que es un efector de la dominancia apical. El ácido abscísico, una hormona inhibidora del crecimiento, puede estar involucrado en la inducción de la dormición en las yemas vegetativas y en el mantenimiento de la dormición de las semillas.

Las giberelinas estimulan el alargamiento del vástago, inducen el repentino crecimiento y floración de muchas plantas y también están implicadas en el crecimiento del embrión y de la plántula. En las gramíneas estimulan la producción de enzimas hidrolíticas que actúan sobre el almidón almacenado, los lípidos y las proteínas del endosperma, convirtiéndolos en azúcares, ácidos grasos y aminoácidos que nutren a la plántula.


La acción de la giberelina en una semilla de cebada.

El embrión libera giberelina que difunde hacia la capa aleurónica. La giberelina hace que las células de aleurona sinteticen enzimas que digieren las reservas alimenticias del endosperma convirtiéndolas en moléculas más pequeñas. Estas moléculas son transportadas a las regiones del embrión en crecimiento.





Geotropismo


El fototropismo otorga un alto valor de supervivencia a una planta joven. Otra respuesta con un alto valor de supervivencia es la capacidad de responder a la gravedad, enderezándose, de modo que el vástago crece hacia arriba y las raíces no estáhacia abajo. Esta respuesta es conocida como geotropismo; al igual que el fototropismo, se cree que el geotropismo involucra a las auxinas.

Este proceso, el geotropismo, implica cuatro pasos secuenciales: la percepción de la gravedad, la producción de señales en células sensoras de la gravedad, la transducción de señales tanto dentro de células sensoras como entre células y, finalmente, la respuesta. Una cuestión central se vincula con el modo en que se detecta la influencia de la gravedad: ¿cómo "sabe" una plántula si está en posición horizontal?

Las hormonas y los iones son solubles por lo que la gravedad misma no debería tener efecto sobre su distribución. De acuerdo con una hipótesis vigente, la gravedad es percibida por organelas especializadas conocidas como estatolitos. Se demostró que los estatolitos se corresponden con los amiloplastos. La acumulación de almidón en tales estructuras es necesaria en este proceso. Cuando una raíz crece en forma vertical, los amiloplastos se reúnen cerca de las paredes inferiores de las células centrales.

Sin embargo, si la raíz se coloca en posición horizontal, los amiloplastos se deslizan hacia abajo y se disponen cerca de las que previamente eran paredes orientadas en forma vertical. A los pocos minutos, la raíz comienza a curvarse hacia abajo y los amiloplastos retornan gradualmente a su posición original.

Fotoperiodicidad

Las plantas son capaces de acomodarse a los cambios estacionales en virtud de su capacidad de anticipar el calendario anual de los acontecimientos: la primera helada, las lluvias de primavera, los largos períodos de sequía, los largos períodos de crecimiento, y hasta la época en que florecen las plantas vecinas de la misma especie. Para muchas plantas, todas estas determinaciones se hacen de la misma manera: "midiendo" los períodos relativos de luz y oscuridad. Este fenómeno se conoce como fotoperiodicidad.

Algunas plantas, conocidas como plantas de días largos, florecerán sólo cuando los períodos de luz excedan una longitud crítica. Otras plantas, las de días cortos, florecerán sólo cuando los períodos de oscuridad sean mayores que cierto tiempo crítico. Las plantas neutras dan flores independientemente del fotoperíodo. Los experimentos han mostrado que el período de oscuridad, y no el período de luz, es el factor crítico.


La longitud relativa del día y de la noche determinan cuándo florecerán muchas plantas.


Las dos curvas de la figura anterior muestran el cambio anual de la longitud del día en dos ciudades de América del Norte, ubicadas a diferentes latitudes (recuérdese que, en el hemisferio norte, los meses de junio, julio y agosto corresponden al verano). La línea verde indica el fotoperíodo que resulta eficaz para el abrojo, que requiere menos de 16 horas de luz para florecer. En Chicago, el abrojo puede florecer al finalizar el mes de julio, cuando las plantas ya son adultas pero, en Winnipeg, las yemas florales no aparecen hasta los primeros días de agosto de modo que, habitualmente, la helada mata a las plantas antes de que maduren las semillas



Una planta de abrojo


El abrojo, una planta de día corto que puede soportar toda clase de inclemencias ambientales, ha sido importante para estudios experimentales de fotoperiodicidad. Cada receptáculo espinoso es una inflorescencia con dos flores.


Experimentos de fotoperiodicidad.

Los experimentos de fotoperiodicidad mostraron que las plantas miden la longitud del período de oscuridad y no del de luz. a) Las plantas de día corto florecen sólo cuando el período de oscuridad excede cierto valor crítico. Así, el abrojo, por ejemplo, florece con 8 horas de luz y 16 horas de oscuridad. Si el período de 16 horas de oscuridad es interrumpido, aunque sea brevemente, como se muestra a la derecha, la planta no florece. b) La planta de día largo, por otra parte, que no florece con 16 horas de oscuridad, lo hace si el período de oscuridad se interrumpe. Las plantas de día largo florecen sólo cuando el período de oscuridad es menor que cierto valor crítico.

El fitocromo, un pigmento presente comúnmente en pequeñas cantidades en los tejidos de las plantas, es uno de los sistemas receptores que detectan las transiciones entre la luz y la oscuridad. El pigmento existe en dos formas, Pr y Pfr. Pr absorbe luz roja, mientras que Pfr absorbe luz roja-lejana. Pfr es la forma biológicamente activa del pigmento; entre sus muchos efectos conocidos, promueve la floración en las plantas de días largos, inhibe la floración en las plantas de días cortos, promueve la germinación en las semillas pequeñas de plantas como la lechuga, e interviene en numerosos procesos de los vegetales.


Interconversión de las dos formas del fitocromo.

Los fitocromos son sintetizados en la forma Pr. Pr cambia a Pfr cuando se lo expone a luz roja. Pfr es la forma activa que induce la respuesta biológica. Pfr revierte a Pr cuando se lo expone a la luz roja lejana (730nm). En la oscuridad, Pfr lentamente revierte a Pr o es degradado.


Espectros de absorción de las dos formas del fitocromo.

Las similitudes entre los espectros de acción de las respuestas biológicas y los espectros de absorción de los pigmentos suministraron importante evidencia de que el fitocromo es el pigmento responsable de las respuestas.

Ritmos circadianos y relojes biológicos


¿Cómo puede una planta de espinaca distinguir un día de 14 horas de un día de 13,5 horas? La medición del fotoperíodo requiere, por un lado, de fotorreceptores que permitan distinguir el día de la noche y, por otro lado, de un mecanismo que mida las horas de oscuridad. En cuanto a los fotorreceptores, se sabe que tanto los fitocromos como los criptocromos están involucrados. El tema pendiente es, ¿cómo miden las plantas la duración del período de oscuridad?

Esta pregunta nos lleva a otro grupo de fenómenos fácilmente observables. Algunas especies de plantas tienen flores que se abren por la mañana y se cierran al atardecer. Otras extienden sus hojas a la luz del Sol y las pliegan hacia el tallo durante la noche.


Hojas de una planta de vinagrillo (oxalis), durante el día a) y la noche b).

Una hipótesis reciente, pero aún sin pruebas, es que los "movimientos de sueño" evitan que las hojas absorban la luz que refleja la luna en las noches muy claras, protegiendo los fenómenos fotoperiódicos.

Estos movimientos diurnos continúan aunque las plantas se mantengan en condiciones lumínicas constantes. Actividades menos evidentes, tales como la fotosíntesis, la producción de auxinas y la tasa de inhibición celular, también tienen ritmos diarios. Los ritmos que continúan con un período cercano a 24 horas aun cuando todas las condiciones del ambiente se mantengan constantes se llaman ritmos circadianos y se han encontrado en todos los organismos eucarióticos y en algunos procarióticos.

Si bien la persistencia de los ritmos circadianos bajo condiciones lumínicas constantes sugiere que son generados por un oscilador endógeno, durante varios años, los biólogos debatieron acerca de si estos ritmos podrían estar determinados por alguna fuerza ambiental poco perceptible, como los rayos cósmicos, el campo magnético o la rotación de la Tierra.

Virtualmente, todos los biólogos están de acuerdo ahora en que los ritmos circadianos son endógenos, o sea, se originan dentro del propio organismo y son controlados por lo que se conoce como reloj biológico. La evidencia que apoya la idea del reloj biológico interno es que, en condiciones ambientales constantes, los ritmos circadianos tienen períodos que no son de 24 horas exactas. Diferentes especies y diferentes individuos de la misma especie suelen tener ritmos ligeramente diferentes, pero constantes, a menudo de hasta una o dos horas más largos o más cortos que 24 horas.

Dado que el período endógeno de los ritmos no es exactamente igual a 24 horas, en condiciones naturales los relojes deben ser diariamente ajustados o sincronizados por el ambiente. Los factores más importantes en la sincronización de los relojes son las transiciones luz/oscuridad que ocurren al atardecer y al amanecer. Actualmente se sabe que tanto los fitocromos como los criptocromos son responsables de la sincronización por luz de los relojes de las plantas.

En los últimos años se han acumulado evidencias de que el reloj está constituido por proteínas que regulan negativamente la expresión de sus propios genes, constituyendo una retroalimentación negativa de 24 horas de duración.
Los relojes biológicos desempeñan un papel importante en muchos aspectos de la fisiología vegetal y animal, sincronizando acontecimientos internos y externos.


Respuestas táctiles


El enrollamiento es causado por las velocidades de crecimiento variables en los diferentes lados del zarcillo. Este proceso, llamado circumnutación, incrementa las posibilidades de que los zarcillos encuentren un soporte. Cuando el ápice de un zarcillo toca cualquier objeto, responde al tacto formando una espiral apretada. Las células que tocan el soporte se contraen ligeramente y las del lado externo se alargan. Las células epidérmicas especializadas de los zarcillos son los sensores al tacto, pero el mecanismo por el cual estas células inducen el enrollamiento se desconoce.

La evidencia actual indica que probablemente intervengan las auxinas y el etileno; estas hormonas hacen que los zarcillos cortados se tuerzan aun en ausencia de tacto.

Muchas plantas responden al tacto, entre ellas, los zarcillos.


Zarcillos de una planta cucurbitácea (Cucumis anguria).




Ciertos estudios han mostrado que los zarcillos pueden almacenar la "memoria" de la estimulación táctil. Por ejemplo, si los zarcillos del guisante se mantienen en la oscuridad durante tres días y luego se golpean, no se enroscan, tal vez porque requieren ATP. Sin embargo, si se los ilumina a las dos horas después de tocarlos, muestran la respuesta de enrollamiento.

Una respuesta más rápida al tacto ocurre en la planta sensible Mimosa pudica. Unos pocos segundos después de que se toca una hoja, el pecíolo se dobla y los folíolos se pliegan. Esta respuesta es el resultado de un cambio súbito en la turgencia de las "células motoras" especializadas presentes en los engrosamientos articulados llamados pulvinos, los que -a su vez- se encuentran en la base de los folíolos y de las hojas. Estas mismas células intervienen en los "movimientos de sueño", que también ocurren en Mimosa. Dependiendo de qué planta se trate y de la intensidad del estímulo, pueden ser afectadas una sola o todas las hojas de la planta.




Planta de sensitiva (Mimosa pudica).


a. Posición normal de las hojas y los folíolos.
b. Respuesta al tacto. Se ha supuesto que estas reacciones pueden evitar el marchitamiento (cuando ocurren en respuesta a vientos fuertes), espantar insectos o desalentar a herbívoros más grandes.

El colapso de los folíolos es causado por cambios rápidos de turgencia en las células de los pecíolos. Estos cambios están acompañados por la secreción de taninos. Los taninos tienen un sabor astringente y repelen a los herbívoros.

Una serie de reacciones parecen estar involucradas en la transmisión del estímulo. El estímulo sensorial aparentemente se traduce rápidamente a una señal eléctrica, semejante a un impulso nervioso en los animales, que pasa a lo largo del pecíolo y que puede ser detectado colocando microelectrodos en la planta. La señal eléctrica, a su vez, desencadena una señal química que hace que la membrana celular de las células motoras se vuelva más permeable a los iones potasio (K+) y cloruro (Cl-). El movimiento de estos iones hacia afuera de las células motoras hace que el agua deje las células por diferencia de potencial hídrico. Como resultado de esta pérdida de agua, las células motoras se colapsan, causando, por lo tanto, un movimiento de la hoja o del folíolo.

Las respuestas rápidas al tacto ocurren también en la captura de presas por parte de las plantas carnívoras: las atrapamoscas dionea y drosera. Las hojas de la dionea tienen dos lóbulos articulados, cada uno de los cuales está equipado con tres pelos sensoriales. Cuando un insecto se posa sobre una hoja, se frota contra los pelos, generando un impulso eléctrico que provoca el cierre de la hoja. Los bordes dentados se cierran como una trampa para osos, haciéndolo en menos de medio segundo. Una vez que el insecto es atrapado, las mitades de la hoja gradualmente se acercan una a otra y el animal capturado es presionado contra las glándulas que secretan enzimas digestivas, situadas en la superficie interna de la trampa.

El impulso eléctrico generado cuando el insecto se fricciona contra los pelos gatillo activa una enzima que, usando el ATP para obtener energía, bombea iones H+ hacia las paredes de las células epidérmicas que se encuentran en la superficie externa de la bisagra de la trampa.

La expansión celular rápida e irreversible que resulta de la acidificación de las paredes celulares cierra la trampa. La magnitud en que la salida de iones H+ afecta los flujos de entrada y salida de otros iones podría ser -sin embargo- la que determine tal expansión. Durante este proceso, las células de la superficie interna de la "bisagra" siguen creciendo a su velocidad lenta habitual; aproximadamente 10 horas después, su crecimiento supera el crecimiento de las células de la superficie externa, y la trampa se abre. Como resultado de ambos procesos de crecimiento, la hoja es ligeramente más grande que antes de cerrarse.

Ciertos estudios han mostrado que un impulso eléctrico también interviene en el mecanismo por el cual la drosera atrapa insectos.


La atrapamoscas Drosera.

La atrapamoscas Drosera es una planta diminuta que mide sólo entre 2 y 5 centímetros de ancho y tiene tentáculos en forma de garrote en la superficie superior de las hojas. Estos tentáculos secretan un líquido pegajoso que atrae a los insectos. Cuando un tentáculo captura a un insecto, los otros tentáculos se curvan hacia él hasta que el insecto se ahoga. Los tentáculos también secretan enzimas digestivas.


Los nepentes.

Los nepentes son plantas que atraen a los insectos hacia sus hojas tubulares por medio del néctar. Siguiendo al néctar desde el borde de la hoja, el insecto se encuentra con una alfombra de pelos transparentes y finos. Cuando el sendero de néctar finaliza y el insecto quiere rehacer el camino, se topa con las puntas de estos delgados pelos que apuntan hacia abajo y bloquean el camino. Si se mueve hacia el interior, se encuentra en una superficie cérea y resbalosa en la que patina terminando por caer en un caldo maloliente, mezcla de agua de lluvia, enzimas digestivas y bacterias en descomposición, situado en la base.


Otra atrapamoscas, la dionea.

Además de las respuestas especializadas de algunas plantas, el tacto y otros estímulos mecánicos también pueden tener efectos amplios en los patrones de crecimiento. Las plantas, en su ambiente natural están, por supuesto, sujetas a estímulos de este tipo en forma de viento, gotas de lluvia y movimiento de los animales que pasan.

La dionea tiene hojas que se cierran alrededor de cualquier insecto que se mueva sobre su superficie. El cierre de las hojas ocurre un insecto toca uno o dos de los tres "pelos gatillo" que se encuentran en la parte media de cada lóbulo foliar. La dieta habitual de la dionea en estado natural consiste usualmente en invertebrados no voladores

Comunicación química entre las plantas


Las plantas pueden liberar sustancias volátiles con las que "se comunican" con otros individuos de la misma especie, generando en ellos la síntesis de los productos químicos defensivos antes de que ocurra algún daño real.

En algunas especies, la producción de compuestos tóxicos se inicia o se incrementa en respuesta al daño infligido a la planta por herbívoros tales como insectos masticadores o grandes animales. Las concentraciones más elevadas de estas sustancias detienen la depredación ulterior y, por lo tanto, protegen a la planta de un daño aun mas grave.

Estudios recientes han mostrado que las plantas hacen algo más que protegerse a sí mismas: aparentemente también "previenen" a las plantas vecinas de la misma especie para que movilicen sus defensas antes del ataque.


Complemento a todo lo anterior...


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jlnadal 11/07/09 00:54:12

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MANEJO DE LA FERTILIZACIÓN FOLIAR Y BIOESTIMULANTES




Actualidad y Tendencias en el manejo de la Fertilización Foliar y Bioestimulantes. Autores: Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco


El manejo de la fertilización foliar y utilización de bioestimulantes en la agricultura es cada vez más frecuente por la demanda nutricional de los cultivos de altos rendimiento, donde el objetivo generalmente es suplir los requerimientos nutricionales en épocas críticas (caso micronutrientes esenciales); acortar o retardar ciclos en la planta e inducir etapas específicas fenológicas, además, de contrarrestar condiciones de stress en la planta; aporte energético en etapas productivas o nutrición foliar con fines de sanidad vegetal. En algunos casos la oportunidad de aplicación de esta tecnología es fundamentada técnicamente y en otros es para disimular imprecisiones en la nutricional integral del cultivo o por el manejo inadecuado de prácticas agronómicas.

En general la fertilización foliar reúne una serie de estrategias para el aporte de sustancias o soluciones de elementos esenciales en la planta vía aérea encaminadas a mejorar directamente los procesos de absorción, transporte y transformación de los nutrientes en la hoja, tallos o frutos, donde se aprovecha los mecanismos de toma pasiva y activa que ocurren en estos órganos. Las concentraciones de esta técnica pueden variar entre 0,25% a 10% y dependen del nutriente, la fuente y la frecuencia.

El uso de bioestimulantes foliar se refiere a la aplicación externa de sustancias en baja concentración generalmente menor al 0,25 % bien sea para activar o retardar procesos fisiológicas específicos principalmente en el crecimiento (raíz, ápices foliares, yemas) o para contrarrestar demandas energéticas o activación puntual de procesos en el desarrollo y sostenimiento de estructuras, además pueden en ocasiones incentivar la absorción de nutrientes como es el caso de algunos aminoácidos o ácidos carboxílicos de cadena corta o media, por otro lado se ha buscado incentivar procesos de defensa natural contra patógenos como es el caso de sustancias con base en fosfonatos, ácido salicílico, boratos.

Derivado del conocimiento de las hormonas naturales o sustancias inductoras producidas por las plantas y sus efectos sobre el desarrollo y productividad de las mismas, han surgido en el mercado un sin número de bioestimulantes (productos sintéticos y/o complejos que emulan a dichas hormonas química y funcionalmente), así como algunos extractos de origen vegetal y marino que contienen algunas de esas hormonas naturales y los cuales son empleados en aplicaciones exógenos, con fines de lograr alguna ventaja comercial o competitiva. Los grupos de compuestos hormonales descubiertos y reportados hasta el momento y que tienen un impacto significativo sobre el desarrollo y manejo en los cultivos son los siguientes: Auxinas, Giberelinas, Citocininas, Etileno, Ácido Abscísico, Brasinoesteroides, Salicilatos, Jasmonatos.

En la actualidad las técnicas de nutrición y fertilización edáfica o fertirriego tienden a ser específicas, en el caso de la nutrición foliar de nutrientes no es la excepción. La fertilización foliar específica debe complementar el manejo edáfico y promover un adecuado crecimiento y desarrollo en las estructuras de la planta como herramienta que promueva la optimización de la producción y calidad en cultivos, de lo contrario se convertiría en una técnica inocua que incrementaría los costos de los sistemas de producción agrícola.
Los siguientes artículos tratarán algunos factores para mejorar el uso de esta técnica, oportunidad en su uso asociado a la recomendación de la fertilización foliar – bioestimulantes, con referencia de algunas tecnologías de fertilización y algunos criterios prácticos de manejo.

Autores:

Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Manuel Iván Gómez Sánchez, I.A UPTC Tunja. MSc Suelos y Aguas UNAL- Bogotá. Candidato a Maestría en Nutrición Mineral UPCT. España. Director de Investigación y Desarrollo MICROFERTISA S.A.



Hugo E. Castro Franco, I.A UPTC. Tunja. MSc Manejo de Suelos. Profesor asociado Manejo de Suelos y Fertilizantes. UPTC. Cooordinador Grupo Interinstitucional en Suelos Sulfatados Ácidos Tropicales (GISSAT).

Derecho de reproducción autorizados por Manuel Iván Gómez Sánchez a Agritec


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MANEJO DE LA FERTILIZACIÓN FOLIAR Y BIOESTIMULANTES II PARTE




Factores a tener en cuenta en el manejo de la Fertilización Foliar. Autores: Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco


El objetivo de la técnica foliar es facilitar de manera más rápida la absorción, transporte y asimilación de los nutrientes o acción de sustancias activadoras u hormonas. Los factores que determinan la eficiencia de la fertilización foliar están relacionados con la planta (genética), el ambiente y la aplicación de la solución nutritiva o formulación foliar. En la tabla 1 se resumen estos aspectos.



Tabla 1. Factores planta-ambiente-aplicación a considerar en el manejo de la fertilización foliar





PLANTA


Cultivo (hojas)..........................Especie, variedad, ángulo de inserción de las hojas, turgencia.

Superficie................................Tricomas, poros hidrofílicos, poros cuticulares numero y distribución de estomas, ectodesmos, morfología de la hoja, área foliar.

Cutícula...................................Composición cerosa e hidrofóbica, grosor.

Edad y etapa fenológica............Época de aplicación, Grado de hidratación de la cutícula actividad metabólica (Fotosíntesis y transpiración)

Estado nutricional.....................Desbalances, deficiencia, exceso.




FACTORES INHERENTES A LA APLICACIÓN

Solución.................................Forma (sal, quelato), valencia, carga, radio de hidratación, concentración, pH, velocidad de absorción, movilidad

Ion Acompañante...................Velocidad, inhibición, sinergismo.

Surfactantes..........................Tensión superficial, concentración.

Sustancias de crecimiento (hormonas, aminoácidos)Permeabilidad, metabolismo.

Aspersión..............................Hora, tamaño de la gota.



AMBIENTE


Luz y fotoperiodoEnergía (fotosíntesis), formación de ceras.

TemperaturaMetabolismo, secamiento.

Humedad atmosférica, vientoHidratación cuticular, lavado.

SueloSequía, condiciones redox, stress hídrico, factores físicos y bioquímicos que afectan la disponibilidad de nutrientes a nivel edáfico (salinidad, toxicidad, fijación, antagonismos)


Autores:

Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Manuel Iván Gómez Sánchez, I.A UPTC Tunja. MSc Suelos y Aguas UNAL- Bogotá. Candidato a Maestría en Nutrición Mineral UPCT. España. Director de Investigación y Desarrollo MICROFERTISA S.A.



Hugo E. Castro Franco, I.A UPTC. Tunja. MSc Manejo de Suelos. Profesor asociado Manejo de Suelos y Fertilizantes. UPTC. Cooordinador Grupo Interinstitucional en Suelos Sulfatados Ácidos Tropicales (GISSAT).



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MANEJO DE LA FERTILIZACIÓN FOLIAR Y BIOESTIMULANTES III PARTE




Factores relacionados con la planta e implicaciones prácticas en el manejo de fertilización foliar.. Autores: Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Estructuras de la hoja y mecanismos de absorción de nutrientes





Entre especies existen diferencias relacionadas principalmente influenciadas por el grado de cutinización, lignificación de las hojas y morfología:

A mayor cutinización, lignificación y presencia de ceras en la hoja, existe menor facilidad de absorción. Por ejemplo en Cebolla (Allium cepa) el alto grado de cutinización y la forma cilíndrica de la hoja es un factor muy limitante a manejar en una práctica de aspersión foliar, mientras que las hojas de fríjol (Pasheolum vulgaris) con una mayor área foliar y menor grado de cutinización permite una mayor absorción, aun, respecto a especies de la misma familia como arveja que presenta una menor área foliar y mayor grado de cutinización.

La aplicación foliar de nutrimentos es afectada por el estado de desarrollo de la planta. Las hojas jóvenes de algunas variedades tienen mayor capacidad de absorción de elementos deficitarios en su desarrollo, debido al menor espesor de la cutícula.

Los mecanismos de absorción al igual que en la raíz son de tipo activo y pasivo, la diferencia son las estructuras en la hoja encargadas de la toma pasiva de la solución externa. Esta se asocia a los poros hidrofílicos, ubicados en toda la superficie externa de la hoja, como parte de los espacios intercelulares y los poros cuticulares, localizados entre las células oclusivas (guarda) y las células subsidiarias (anexas), después el transporte y absorción al citoplasma es mediante gasto de energía o movimiento activo (Figura 1).


Figura 1. Estructuras involucradas en la absorción foliar de nutrientes y solutos. Adaptado de Marshner (1999).

Son más abundantes los poros hidrofílicos (108 poros/mm2) y con un diámetro menor (< 1 nm) que los poros cuticulares (relacionados con los estomas), además, se encuentran ubicados abundantemente tanto en el haz como en el envés de las hojas y en las superficies de tallos y frutos, de tal manera que se presentan algunas diferencias en la absorción inicial y transporte de los nutrientes:

- El paso de soluciones mediante poros hidrofílicos es más frecuente y depende del índice de área foliar de la especie cultivada (> 2 m2.m-2 suelo), ejemplo rosa > clavel).

- Moléculas de bajo radio iónico como la urea, aminoácidos, sacarosa, ácido cítrico con diámetro < 1.0 nm: ø Urea ~ 0.44 nm; ø K ~ 0.66 nm; ø Ca, Mg ~ 0.88 nm; ø sacarosa ~ 1.0 nm. Lo anterior explica la mayor eficiencia y respuesta foliar por aplicaciones de las anteriores sustancias o de sus iones asociados.

- En la absorción foliar existe mayor facilidad con el paso de iones principalmente de cargas positivas en la siguiente secuencia K+> NH4+>Mg+2>Zn+2>Cu+2> Fe+2> Mn+2, factores que dependen del radio iónico, valencia y retención en los espacios intercelulares.

- Otra característica de los poros hidrofÍlicos (relacionados con espacios intercelulares) es que se encuentran alineados con cargas negativas, lo cual en ocasiones puede generar un fenómeno de retención iónica (principalmente iones polivalentes y metálicos), por ello es aconsejable la acomplejación mediante compuestos de bajo peso molecular como los citratos o aminoácidos en el transporte de Fe, Ca, Mg, Zn y Cu.

- El intercambio iónico de la cutícula de la hoja se debe a los compuestos que la constituyen como los grupos -OH y -COOH. Estos sitios de carga pueden retener mayormente Zn y Mn. Se verificó que 80% del Zn retenido en la cutícula es removido por el agua destilada usada rutinariamente en los laboratorios que hacen análisis química de hojas. El Mn es casi totalmente retirado por el agua destilada, y el 40% del Cu no es retirado por el lavado de las hojas antes del análisis (Boareto, 2007).

- La absorción de quelatos sintéticos o como moléculas complejas de alto peso molecular tipo ácidos húmicos, lignosulfonatos, EDTA, DTPA, EDDHA o sus sales derivadas con radios iónicos >1.0 nm tienen menos probabilidad de absorción. Estas aplicaciones deben ir dirigida al envés de las hojas, de tal manera que en aplicaciones foliares aéreas se estaría restringiendo su absorción.

- Los complejos de alto peso molecular aplicados exógenamente son absorbidos por poros cuticulares de mayor tamaño que los anteriores, pero menos abundantes porque dependen de la distribución estomática que generalmente es mayor en el envés y cuya distribución y número está ligada a factores genético – ambientales (Ej. # de estomas en rosa: 180-300/mm2 ; # de estomas Clavel: 250-390/mm2 ; # de estomas Gypsophilla: 50-70/mm2; # de estomas Alstroemeria: 52-60/mm2 ).

- El transporte inicial a través de las membranas dependen de la difusión, es decir del gradiente de concentración, donde la absorción al simplasto es más aplicable para cationes tipo K, Mg, o moléculas como la urea y el ácido bórico.

- El otro mecanismo de paso a través de las membranas requiere energía proveniente de la hidrólisis del ATP y guardando un gradiente (Apoplasto 5,0-5,5; Simplasto 7-7,5), bajo este mecanismo los iones sulfato, nitrato, borato generalmente entran con un consumo de H+ es decir se requiere de un metabolismo activo de la planta (Simporte).

- Por otro lado los aminoácidos esenciales entran por difusión facilitada ya que en la planta generalmente se comportan como aniones, los cuales pueden generar un efecto “transfer” o transportador de cationes principalmente Cu, K, Mg, Fe; con especial afinidad entre el Cu y la histidina (Figura 2).


Figura 2. Efecto transfer de los aminoácidos y movimiento de cationes a través de las membranas plasmáticas de las plantas.

- Hay que considerar que la solución del aplopasto es de carácter acida pH 5,5, por ello se debe manejar o acondicionar soluciones foliares con este medio para contrarrestar gradientes fuertes y así evitar activar mecanismos de equilibrio iónico a través del aplopasto e inducir gastos de energía por el cultivo debido al bombeo de H+ (proceso no deseado en condiciones de stress), esto sucede especialmente cuando se aplican soluciones de reacción básica (pH solución final > 7,5 con el uso de fuentes de fosfato de potasio, sales de borato o hidróxidos de potasio- K2O > 50%).

Autores:

Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Manuel Iván Gómez Sánchez, I.A UPTC Tunja. MSc Suelos y Aguas UNAL- Bogotá. Candidato a Maestría en Nutrición Mineral UPCT. España. Director de Investigación y Desarrollo MICROFERTISA S.A.



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MANEJO DE LA FERTILIZACIÓN FOLIAR Y BIOESTIMULANTES IV PARTE





Factores relacionados con la planta e implicaciones prácticas en el manejo de fertilización foliar. Autores: Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Fenología, estado nutricional y movilidad de nutrientes


En general, el proceso de absorción de nutrimentos ocurre a través de inversión de energía metabólica y por tanto dependiendo del estado fenológico del cultivo y del nutrimento en particular, podría darse el caso de que la respuesta a su aplicación dependa de condiciones muy particulares de la planta y por ello sea necesario conocer la curva de exportación de nutrimentos a las diferentes secciones de las plantas y así definir con propiedad un programa de fertilización integrado donde se incluya la fertilización vía foliar (Segura, 2002).



La planta presenta una capacidad de autorregular la absorción de nutrientes de acuerdo a su estado nutricional, etapa fenológica y además este mecanismo está regulado por la movilidad del elemento que depende de sus propiedades iónicas y de los mecanismos de transporte y descarga al floema.

Elementos, como el nitrógeno (amonio), potasio, el magnesio y el fosfato, son muy móviles y se redistribuyen eficazmente en el floema pero hay que superar las barreras de absorción foliar, donde el fosfato entra en desventaja, mientras las respuestas de N, K y Mg son más eficientes.

La absorción de nutrimentos está relacionada con la capacidad de intercambio catiónico en la hoja, y la valencia del ión influye este intercambio. Los iones K+, NH4+, requieren de solo un H+ en el intercambio mientras que el Ca+2 y el Mg+2 requieren de dos H+, por tanto, los iones monovalentes penetran con mayor facilidad que los iones con mayor numero de valencias (K+> Ca+2), (H2PO4->HPO4-2).

Para cationes con igual carga, difundirá mejor el que tenga menor radio de hidratación K>Na; Mg>Ca. A si mismo la absorción del apoplasto al simplasto de cationes es más rápida que la de aniones debido a los procesos de toma pasiva o difusión.

En relación a la movilidad partiendo del sitio de la hoja de aplicación, se observa poco desplazamiento de algunos elementos como el Ca y menores. Esto sugiere la necesidad de realizar una buena cobertura cuando se pulverizan plantas especialmente con elementos como Zn, Fe, Mn, B y dirigido a estructuras nuevas (Boareto, 2007).

La aplicación foliar de nutrientes inmóviles (B, Zn, Ca, Fe, S, Mn), incrementa la absorción de nutrientes por las raíces, porque la mayoría promueven la fotosíntesis y procesos de división celular en ápices.

La absorción de fósforo (P) es regulada por el estado nutricional de la planta, es decir, la planta absorbe más nutriente si éste se encuentra en deficiencia. (Romheld y El-Fouly, 2003). Además se observa un efecto de ión acompañante con NH4 +, aumentando su velocidad de absorción y movilidad, por ello se siguiere aplicaciones foliares de P con urea o sulfato de amonio.

La absorción de hierro (Fe) no está regulada por el estado nutricional de la planta y requiere de un paso intermedio de reducción mediante substancias reductoras en el apoplasto de la hoja y posible efecto de la luz (Romheld y El-Fouly, 2003).

En épocas adversas se acrecienta las deficiencias, disminución del área foliar y clorosis principalmente del Fe y Zn, los cuales se acumula en las venas por la baja absorción al simplasto debido al incremento del pH en el xilema y fluidos apoplásticos. Efecto originado por stress hídrico, salino, sequía entre otros (Romheld y El-Fouly, 2003).

El Ca, B y Mn presentan una movilidad restringida en el floema para la mayoría de especies y su absorción depende principalmente de la corriente transpiratoria y condiciones ambientales adversas, por ello su aplicación foliar debe ser para contrarrestar estas épocas y dirigidas frecuentemente a los sitios de crecimiento y estructuras productivas.

Cuando en las plantas aparecen síntomas visibles con deficiencia severa de Fe, Mn y Zn, las aplicaciones externas de estos elementos realizan una corrección temporal solo en los brotes nuevos, de tal manera que es necesario realizar aspersiones frecuentes y con un buen cubrimiento en los renuevos, además de corregir la baja oferta edáfica.

En contraste con la inmovilidad del boro en el floema en la mayoría de las especies, existen otras especies como algunos frutales caducifolios (manzana, pera, durazno), en donde el boro es móvil en el floema (Hanson 1991a, 1991b). Brown y Hu (1996) indican que la movilidad del boro en esas especies está relacionada con la presencia del sorbitol que es el principal fotosintato que es translocado, y el boro forma complejos con ese compuesto. Por esta razón son especies más sensibles a la toxicidad.

En cultivos como fríjol, arveja y fresa aunque no se ha comprobado la movilidad del B por el floema, en campo si se nota una sensibilidad a la toxicidad de este elemento con dosis mayores a 0,2% en forma de boratos de sodio solubles.

Elementos como el azufre, cobre y zinc, tienen una movilidad variable en el floema y el movimiento de estos a nivel foliar se relacionada con el movimiento del nitrógeno (Salas, 2002), por ello el manejo de fuentes nitrogenadas favorece su absorción.



Autores:

Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Manuel Iván Gómez Sánchez, I.A UPTC Tunja. MSc Suelos y Aguas UNAL- Bogotá. Candidato a Maestría en Nutrición Mineral UPCT. España. Director de Investigación

y Desarrollo MICROFERTISA S.A.



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jlnadal 11/07/09 01:47:46

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MANEJO DE LA FERTILIZACIÓN FOLIAR Y BIOESTIMULANTES V PARTE





Factores relacionados con el ambiente y la tecnología de aplicación e implicaciones prácticas en el manejo de la fertilización foliar. Autores: Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Factores relacionados con el ambiente e implicaciones prácticas en el manejo de la fertilización foliar


Temperaturas ambientales entre 18 a 20 ºC favorecen más la absorción foliar de nutrientes, atribuido a una menor fluidez en la matriz de las cutículas y a un incremento en la tasa de difusión de solutos a través de ella, mientras a temperaturas extremas (> 30 – 35 ºC) se inhibe la toma activa de nutrientes por la disminución en la producción de ATP, además que a bajas temperaturas existe menor solubilidad de los nutrientes y menor permeabilidad de las membranas.

La luz ejerce sobre la nutrición mineral un efecto indirecto, el incremento de la iluminación produce un aumento de las reservas carbonadas y de la transpiración, por lo que la absorción mineral foliar tiende a intensificarse.

En general, el incremento de la humedad relativa tiene un efecto positivo sobre la absorción foliar de nutrimentos debido a su efecto sobre el espesor de la lamina de agua sobre la hoja, permitiendo de esta manera mantener los solutos aplicados en solución y con ello facilitando su penetración en las hojas, por el contrario una aplicación que se realice en horas calurosas donde la humedad relativa sea muy baja, tiene el riesgo de provocar quemaduras en el caso de que la concentración de la solución sea alta o moderada, esto como resultado de un rápido secado de la solución sobre la superficie de la hoja.

La mayor humedad relativa favorece la hidratación de la cutícula y por ende la absorción de nutrientes foliares, este fenómeno puede variar dentro del día, por ello la aplicación foliar en las primeras horas de la mañana es más eficiente.

Todas los factores edáficos adversos y baja disponibilidad de nutrientes (sequía, inundación, salinidad, toxicidad, acidez, lavado, fijación entre otros) favorecen las respuestas en las aplicaciones foliares por que afectan

directamente la absorción a través de la raíz, por ello se deben considerar en la selección del nutriente a manejar y la tecnología de aplicación.

Factores relacionados con la tecnología de aplicación (soluciones, formulaciones, aditivos) e implicaciones en el manejo de la fertilización foliar

El conocimiento de la tecnología de aplicación se relaciona con todas las prácticas necesarias para contrarrestar de alguna forma limitante de absorción foliar determinados por la planta, el ambiente y su relación con la práctica de llevar la solución a la hoja o estructuras (frutos) para la posterior asimilación de los nutrientes o sustancias, a continuación se relacionan algunos criterios en el manejo de soluciones, formulaciones o aditivos.

Se debe manejar una solución foliar de aspersión ácida para aniones y ligeramente ácida para cationes debido a que la condición química del apoplasto es definitiva para su absorción (pH 5-5,5), esto se consigue con ácidos débiles como los citratos, no utilizar ácidos fuertes tipo ácido fosfórico o nítrico que disminuyan la solución final a pH menores a 4,0 porque pueden generar quemazón en las hojas por solubilidad de elementos tóxicos e hidrólisis acida de los componentes de la mezcla.

El uso de aditivos en la mezcla de aspersión que rompan la tensión superficial por debajo a 35 dinas/cm favorece la dispersión de la gota y asegura un contacto estrecho entre la lamina de agua con la solución nutritiva y la superficie cerosa de la hoja, lo cual promueve hidratación de la cutícula y mejor absorción de los nutrientes o sustancias activadoras aplicadas, además de una mejor distribución, evitando concentraciones de la solución en puntos aislados que pueden causar quemazón cuando se evapora la solución foliar.

Manejo de aspersiones foliares con aguas duras y básicas (pH > 8,0) se presentan precipitaciones de las fuentes de microelementos como sales simples y antagonismo del K y B donde domina generalmente el Ca, Mg y bicarbonatos. Por ello es aconsejable el uso de correctores de pH y dureza o agentes secuestrantes.

Con el uso de correctores de pH y dureza, foliarmente se puede inducir la mejor asimilación de Ca y Mg como cationes dominantes en aguas duras, bajo estas condiciones en el cultivo de tomate bajo invernadero se ha promovido la prevención y corrección de necrosis apical y clorosis magnésica por la formación de complejos orgánicos más asimilables.

En la preparación de la solución final foliar se debe propender a mantener un balance iónico entre cationes y aniones en la solución a asperjar, por esta razón se debe tener en cuenta la dureza y posible influencia o antagonismos que ejerzan Ca, Mg o Fe sobre las formulaciones nutricionales aplicadas.

La urea foliar promueve la apertura de estomas de las hojas porque presenta un efecto hidratante sobre la cutícula de cultivos, la cual puede emplearse acompañada de otros productos o micronutrientes para fomentar su penetración en los tejidos.

Se ha observado que la urea estimula la absorción del P (Malavolta, 1986); lo mismo sucede con aminoácidos de origen vegetal aplicados foliarmente, donde, al aumentar la dosis se incrementa las concentraciones de P en la biomasa de arveja (Pisum sativum) como se ilustra en la figura 1 (Gómez, 2003).


Figura 1. Efecto de la aplicación de aminoácidos como sustancia activadora en la absorción del fósforo por la hojas de Arveja (Pisum sativum). Gomez, 2003.

Uso de iones acompañantes N-P, N-Zn, N-K. La combinación de Nitrógeno con Zinc es excelente para fomentar elongación de tallos y hojas, y la mezcla de estos elementos con giberelinas promueve de manera rápida y efectiva una aceleración e intensidad en el crecimiento vegetativo.

El manejo de agentes acomplejantes o quelatantes aplicados foliarmente mejoran la interferencia causada por la calidad de agua, retención iónica foliar (principalmente micronutrientes Z, Mn y Cu) en la hoja o por antagonismos con otros elementos, pero también es de notar que su absorción en el follaje se ve limitada por el radio iónico del complejo, es así que se recomienda el uso de agentes de menos peso molecular.

La secuencia en la absorción y asimilación foliar en los complejos es la siguiente:
aminoácidos>>citratos>>edetatos>ácidos fulvicos> ácidos húmicos.

Aunque se ha comprobado que las sales simples tienen la ventaja de que son absorbidos más rápidamente y son más económicos; también presentan algunas desventajas como quemaduras de hoja, baja estabilidad en la mezcla de tanque y una menor habilidad de ser transportados por el vehículo hacia la planta que los quelatos o complejos orgánicos. De tal manera que al seleccionar una fuente debe existir un equilibrio entre estabilidad de la mezcla, transporte y absorción.

Aplicaciones de ácido bórico son más eficientes que los tetraboratos y octaboratos de reacción básica, estos últimos mejoran su eficiencia si la solución final es con pH menores a 5,5, por otro lado deben ir dirigidas a las estructuras reproductivas o de crecimiento.

Destacar que los quelatos sintéticos son fotodegradables, es decir, pueden descomponerse por la luz solar, lo cual no es conveniente aplicarlos foliarmente en épocas de alta temperatura y luminosidad.

A mayor higroscopicidad de la sal existe mayor absorción de los iones que las contienen (Ca, Mg, Zn, Fe) esto es importante para sales de mayor grado de hidratación y sigue la siguiente secuencia

Cloruros>Nitratos>Sulfatos. En el caso del magnesio se ha reportado que las diferencias en solubilidad y condición higroscópica son más afines al MgCl2 >> Mg (NO3)2 > MgSO4 (Allen, 1969); efectos similares se

dieron en cítricos para Zn donde la asimilación y transporte fue más favorable en las forma de ZnCl2> ZnSO4>Edta-Zn (Boareto, 2007)

Es importante tener cuidado con las fuentes foliares con base en cloruros por la sensibilidad de este elemento a algunos cultivos (flores, banano, cítricos, aguacate, lechuga); por dosis altas o soluciones distribuidas

desuniformemente, las cuales causan manchas necróticas en hojas, flores o frutos. Generalmente formulaciones de alta concentración mayor a 300 g/L de micronutrientes (Zn, Ca, Mn) son con base en cloruros.

Es deseable acceder a la información sobre el pH en solución al 10% de los productos fertilizantes foliares, las constantes de producto de solubilidad y del efecto del ión acompañante para evitar la formación de

precipitados, principalmente con las fuentes de Ca, Mg, S, P y fuentes de reacción básica como hidróxidos de potasio, fosfatos de potasio y octoboratos o boratos de sodio o potasio con microelementos metálicos.

Finalmente, el tipo de equipo, descarga de agua y técnica de aplicación es de fundamental importancia para lograr optimizar las aplicaciones.



Autores:

Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Manuel Iván Gómez Sánchez, I.A UPTC Tunja. MSc Suelos y Aguas UNAL- Bogotá. Candidato a Maestría en Nutrición Mineral UPCT. España. Director de Investigación

y Desarrollo MICROFERTISA S.A.



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MANEJO DE LA FERTILIZACIÓN FOLIAR Y BIOESTIMULANTES VI PARTE





Recomendaciones y oportunidades de uso en fertilización foliar. Autores: Manuel Iván Gómez

Sánchez y Hugo E. Castro Franco




Determinación de la Época

La época de aplicación de la solución nutritiva foliar dependen principalmente de las exigencias nutricionales de los cultivos, desbalances nutricionales y de la función que cumple los elementos en la planta en el desarrollo de cada uno de los estados fenológicos.

Equipos de aplicación, mezclas y calidad de aguas

Enfatizar en todas las practicas que faciliten el contacto estrecho entre la lamina de agua y la superficie del tejido foliar de la planta, para determinar si la aplicación es aérea o terrestre, tamaño de gota, uso de surfactantes y calidad de agua con pH de la solución final de la mezcla entre 5,0-5,5, además tener en cuenta durezas menor a 100 mg.kg-1 de CaCO3 en el agua y antagonismos de iones Ca, Mg y Fe.


Concentración de la solución o dosis

Las dosis de solución foliar, varía de acuerdo a la tolerancia de la solución salina foliar por la especie de planta y el requerimiento nutricional como el caso de micronutrientes en hortalizas u ornamentales (Tabla 1). Respecto a las especies, los cereales, cebolla y frutales soportan mayores concentraciones que algunas otras especies como el fríjol, pepino, tomate y otras menos cutinizadas, factor relacionado con la mayor eficiencia en la absorción foliar.

Tabla 1. Concentración para evitar toxicidad de Sales Foliares con micronutrientes en ornamentales y hortalizas


CONCENTRACION/DOSIS MAXIMA NUTRIENTE POR CICLO

Deficiencia de Zinc: Aplicación de solución de 0.1 a 0.2 % de sulfato de zinc. No superar los 600 – 800 g de Zn foliar/ciclo.

Deficiencia de Hierro:Aplicación de solución al 0,1-0,4 % de sulfato de hierro a 0.1 a 0.2% de quelato de hierro. No superar los 1000 a2000 g Fe foliar/ciclo.

Deficiencia de Cobre:Aplicación de solución de 0.05 a 0.1% de sulfato de cobre. No superar los 200 – 300 g de Cu foliar/ciclo.

Deficiencia de Boro:Aplicación foliar de 0.05 a 0.15% de borato de sodio, octoborato de sodio y ácido bórico. No superar los 300 a400 g B/ciclo.

Deficiencia de Molibdeno:Aplicación de solución de 0.01 a 0.03 % de molibdato de amonio. No superar los 30-50 g Mo/ciclo; aplicar en etapas tempranas.

Deficiencia de Manganeso: Aplicación de solución al 0,1%- 0, 3 % de sulfato de manganeso. No superar 500-1000 g de Mn/ciclo.

Para determinar las dosis y funcionalidad de tecnologías complejas (cocktaill de nutrientes, estimulantes orgánicos, aminoácidos, ácidos orgánicos, hormonas) se debe fundamentar principalmente con pruebas agronómicas o validaciones en campo por cultivo en diferentes épocas, más que realzar características teóricas de cada uno de los componentes, debido a que sus complejas interacciones muchas veces se desconocen o varían de acuerdo a la especie. Es común que al aplicar concentraciones idénticas de bioestimulantes u hormonas, bajo condiciones similares, se observen resultados diferentes.

La planta es capaz de almacenar las sustancias complejas hormonales y liberarlos lentamente por lo que la respuesta puede extenderse por largos períodos de tiempo o contrastar con desbalances fisiológicos. Lo anterior obliga también a evaluar en el tiempo la respuesta a su aplicación en perennes, por lo menos por los dos ciclos de cultivo siguientes.

Algunos de los efectos secundarios observados a la aplicación de de estas sustancias se relacionan con caída de hojas, necrosis apical, disminución de rendimiento en años posteriores, disminución del vigor de la planta, áreas foliares cloróticas, distorsión de flores/pedúnculos, deformaciones foliares y de frutos.



Frecuencia de aplicación



Por ejemplo para suplir exigencias nutricionales o el efecto nutricional de los aminoácidos se debe considerar aplicaciones frecuentes a bajas dosis (0,5-1,0 cc/L), debido a que se ha comprobado un efecto acumulativo y residual en diversas especies (Flores, arveja, tomate), donde sus respuestas se han manifestado en mejorar la expresión de longitud de tallos, sostenimiento de flor y manejo preventivo de stress; después de sucesivas aplicaciones semanales en bajas concentraciones.

Respecto al manejo de micronutrientes la frecuencia depende de la tolerancia de aplicación y el requerimiento nutricional acumulativo por etapa fenológica (Tabla 21. Con relación a desbalances fisiológicos generalmente el uso de hormonas o bioestimulantes comúnmente se trabajan mediante aplicaciones puntuales de choque.



Relación beneficio/costo



Definitivamente es un ítem a considerar el cual debe incluir no solo la eficiencia de la tecnología en sí, sino los beneficios económicos de incremento de productividad y calidad, bajo las condiciones donde se vaya utilizar o el objetivo que se persiga.



BIBLIOGRAFIA



GOMEZ, M. I. 2003. Nutrición foliar de minerales y solutos orgánicos. Documento interno. Dirección de Investigación. Microfertisa. Bogotá. 31 p.



MALAVOLTA, E. 1998. Aspectos de la aplicación foliar con micronutrientes. En Actualidad y futuro de los micronutrimentos en

la agricultura. Sociedad Colombiana de la Ciencia del Suelo. Bogotá. P. 67 - 87.



MARSHNER, HORST. 1998. Mineral Nutrition of Higher plants. 2a Edition Academy Press. New York.



MENGEL, K; KIRKBY, E. A. 1987. Principles of Plant Nutrition. 4a ed. Internal. Potash Institute, Berna 687 p.



TRINIDAD et al, 1999. Foliar Fertilization, an important Enhancing for the crop Yield. In Terra Vol. 17 -3. p 247-255



FRANKE, W, 1986. The basis of foliar absorption of fertilizer with especial regard to the mechanism. In A. Alexander (Ed). Foliar fertilization. Proceedings of the first international Symposium of foliar fertilization by Schering Agrochemical Division. Berlin. 1985. p 17-25



Herramientas de diagnóstico para definir recomendaciones de fertilización foliar. Rafael E. Salas, Ph.D.



Allen M. 1960. The uptake of Metallic ions by leaves of apple trees. II. The influence of certain anions on uptake from magnesium salts. J. Hortic. Sci. 35, 127-135.



Hanson E.J. 1991a. Movement of boron out of tree fruit leaves. HortScience 26:271-273.



Hanson E.J. 1991b. Sour cherry trees respond to foliar boron applications. HortScience 26:1142-1145.



Brown P.H., Hu H. 1993. Boron uptake in sunflower, squash and cultured tobacco cells−studies with stable isotope and ICP-MS. In ‘Plant Nutrition−from Genetic Engineering to Field Practice’ (Ed. N.J. Barrow) pp. 161-164.



Autores:

Manuel Iván Gómez Sánchez y Hugo E. Castro Franco



Manuel Iván Gómez Sánchez, I.A UPTC Tunja. MSc Suelos y Aguas UNAL- Bogotá. Candidato a Maestría en Nutrición Mineral UPCT. España. Director de Investigación

y Desarrollo MICROFERTISA S.A.



Hugo E. Castro Franco, I.A UPTC. Tunja. MSc Manejo de Suelos. Profesor asociado Manejo de Suelos y Fertilizantes. UPTC. Cooordinador Grupo Interinstitucional en Suelos Sulfatados Ácidos Tropicales (GISSAT).



Derecho de reproducción autorizados por Manuel Iván Gómez Sánchez a Agrytec.


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jlnadal 16/07/09 18:35:03

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Moscas contra Pulgones (Áfidos)



Todos las hemos visto en alguna ocasión y hémos apartado rápidamente,la mano...pero no son avispas o abejas;se trata de moscas y además de polinizadoras,son un aliado del jardinero...como Depredadoras de Áfidos....



Moscas de las flores: sírfidos depredadores de áfidos







Didea fasciata....http://www.corzonneveld.nl/diptera/S...hini/Didea.php


Paragus quadrifasciatu...http://www.archive.org/stream/insect...1walk_djvu.txt


Eupeodes corollae....http://www.gardensafari.net/english/...s_corollae.htm


Ephyrphus balteatus...http://www.gardensafari.net/english/..._balteatus.htm


Scaeva pyrastri...http://www.dereila.ca/whispers/flies.html



Moscas grandes y parecidas a las avispas. Ésta sería una definición rápida y superficial de los sírfidos. Aunque no son comunes en los invernaderos, aparecen de cuando en cuando, y es importante
saber que son auxiliares útiles en la lucha integrada contra las plagas que azotan nuestros cultivos. Pero precisemos un poco más.
Como moscas que son (ordenDíptera de la clase Insecta),tienen sólo dos alas y dos balancines o halterios; además pertenecen a la división Aschiza del suborden Cyclorrhapha
(no tienen sutura frontal;antenas trisegmentadas,aristadas; y la nerviación R2 sólo tiene dos ramas); pero lo que les caracteriza con exactitud es la nerviación alar: vena espúrea generalmente
presente entre R y M; celdas r5 y m1 cerradas que da como resultado una nerviación que corre paralela al margen alar posterior simulando un borde falso; celda anal cerrada cerca del margen
alar, muy grande, de más de un tercio de la longitud del ala. Se distinguen de las avispas por el número de alas, las antenas trisegmentadas y aristadas, y la carencia de “cintura estrecha”.
Los adultos, de coloración llamativa, son florícolas, y de flor en flor se pasan la vida, llamando la atención además por su vuelo cernido.
Son formidables polinizadores que pueden competir en este aspecto con los himenópteros a los que mimetizan.
De entre cerca de las 350 especies encontradas en la Península Ibérica, sobre media docena se han observado en los invernaderos de Almería.

Biología y ciclo de vida


Las hembras buscan las colonias de pulgones para poner los huevos. La melaza exudada por ellos es un poderoso estímulo para la oviposición,aunque existen otros factores y se ha demostrado que discriminan
los pulgones momificados pero no distinguen los parasitados en fases tempranas de los que no lo están.
Con estos condicionantes ponen sus huevos cerca de la colonia y las larvas al salir depredan con gran voracidad, chupando el contenido del insecto sin destruir su esqueleto.
Algunas son capaces de comer un áfido por minuto hasta saciarse. Después de tres estadios larvarios buscan zonas menos expuestas para pupar. Los segmentos caudales son cementados a una hoja, rama u otro

soporte para sujetar la pupa. De ésta nacerá el adulto por rotura dorsal del pupario; y se cierra el ciclo.
Las larvas varían desde 2 a 25 mm de longitud. Su sección es subcilíndrica o aplanada dorsoventralmente, tanto su extremo anterior como el posterior se adelgazan respecto del resto del cuerpo.
La cabeza está reducida a un segmento cefálico membranoso y a las piezas bucales esclerotizadas. Poseen tres segmentos torácicos y ocho segmentos abdominales aunque la segmentación es poco evidente debido al

arrugamiento transverso del cuerpo.
El ano se encuentra en la parte ventral del octavo segmento abdominal (segmento anal). Los órganos locomotores aparecen en el metatorax y en los segmentos abdominales 1-6/7 (pseudópodos).
El color de sus cuerpos tiende a mimetizarse con las partes verdes de las plantas para evitar su depredación por aves insectívoras. Para diferenciar estas larvas de las de otros insectos hay que poner atención en el

segmento anal que tiene una proyección esclerotizada simple donde aparecen las aperturas espiraculares del órgano respiratorio posterior; además el ano se encuentra en el margen ventral de este segmento;
se caracterizan además por la presencia de procesos longitudinales (excrecencias) en el dorso del protorax.


Costumbres alimenticias


Las larvas de estas especies se agrupan, por sus costumbres alimenticias, en cinco clases (saprófagas, fitófagas,micetófagas, comensales y depredadoras). En estas últimas existen dos grupos diferenciados,
un primer grupo más antiguo cuyas presas son larvas de himenópteros sociales (abejas, avispas y hormigas),el segundo, más moderno,que depreda homópterosde cuerpo blando (como los pulgones). De estos dos
grupos todas las especies encontradas por nosotros pertenecen al de larvas afidófagas,es decir devoradoras de áfidos,y he aquí la clave de su utilidad en el control integrado.
Son fáciles de distinguir en el campo porque son gusanos con aspecto de babosas o limacos (larvas limacoides),y casi siempren se encontrarán asociados a colonias de sus presas (pulgones).
La familia Syrphidae se divide en tres subfamilias: Syrphinae,Microdontinae y Eristalinae. Las especies depredadoras se incluyen principalmente en la primera de ellas. Todas las encontradas en los invernaderos del

Campo de Dalías pertenecen a la subfamilia Syrphinae aunque dentro de ella se encuadran en dos tribus: las especies Episyrphus balteatus, Eupeodes corollae, Scaeva pyrastri,Sphaerophoria ruepellii y

Sphaerophoria scripta
pertenecen a la tribu Syrphinii,en tanto que la tribu Paraginiiesta representada por Paragus quadrifasciatus.

Artículo Original de María Dolores Rodríguez-Rodríguez1, Mari Ángeles,Marcos García2, Antonio M. Aguilera-Lirola3, Pablo Acien Ruiz4http://www.horticom.com/pd/imagenes/69/760/69760.pdf


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jlnadal 16/07/09 21:03:24

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
El compañero ,jardinero y forero, amablejardinero ha tenido la suerte de recibir un regalo en forma de posible mutación...


P. peltatum ¿"Albino"? de amablejardinero


Hay referencias de posibles apariciones de aparentes mutaciones al "Albinismo",debidas a fallos de nutrición ,estrés ambiental y ataques de nemátodos (Meloidogine spp) que desaparecen en cuanto se corrigen las anomalías . Son hojas sueltas o puntas de frotes espaciados,nunca la rama entera. El caso de nemátodos ,además se pueden observar abultamientos en las raíces ( en el Post-it Enfermed...http://www.infojardin.com/foro/showt...=117606&page=2 ,hacia la mitad) y de vez en cuando aparecen "verdaderos albinismos"...como el caso de Loreto...http://www.infojardin.com/foro/showthread.php?t=26973 del que no hemos vuelto a saber...ni de élla.

En aquéllos "tiempos añorados" encontré esta fotografía con la que documenté el hilo...



Hay algo que entonces no me fijé y que ahora me llama la atención. El tallo conserva pigmentación... ¿Era Albinismo o estrés del tipo que fuéra?

Este año me han mandado éstas ,de Italia...es una referencia en un foro y la respuesta dada coincide con lo dicho ...muy normal en P. peltatum...
En este caso se observa que es una planta vieja que rebrota por el centro y curiosamente no se observa "poda de rejuvenecimiento" ; aunque puéde haber "pinzamiento" de los extremos de los tallos viejos...



Son muchos los Pelargonium hortorum ,en todas sus variedades que por azáres de la genética han mutado sus hojas y el color verde se ha ído diluyendo hasta quedar práticamente en blanco. Entre los P. peltatum es bastante corriente que algunas hojas pierdan la pigmentación quedándo en un color blanco crema...Han sído numerosos los productores hibridadores que han intentado fijar estas mutaciones;siéndo pocos los que lo han conseguido...

Éste es un caso de un Pelargonium H. zonal variegado,en el que la variegación ha llegado casi a su plenitud,dándole una belleza "fuera de serie"...



...pero no se ha "fijado"...

En los P. H. zonal tenemos muchos varietales que son "casi blancos",como "Freak of Nature"...



Y entre los P. peltatum...

En Francia (créo) se obtuvo el varietal "Variegated Giroflee" que yo compré a Katrien Michiels y que recibió la mayor granizada que se puéda uno imaginar y no créo que se salve. Esta foto que pongo es de la red...



Hay otro varietal algo más variegado que oferta katrien Mighiels que hoy día tiene la mayor colección profesional de Europa...

Pelargonium peltatum "Margaret parmantier"http://www.fuchsia.be/n/detailp_nl.a...Parmenter%20(E)

Y la verdadera "joya" ,de momento es "Sunset Marbel" que fué hibridado o mejor dicho "fijado" por Melva Bird en Australia en 1993


Pelargonium peltatum "Sunset Marbel"



El caso es que nadie ha logrado fijar totalmente el albinismo...de momento.

Tambien se dan casos en otras plantas como el caso del compañero forero plaguero en 2002...




A ver que nos hace amablejardinero con los esquejes y nosotros le desearémos suerte .


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jlnadal 22/07/09 00:55:32

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
Qué poco sabemos sobre los tratamientos que dán en los viveros de producción,además de hincharlos a fungicídas,lo hacen tambien con los reguladores de crecimiento (pinzamiento químico),para ahorrarse mano de obra (pinzamientos manuales) y posibles infecciones de hongos y bacterias . Como los venden enseguida,no ven los resultados de la mala dosificación o repetición por error y a nosotros nos pueden dar sorpresas...

En ambos casos salían junto a brotes normales,otros "aparentes brotes normales" .De principio no notas nada;pero al cabo de días,al ver que no desarrollaban normalmente ,los descubrí y me encontré los "monstruos"...

"Presentados en sociedad" en el extranjero,coincidieron en que se debía al mal úso de los correctores del crecimiento. ¡Sobredósis!
Como no sé el producto que usaron (se lo tengo que preguntar),no puedo decir el nombre del producto...



Brotes con similitud a "Agalla de la Corona"

Desprendido del tallo con el bisturí y sellado con pasta de resina fungicída, ha seguido el crecimiento normal.


Tallos "monstruo"

En este otro,tiene raíces; lo he separado de la planta y plantado en semillero,para ver su evolución.
Tiene hojas,pero como fusionadas; más carnosas

Pasarán a la galería de rarezas...


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jlnadal 26/07/09 14:49:20

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Los siguientes son algunos consejos y sugerencias para la solución de problemas de producción de geranios desde la Universidad de Maryland. (http://kentcoopextension.blogspot.com/)


Bajada repentina de pH:
. Sus geranios se pueden cambiar su metabolismo por lo que hay que asegurarse de que está manteniendo un nivel de pH correcto. Si deja que el pH baje, las plantas languidecen rápidamente.Compruebe el nivel de pH por lo menos cada semana para detectar cualquier bajada. Existe una condición llamada repentina disminución del pH (SPD),que se dá cada vez más en cultivos de geranio cuando el pH óptimo baja rápidamente (1 - 2 semanas) 1 a 2 unidades. Taylor et al., 2008, informan de que ésto se produce cuando el fósforo es deficiente en el sustrato y las altas temperaturas causan estrés de los cultivos de geranio.

PH adecuado:

El pH óptimo varía según el tipo de Pelargonium y el sustrato utilizado. Para geranios zonales, el rango medio de ph del sustrato es de 5,8 a 6,2 y para un sustrato en el suelo es de 6,0 a 6,5. Para geranios hiedra y Regal el rango óptimo es de hasta 0,3 unidades menos (5,5 - 6,2). Si se requieren modificaciones, el pH se puede bajar con un fertilizante con base ácida o adición de ácido cítrico. El pH se puede incrementar con la piedra caliza dolomítica o hidróxido de cal .

Conductividad eléctrica (CE):

El rango óptimo de la CE es de 1,5 a 2,5 mS / cm para la zona y de regal geranios. Se requieren niveles más bajos de CE para geranios hiedra, por lo general 1,0 - 2,0 mS / cm.

Geranios,sustrato, pH y la fertilización

Los productores deberán utilizar un sustrato con drenaje alto y abonar con 300 ppm de nitrógeno. Un pH de 6,0 a 6,3 para Geranios zonale y de 5.5 a 5.8 para Geranios hiedra se recomienda utilizar el método de para-thru. Si el pH cae por debajo de 5,5 desde 6,0 los Pelargonium zonales, pueden adsorber en exceso el hierro y el Manganeso lo que provoca manchado de bronce en el margen inferior de la hoja y necrosis . Usted puede aumentar el pH con cal o líquido fertilizante de nitrato de calcio, si el pH no es extremadamente bajo. Si el pH sube a cerca de 6.5 en geranios hiedra, usted comenzará a ver una deficiencia de hierro ,clorosis (coloración amarillenta de las hojas nuevas). Usted puede bajar el pH con ácido cítrico o fertilizando con nitrato de amonio . Las deficiencias de Hierro se corrigen con fumigación foliar o en riego de Quelatos de Hierro


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jlnadal 09/08/09 21:03:00

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Un cebo atrae las crisopas beneficiosas que atacan los insectos plaga



Un nuevo cebo desarrollado por científicos con el Servicio de Investigación Agrícola (ARS) y sus colaboradores podría ayudar a los agricultores que están tratando de proteger sus cultivos contra áfidos y ácaros. El atrayente es un producto natural que atrae las crisopas (Chrysopa oculata), un predador beneficioso que goza devorando los áfidos y ácaros destructivos.
El químico Kamal Chauhan (http://www.ars.usda.gov/pandp/people...personid=21942) y el entomólogo Jeffrey Aldrich (http://www.ars.usda.gov/pandp/people...m?personid=82), del Laboratorio de Sustancias Químicas que Afectan el Comportamiento de Insectos (http://www.ars.usda.gov/main/site_ma...e=12-75-17-00), perteneciente al ARS en Beltsville, Maryland, dirigieron el proyecto. Chauhan usó el método de separación del laboratorio (patente pendiente) para extraer el compuesto principal—llamado iridodial—del aceite de la hierba gatera.
Pruebas de laboratorio mostraron que el iridodial preparado del extracto de la hierba gatera iguala la estructura química de la feromona de la crisopa masculina. La sustancia atrayente semejante a vapor es emitida por miles de glándulas que cubren el abdomen pequeño del macho. El método de separación ofrece una manera económica para producir grandes cantidades del "perfume" de insecto que atrae varias especies de crisopas.
Los agricultores suelen compran los huevos o las larvas de las crisopas para proteger sus cultivos contra áfidos y ácaros. Los resultados de un estudio de campo de dos años mostraron que el iridodial atrae ambas crisopas masculinas y femeninas que entonces producen otra generación de predadores beneficiosos. Así que la formulación comercial a base de iridodial podría aligerar la necesidad de los agricultores de repetidamente comprar y lanzar las larvas beneficiosas. Iridodial es muy potente; sólo 25 miligramos es suficiente para tratar un acre de terreno. Otra ventaja es que el atrayente es ambientalmente benigno y es activo durante cinco semanas, descomponiéndose lentamente.
Chauhan ahora está colaborando con la empresa Sterling International (www.rescue.com/About_Us/SterlingHistory.asp), ubicada en Spokane, Washington, para comercializar las formulaciones que atraen insectos beneficiosos específicos.



Lea más sobre esta investigación en la revista “Agricultural Research” de mayo/junio 2007, pinchando el enlace.
http://www.ars.usda.gov/is/AR/archiv...insect0507.htm



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jlnadal 09/08/09 21:07:11

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Los cultivos hortícolas de Almería ya cuentan con un nuevo bioinsecticida



El nucleopoliedrovirus de Spodoptera exigua (SeMNPV) se ha convertido por el momento en una de las más prometedoras alternativas a los productos fitosanitarios de síntesis para controlar una plaga que se desarrolla principalmente en los invernaderos de Almería, según la tesis doctoral que ha presentado recientemente en Pamplona, en la Universidad Pública de Navarra, la ingeniera agrónoma Rosa Murillo Pérez, que ha llevado a cabo un estudio de este patógeno en la zona de cultivo protegido de Almería para seleccionar la cepa que posee mejores propiedades como insecticida. Los nucleopoliedrovirus son virus que tienen un gran potencial como bioinsecticidas en programas de control de plagas.
Una alternativa a los productos fitosanitarios de síntesis. Las larvas del lepidóptero Spodoptera exigua se concentran especialmente en zonas templadas y subtropicales. En España, Almería es uno de los lugares que más sufre los efectos de esta especie. Los productores de cultivos como pimiento, sandía, melón, pepino, calabacín y berenjena deben hacer frente a importantes costes económicos provocados por el ataque de este tipo de insectos. Hoy en día, no existe ningún producto comercial biológico efectivo en el control de plagas. Por eso, los productores almerienses recurren a insecticidas químicos pero muchas de estas sustancias se vuelven ineficaces porque las larvas desarrollan fácilmente resistencia. Además, las aplicaciones pesticidas no siempre respetan los niveles de residuos químicos permitidos para frutas y hortalizas y pueden producir efectos nocivos para el medio ambiente.
Según la autora, los bioinsecticidas suponen una alternativa sólida a los productos químicos. La ventaja de los bioinsecticidas es que son específicos, pueden producirse de una manera económica y resultan eficaces para el control de esta plaga. Por un lado, no dejan ningún tipo de residuo nocivo en el cultivo y por otro, pueden ser más baratos ya que su eficacia reduce las aplicaciones necesarias para controlar la plaga.
Otro de los beneficios de este virus es su compatibilidad con otros métodos de control que se están utilizando para las plagas simultáneas y por tanto, puede incluirse en programas de manejo integrado. Sin embargo, su aspecto negativo es que, a diferencia de los plaguicidas químicos, este patógeno no extermina rápidamente las larvas, sino que su efecto no se hace visible hasta un periodo de dos o tres días, lo que permite a las larvas seguir causando destrozos en los cultivos.
En su tesis, la autora ha estudiado la abundancia y biodiversidad de las poblaciones del SeMNPV en Almería a partir de muestras de suelo y de larvas S. exigua recogidas en un área de unas 40.000 ha de invernaderos durante 18 meses. Posiblemente una de las razones que explique la persistencia del virus en Almería es que los cultivos se encuentren cubiertos por plástico.
Comercialización del bioinsecticida. En estos momentos, se están estudiando diversas mejoras para potenciar la actividad insecticida del virus. En concreto, en esta tesis se ha comprobado que la adición de un abrillantador óptico al SeMNPV incrementa su virulencia. En su investigación, se ha demostrado que la incorporación de este producto retrasa el crecimiento de las larvas y favorece la acción patogénica del virus. Hasta ahora, este virus se ha aplicado con éxito en diversas regiones del mundo como Norteamérica, Tailandia, Países Bajos, Taiwán, Egipto, India y Japón, aunque esta sería la primera vez que se utilizase un bioinsecticida de estas características en España.

www.unavarra.es/invest/investi.htm


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shirley 18/08/09 16:51:10

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
buenisimo gracias por todo lo que aprendi, voy a ver si con todo esto logro hacer florecer mis pobres geranios para esta primavera verano chau y gracias

jlnadal 29/08/09 21:45:48

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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La lectura de este artículo ...http://www.lombricultura.cl/lombricu...%20Schuldt.pdf y la recogída en

gran cantidad de lombríces entre la hojarásca y estiércol colonizados y descompuestos por hongos que identifiqué como iguales o muy parecídas a las utilizadas en vemicultivos y que he tratado de mantener para la

obtención de húmus,me han hecho recopilar esta información. Debo reseñar que trato de omitir todo aquéllo que se ha demostrado como falso...pero muy extendído en lombricultura de manera intencionada o por

ignorancia;empezándo por el nombre "a todas luces" falso,de Lombríz Roja de California


"Lombricultivos"






Conceptos Básicos.

¿Qué es la Lombricultura?

Se entiende por Lombricultura las diversas operaciones relacionadas con la cría y producción de lombrices, y el tratamiento, por medio de éstas, de residuos orgánicos para su reciclaje en forma de abonos y proteínas.
Es una tecnología basada en la cría intensiva de lombrices para la producción de humus a partir de un sustrato orgánico. Es un proceso de descomposición natural, similar al compostaje, en el que el material

orgánico, además de ser atacado por los microorganismos (hongos, bacterias, actinomicetos, levaduras, etc.) existentes en el medio natural, también lo es por el complejo sistema digestivo de la lombriz.
En el intestino de la lombriz ocurren procesos de fraccionamiento, desdoblamiento, síntesis y enriquecimiento enzimático y microbiano, lo cual tiene como consecuencia un aumento significativo en la velocidad

de degradación y mineralización del residuo, obteniendo un producto de alta calidad.
http://www.infoagro.com/abonos/lombricultura.htm
Enlace de Fotografías sobre "Lombricultivos"...http://www.authorstream.com/Presenta...pt-powerpoint/
Lombricultura Cubana...
http://209.85.229.132/search?q=cache...eos+de+Espa%C3

%B1a.&cd=27&hl=es&ct=clnk&gl=es
http://www.geocities.com/ecologialuz/resenalombriz.htm



Historia

Aunque la cría intensiva de lombrices de tierra o Lombricultura parece una actividad nueva, realmente es muy antigua, su historia se remonta a tiempos inmemoriales. La lombriz, siempre ha estado ligada al desarrollo

de la humanidad.

Se han encontrado pruebas de que los chinos,hace seis mil años,poseían tecnologías avanzadas de compostaje y yá observaron los efectos beneficiosos de las lombrices de tierra sobre el estado del suelo.
El papel de las lombrices en el mejoramiento de las tierras de cultivo era bien conocido en el Antiguo Egipto. Una gran parte de la fertilidad del valle del Nilo dependía de estos animales. Por eso los faraónes tenían

prevístos castigos muy severos;hasta la muerte, a quienes las dañaran o contrabandearan.
El gran filósofo griego Aristóteles las definió ,certeramente,como "los intestinos de la tierra". Los romanos también supieron apreciar a las lombrices, aunque hasta el siglo XIX no se explicó científicamente cuál

era su verdadera función en el ecosistema.
En 1777 Gilbert White escribió "El gusano de tierra,en apariencia ínfimo eslabón de la cadena de la naturaleza, dejaría si desapareciera, un lamentable vacío..." ya que ellas cierran el ciclo de la

vida"...Los gusanos de tierra parecen ser los grandes promotores de la vegetación"..."La tierra sin ellos pronto parecería fría, desierta desprovista de fermentación y por consiguiente estéril" (Edwards y Lofty, 1977).

Charles Darwin comenzó a interesarse por las lombrices desde niño, maravillado por la lectura del libro Natural History of Selborn, del naturalista inglés.
Sus libros más famosos, "El Origen de las Especies por medio de la Selección Natural" y el "Origen del Hombre", tal vez opacaron un poco a otro, no menos famoso, aparecido en 1881 titulado: "La

Formación de la Tierra Vegetal por la Acción de las Lombrices"...http://www.soilandhealth.org/01aglib...rwin/fvmc.html.
Esta obra sería el inicio de una serie de investigaciones que hoy han

transformado la lombricultura en una actividad muy importante, que nos permite mejorar la producción agrícola.
Se asegura que Thomas Barret fue el precursor de la explotación intensiva en California, en el año de 1920. Por la misma época, el suizo Alberto Roth las trajo de Europa y las utilizaba en labores agrícolas en Argentina

(Lumbricus rubellus).
Hug Carter, en los Estados Unidos inicia en 1947 su propio criadero. Pero la diferencia sustancial con Roth es que empleó una especie diferente de lombriz, la Eisenia Fetida, también conocida como Lombriz

Roja Californiana
, que por razones de crianza, reproducción, y la variedad de desechos orgánicos que ingiere, ésta lombriz y sus variedades son las más adecuadas para una producción intensiva de Humus.
[/size]


Biología


Es interesante visualizar este enlace...http://www.ucm.es/info/tropico/inves...umbricidae.PDF


http://greatlakeswormwatch.org/ident...gy_groups.html


Las lombrices

Ante todo hay que tener presente que las lombrices de tierra son anélidos, de la clase oligoquetos y familia Lumbricidae, los únicos del grupo que presentan vida terrestre, y por lo tanto se trata de organismos que han

evolucionado desde un medio acuático a uno terrestre, con las adaptaciones que eso conlleva para afrontar determinados problemas como son:

- el mantener la forma corporal en un medio de menor densidad.
- asegurar un desarrollo del embrión rodeado de los fluidos vitales.
- adaptar los sistemas respiratorios para la captación del oxígeno del aire en vez del agua.
- adaptarse a la alimentación terrestre y mantener la homeostasis interna.

Debido a esto necesitan tener un control sobre su medio interno, eliminando los productos de deshecho metabólico sin que haya una pérdida excesiva de iones y agua. Además han adaptado sus sistemas respiratorio y

excretor a partir del modelo acuático de sus ancestros. Esto requiere segregar un mucus que mantenga húmeda la superficie del cuerpo y permita la respiración cutánea por difusión pasiva, y que su sistema excretor

produzca una abundante orina hipotónica para la eliminación de urea y de amonio.

Estas características de estos animales son las que marcaran los parámetros que deberán ser controlados en el residuo a tratar y en el medio de cultivo de las lombrices para garantizar su supervivencia y su eficiencia

degradativa.

Desde el punto de vista ecológico, los gusanos de tierra pueden dividirse en tres grandes grupos:

Epígeas: viven sobre la superficie del suelo, se alimentan de materia orgánica en descomposición y producen húmus. Los peligros a los que están expuestas

...depredación, inundaciones, frío, incendios, escasez de comida les hizo desarrollar una serie de adaptaciones para sobrevivir como: alta reproducción para compensar las pérdidas poblacionales, buen apetito para

aprovechar al máximo las ocasionales fuentes de comida (hojas descompuestas, estiércol), capullos resistentes para preservar los huevos del desecamiento. Homocromía o capacidad para adoptar el color del entorno.

Teniendo en cuenta estas cualidades adaptativas se comprenderá porqué de este grupo, Eisenia foetida,Eisenia andrei,Eisenia hortensis y Lumbricus rubellus conocidas mundialmente como "roja californiana",

resultaron tan productivas en cautiverio. Con una provisión regular de alimento y en un ambiente protegido, comen diariamente un gramo de residuos orgánicos (el equivalente al peso de un individuo adulto), 60% del

cual se convierte en un excelente abono biológico llamado lumbricompost (Húmus de Lombríz). En las condiciones ideales del criadero disminuye el letargo - período de descanso para soportar las sequías y carencias

alimentarias también aumenta la longevidad (de unos pocos meses o años en estado silvestre a 16 años en cautiverio).
La lombriz roja en su hábitat no se desplaza más de 40 cm (salvo en condiciones climáticas extremas - 1 grado, + 40 grados.)

Endógeas: El segundo grupo lo ocupan los lumbrícidos que pasan toda su vida en el interior del suelo (endogeos). Se alimentan de productos que eliminan las raíces y

materia orgánica arrastrada hacia la profundidad por las lluvias o por otros gusanos e insectos. Al evolucionar en un medio más estable su tasa de reproducción es baja y no desarrollaron pigmentos protectores.

Constituyen el 20% de la biomasa.

Anécicas: Finalmente, alternando entre la superficie y la profundidad, encontramos al grupo de los anécicos,que ingieren una mezcla de suelo entre el 20 y el 50% de

mantillo. uno de cuyos exponentes, la lombriz de tierra, es sin duda el más conocido y estudiado. Cava galerías en forma de "U" donde pasa la mayor parte del tiempo. Por las noches se asoma a mordisquear restos

vegetales arrastrándolos al fondo para devorarlos junto con partículas de tierra. Por eso, si se quiere tener abundantes lombrices grises, siempre debe haber una capa de pasto seco sobre la tierra desnuda.
Los anécicos cumplen un papel muy importante en la aireación y acondicionamiento del suelo (desmenuzamiento, neutralización del pH, aporte de bacterias). dejando esos típicos montículos que muchos confunden con

hormigueros. suministran el 80% de la biomasa.
Su digestión es eficiente, asimilando compuestos orgánicos complejos como celulosa, lignina y taninos-proteínas, gracias a la acción de las enzimas que contienen sus aparatos digestivos (por ejemplo, celulasa y

mannanasa, etc.).
Estos tres grupos se reparten los recursos disponibles. La mayor parte de lo que ingieren los endógeos es mineral, con los epigeos la relación se invierte: su alimentación es casi exclusivamente orgánica. Los anécicos

tienen una dieta combinada.
De una región a otra, el número de lombrices varía considerablemente La abundancia y distribución de grupos ecológicos es función del clima, suelo, composición botánica e intervención antrópica.
En países cuyo clima es templado, el aporte de alimento se encuentra relacionado con las estaciones del año. Así pues, el material vegetal muerto, proveniente de vegetales de ciclo anual y caducifolias, que se deposita

sobre el suelo en las estaciones de verano y otoño, en la medida que inicia su degradación por efécto de los hongos y bacterias que los descomponen, es colonizado por especies Epígeas y Anécicas predominando la

población de estas últimas en aquellos los casos en que el residuo vegetal sea de rápida degradación. Cuando las hojas son resistentes, algunas especies de Anécicas las llevan a sus galerías, donde experimentan una

fuerte colonización microbiana que reblandece y fragmenta el material orgánico, dejándolo apto para ser ingerido por este tipo ecológico. Gruesas capas de hojas,mezcladas con el estiércol del ganado,humedecídas por

las lluvias otoñales,las nieves invernales y las micorrizas de los hongos,preparan un gran aporte de comida para las lombríces epígeas,en las dehesas ganaderas .En ésos lugares y sobre todo debajo de los montones

de estiércol y balas de paja podridas,encontraremos en gran cantidad y variedad lombríces,tanto epígeas como anécicas.

Los factores que más influyen sobre la distribución de las lombríces de tierra de entre los estudiados son el Nitrógeno y la textura del suelo,fundamentalmente el contenido en arenas y arcíllas.
Si el material vegetal es de lenta descomposición, como por ejemplo hojas de encina, las lombrices Anécicas desaparecen.

El grupo ecolóqico constituido por las Epígeas resulta ser el más oportunista, ya que se alimentan del material orgánico que dejan las Anécicas. Por lo tanto, la densidad poblacional de las primeras está en relación

inversa a la biomasa ocupada por el segundo grupo ecológ¡co.Las epígeas que viven en la superficie del suelo en acumulaciones orgánicas (hojas troncos en descomposición guano y otros) en las estaciones secas y a

falta de acumulaciones de hojas o excrementos o si éstos están deshidratados,se refugian entre las raíces de las plantas donde encuentran humedad y alimento de mantenimiento.

Como se ha señalado anteriormente, las Endógeas se alimentan en el suelo a partir del tejido senecente que dejan a su paso las raíces o las Anécicas y, en último término de la materia orgánica que arrastran las

lluvias. Por lo tanto, las Endógeas son el grupo más favorecido en aquellas condiciones donde la descomposición de materias orgánicas ocurre a mayor velocidad y los fragmentos orgánicos son incorporados al perfil de

suelo por efécto de las lluvias.

La distribución de las fuentes alimenticias o nutricionales entre los distintos tipos ecológicos es muy sutil. Así, las anécicas juveniles y adultas no disputan el mismo alimento; las juveniles se alimentan de pequeñísimas

partículas presentes en el suelo, mientras que las adultas comparten la hojarasca existente sobre la superficie del suelo. En países tropicales, las especies endógenas comparten el suelo verticalmente, donde los

individuos que habitan en profundidad oligohúmicos se alimentan del sustrato más pobre en materia orgánica, mientras que las especies que habitan la superficie se alimentan de materiales más ricos. Se observa

también. en condiciones tropicales, una distribución de alimento según la edad de los individuos, lo cual se encuentra relacionado con aspectos morfofisiológicos de los animales en sus distintos estados de crecimiento.

Si la humedad es insuficiente, los animales que viven en profundidad (endógeas y anécicas juveniles) entran en un proceso conocido como Quiescencia (inact¡vidad causada por fenómenos ambientales) tanto en climas

templados corno tropicales. El restablecimiento de condiciones hídricas adecuadas estimula el retorno de estas lombrices a su estado activo normal...Ver...http://www.geocities.com/redrenace/lomr.htm

Resumiendo...las más de 2880 de lombrices que existen en el mundo (Edwards and Lofty 1977...http://ctd.mdibl.org/detail.go?type=taxon&acc=6391) y su interacción en el suelo,produce :

- Mezcla de partículas del suelo con la materia orgánica,lcomo es el caso de introducir partículas de carbón vegetal en el sustrato en la "Terra Preta"
- Incremento de la actividad microbiana, al renovar las colonias de bacterias senescentes, estimulando el crecimiento de nuevas bacterias.
- Mediante su actividad alimentaria se incrementa la interacción de la microflora y fauna de protozoos,nemátodos,hongos, bacterias, actinomicetos, levaduras, etc.,mejorando el flujo e intercambio de nutrientes.
- Incremento de la disponibilidad de nutrientes en el suelo y mejoramiento de su estructura.
- Incremento del coeficiente hidroscópico, penetración de oxígeno y agua hacia las regiones radiculares.
- Incremento de la fertilidad y aumento en general de las cosechas y mejoramiento de las condiciones ambientales al desodorizar el medio.
- Ellas mismas constituyen una valiosa fuente de recursos proteicos
Ver...http://www.unex.es/edafo/ECAP/ECAL6FAnLumbricidos.htm http://www.unex.es/edafo/ECAP/ECAL6FAnLumbricidos.htm[/b]


De las especies presentes en el suelo, que pertenecen a los generos Allolobophora, Eisenia y Lumbricus,es la Lumbricus terrestris la más conocida y de comportamiento anécico.



Lumbricus terrestris...http://images.google.es/images?hl=es...title&resnum=4

Vídeo de Lumbricus terrestris...http://temas-biologia.blogspot.com/2...de-tierra.html

En los suelos forestales pueden constituir entre el 50 % y el 75 % de la masa total de invertebrados. Desde que en 1837 Darwin enunció las primeras teorías modernas sobre la actividad de estos gusanos se han

llevado a cabo numerosos estudios, que han contribuido notablemente a aclarar las acciones físico-químicas que dichos organismos realizan en el suelo. Su número, tanto por unidad de superficie como de volumen,

puede alcanzar cifras notables y en muchos países europeos se considera que están en un número de 3 a 7 millones por hectárea; observaciones realizadas en Suiza y en los Países Bajos hacen subir esta cifra a 14

millones. Alcanzan masas de un Mg/ha, que pueden llegar hasta 3 en condiciones favorables. En los suelos de pastizal, su masa puede ser superior a la de la carga ganadera que soportan. Su actividad metabólica es

baja y desprenden la décima parte de dióxido de carbono que una masa semejante de los animales que viven sobre el suelo.

El rango de temperatura del sustrato óptimo y de desarrollo para las lombrices son diferentes según la especie. La temperatura óptima será aquella en la que todas las funciones de la vida sean mejores, analizadas de

conjunto (duración del desarrollo, puesta de capullos, viabilidad de los embriones, incremento en peso y crecimiento de la población). Esta consideración es de interés para la cría masiva de lombrices.

Otro factor limitante es el pH, no soportan valores inferiores a 4.5 si bien prefieren los suelos poco ácidos o neutros donde el contenido en calcio sea elevado, dadas las altas necesidades que tienen de este elemento,

que excretan en forma de carbonato cálcico. En cuanto a su alimentación prefieren los restos vegetales algo descompuestos con una relación C/N relativamente baja, esto hace que presenten una fuerte selectividad con

respecto a la vegetación que existe sobre el suelo. Los restos de especies con contenidos en nitrógeno superiores al 1.4 %, como el aliso, el fresno o el sauco, son ingeridos con facilidad, mientras que aquellos cuyo

contenido es inferior al 1 %, como el haya, el abedul, el roble o la encina, les resultan menos atractivos y aún menos los poblados por coníferas,aunque séan las de mayor contenido de detritus. La hojarasca con alto

contenido en polifenoles, como las agujas de los pinos y eucalíptus o las hojas frescas de roble y encina, prácticamente no son ingeridos.

Son especialmente activas en primavera y otoño así como en el verano de los lugares frescos y húmedos. Sus excrementos pueden llegar hasta 900 kg/ha, lo que es un índice de la cantidad de material que pasa a

traves de su tubo digestivo, en el que facilita la mezcla entre los restos orgánicos, el suelo mineral y los microorganismos.

Entre los efectos que producen en el suelo, uno de los principales es su influencia sobre la estructura. Kubïena al definir el humus mull establece que prácticamente todos los agregados son deyecciones de lombrices y

residuos de ellas. El efecto sobre los caracteres físicos del suelo esta relacionado con el desmenuzamiento de sus constituyentes, lo que determina una reducción de las partículas detríticas que de esta manera pueden

ser mejor atacadas por otros agentes alterantes. Además aumentan el número de agregados estables. Mayer opina que las partículas del suelo son cimentadas en el intestino del gusano por humatos cálcicos formados

de la unión de partículas orgánicas descompuestas y el carbonato cálcico secretado por el animal. Según Waksman, seria indispensable la intervención de acciones bacterianas para la formación de grumos estables. La

consecuencia de estos mecanismos en el suelo se traduce en un aumento de la porosidad y microporosidad con el consiguiente incremento de la capacidad de retención hídrica. El efecto sobre el drenaje puede ser

considerable. La infiltración es mucho mas rápida en suelos con elevadas poblaciones de lombrices que en suelos donde las poblaciones son pequeñas, ya que equivalen a pequeños tubos de drenaje.

La composición de las deyecciones varía con la naturaleza del suelo y de la vegetación, si bien lo más interesante es la relación existente entre el suelo y los excrementos de las lombrices. Su acción minadora provoca

que haya una mezcla intensa del suelo, pues son propensas a dejar su excrementos cerca de la superficie, a la que llevan materiales procedentes de capas más profundas.

En suelos forestales, sus deyecciones concentran la materia orgánica y el nitrógeno, si bien éste lo hacen en menor proporción, como se pone de manifiesto por la elevación de la relación C/N. Elevan ligeramente el pH

y, de forma más evidente, el grado de saturación.

Este consumo de nitrógeno solo produce una reducción temporal del mismo, pues al considerar el aporte producido por sus cadaveres, resulta un balance positivo. Satchell, en suelos de bosque ingleses con fresno y

roble, encontró que la hojarasca contenía 50 kg/ha de nitrógeno, que la L. terrestris devolvía en forma de excrementos 30 kg/ha, a los que había que sumar otros 60 a 70 kg/ha contenido en los tejidos de las lombrices

muertas, por lo que al final del año, las lombrices restituían el doble del nitrógeno aportado por las hojas.

En lo que respecta a otros elementos, sus deyecciones muestran un fuerte incremento en los contenidos de Ca y Mg, sobre todo si los comparamos con el suelo más profundo, siendo algo menor el incremento

producido con el potasio y el fósforo.

Ejercen un efecto de bombeo de nutrientes desde las zonas profundas hasta la superficie. Esto, a veces, puede ser un inconveniente desde el punto de vista de la contaminación del suelo; pueden subir a la superficie

gérmenes patógenos, como los del carbunco o el tétanos, procedentes de cadaveres enterrados a poca profundidad. También desde este punto de vista, pueden actuar concentrando productos tóxicos, como ciertos

pesticidas, y acabar con la vida de sus depredadores naturales que son los topos.
En los suelos de cultivo su población es menor por dos motivos fundamentales: la menor concentración de materia orgánica y los fallecimientos provocados por los aperos.

El efecto sobre la concentración de materia orgánica en general y de nitrógeno en particular, es notablemente inferior que en los suelos forestales. La razón podría buscarse en la escasez de ambos componentes en

este tipo de suelos, de modo que la mayor parte de lo ingerido es utilizado por el animal. El mayor consumo de carbono se pone de manifiesto es la escasa elevación de la relación C/N. En lo referente al pH y al grado

de saturación el efecto es muy similar.

En lo referente a los demás valores, se observa un fuerte incremento en el potasio, el fósforo asimilable y el nitrógeno nítrico; mientras que con el magnesio el comportamiento es análogo al de los suelos forestales. Se

produce un menor incremento en el calcio.

El comportamiento con los tres primeros valores puede estar relacionado con el mayor contenido presente en estos suelos, que supera con creces las necesidades de los animales.

El principal efécto de las lombrices es su actividad minadora y la mezcla que provocan entre los restos vegetales, el material mineral y los microrganismos. Todo ello conduce a la formación de un humus mull rico en

humatos cálcicos que generan una estructura migajosa muy estable. Ello lleva consigo una mejora en la aireación del suelo y en la permeabilidad superficial, lo que favorece la infiltración del agua y su retención por las

capas profundas del suelo, con la consiguiente mejora en la eficacia de la lluvia. Desgraciadamente las poblaciones de lombrices son escasas en las zonas secas en las que este último efecto resultaría decisivo. En los

climas húmedos, donde son muy abundantes, solo se mejora la infiltración y se reducen los riesgos de encharcamiento... que no es poco.

Rusell demostró que la adición al suelo de lombrices muertas mejoraba el rendimiento pues sus cuerpos nitrifican muy rápidamente. El tejido del cuerpo de la lombriz tiene mas de un 72 % en peso seco de proteínas,

que se descomponen rápidamente al morir estas y constituye una fuente de nitrógeno mineralizado con rapidez. Cuando la lombriz muere produce: 25 % de nitratos, 45 % de nitrógeno amoniacal, 3% de compuestos

organices solubles y 27 % de las quetas no descompuestas, cutícula y proteínas no microbianas.

La importancia de las lombrices en los suelos forestales y de pasto no perturbados con valores de pH superiores a 4.5 es enorme, pues son los principales agentes encargados de mezclar los restos vegetales de la

superficie del suelo con la parte mineral, manteniendo dicha superficie suelta y bien aireada. También desempeñan un importante papel en la conversión de la capa vegetal en humus, pues su intestino constituye un

medio favorable para que tengan lugar los cambios químicos necesarios.

http://earthworms.elte.hu/Hungary/index.htm

Se encuentran,en la red,estudios de las especies existentes en los bosques de la cuenca del Duero,como éste de las lombrçíces del Valle del Tambre en Galicia

...http://209.85.229.132/search?q=cache...=es&lr=lang_es

Y de España,esta Tésis Doctoral....http://eprints.ucm.es/5498/1/TESIS_P...ndez_Gordo.pdf

Y de interés por ser européa,esta página de Hungría...http://earthworms.elte.hu/Hungary/ y ésta rumana...http://animalia.go.ro/Annelida/Oligo...mbricidae.html

en el que se estudia la fauna de lombrices de tierra de los prados y de los cultivos del Valle del Tambre (La Coruña), así como la fauna del conjunto de la zona.
En los cultivos la especie dominante es Dendrobaena madeirensis (Michaelsen, 1891) y en categorías ecológicas dominan las endógeas. En los prados Dendrobaena octaedra es la especie dominante y las

epigéas son las formas más abundantes, lo que separa a estos prados de los estudiados en la bibliografía, en los que las endógeas son generalmente dominantes. En la zona en conjunto las especies dominantes son

Dendrobaena octaedra y Dendrobaena madeirensis, seguidas por Allolobophora caliginosa y Lumbricus friendi. Toda la zona soporta densidades bajas de lombrices de tierra si se comparan con las dadas en la

bibliografía para medios similares, y los índices de diversidad son también comparativamente bajos.encontramos Allolobophora caliginosa, Allolobophora chlorotica, Allolobophora moebii, Allolobophora oliveirae,

Allolobophora rosea, Dendrobaena pygmaea cognettii, Dendrobaena madeirensis, Dendrobaena octaedra, Dendrobaena rubida, Eisenia eiseni (Bouché 1972), Eiseniella tetraedra, Lumbricus friendi, Lumbricus rubellus,

Octolasion cyaneum, Octolasion lacteum y Microscolex phosphoreus.




Dendrobaena octaedra (http://www.boldsystems.org/views/tax...p?taxid=25203)

Cocones de Dendrobaena octaedra (Eisen, 1873)

Son las especies Epígeas las que mueven mi interés y que puedo encontrar con facilidad,aunque es difícil diferenciar,a simple vista,por su facilidad de colorearse para mimetizarse con el entorno. Principalmente

de los géneros Lumbricus y Eisenia...http://ctd.mdibl.org/detail.go?type=taxon&acc=6391




Allolobophora caliginosa (Eisen, 1873)



Allolobophora chlorotica (Omodeo 1956)...http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/u...p?taxid=127146



Eiseniella tetraedra (Savigny 1826)...http://earthworms.elte.hu/Israel/spe..._tetraedra.htm


Lumbricus friendi (Cognetti 1904)...http://findarticles.com/p/articles/m...1/ai_n9229096/

http://www.bioone.org/doi/abs/10.165...nal Code=nena




Octolasion cyaneum http://www.nematodes.org/Lumbribase/...s_in_Focus.php http://www.boldsystems.org/views/tax...p?taxid=127147


Octolasion lacteum....http://www.bildarchiv-boden.de/boti/r10.htm



Microscolex phosphoreus (Guges 1837)...http://www.geocities.jp/at_mocha/mim...croscolex.html





Lumbricus rubellus



Lumbricus castaneus



Eisenia foetida o Eisenia fetida (Savigny, 1826)...


Eisenia andrei (Bouche 1972)...http://www.boldsystems.org/views/tax...hp?taxid=26355


Eisenia fetida y Eisenia andrei


Eisenia fetida y Perionyx excavatus



Eisenia foetida y Eisenia hortensis/Eisenia veneta...antes




[IMG]
Eisenia hortensis/Eisenia veneta (Dendrobaena veneta...Michaelsen, 1890)

Eisenia hortensis /Eisenia veneta (antigua Dendrobaena veneta) de la familia Lumbricidae, se comporta como un gusano anécico al contrario de Eisenia fetida,que es un gusano epígeo, Se la conoce más comúnmente

como "Lombríz Europea." Es mucho más larga y gruesa que E. fetida.

Eisenia hortensis /veneta
Clitelo...cubre los segmentos del 26 al 32
El primero de varios poros es visible en el dorso entre los segmentos de 4 / 5.
Tubercula Pubertatis entre los segmentos 30 y 31
Tasa de reproducción:1,6 cocones por adulto y por semana,con el 81,2% tasa de éxito en la eclosióncon 1,1 crías por cocón
Reproducción neta de 1,4 crías por adulto y por semana
Tasa de crecimiento: 97-214 días desde el huevo hasta la madurez sexual (57-86 días)

Temperatura: Tolerancia mínima de -1ºC (40°F) Tolerancia máxima de 40ºC (104° F)
Ideal 60-70°F Ideal 60-70 ° F



[IMG]Lumbricus rubellus 3[/IMG]
Lumbricus rubellus (Hoffmeister)...http://www.nematodes.org/Lumbribase/...ocus/Page2.php http://dic.academic.ru/dic.nsf/enwiki/1315592

No todas se pueden utilizar para la vermicultura, al necesitar ésta de una serie de pequeñas necesidades (que no se escape del lecho en el que vive es la principal cualidad de este tipo de lombríz, siendo la de mayor

índice de reproducción y la gran cantidad de humus que produce).

Como "Lombríz Roja de California"se conocen a varias especies européas :Eisenia foetida (Savigny 1826) ,Eisenia andrei (Bouché 1972) Eisenia hortensis (Michaelsen, 1890),Lumbricus rubellus

(Hoffmeister),
que para mí son las que tienen mayor interés y posibilidades de recolectar en Soria.

Es obligado aclarar que Eisenia andrei es un pariente cercano de Eisenia fetida pero no un híbrido obtenído por selección en California. Al igual que sus especies hermanas,son epígeas, es decir, que

prefieren vivir en el compost o la hojarasca en vez de los suelos minerales.
Se puede distinguir de E. fetida ya que es un color más oscuro, y las rayas características son menos pronunciadas. Sin embargo, su estatus como una especie separada sólo se confirmaron completamente a mediados

de la década de 1980 por los análisis moleculares (basados en la electroforesis de las isoformas de la proteína) y han sido clasificadas como dos especies plenamente diferenciadascomo especies puras y no como hasta

ahora en que se consideraba a la segunda un híbrido obtenido por selección genética en los USA...http://ctd.mdibl.org/
Además se desmiente la "leyenda" sobre la posibilidad de viabilidad de las hibridaciones;que no dan descendencia...Artículo sobre el cruce entre Eisenia fetida y Eisenia andrei y como resultado,daría Lumbricus

rubellus ....http://webs.uvigo.es/avelando/pdfs_a...s/Eisenias.pdf

traducción...http://translate.google.es/translate...prev=/search%3

Fq%3DLombriciens%2Bde%2BFrance.%26hl%3Des%26cr%3Dc ountryES
en el que se experimentó sobre la posibilidad de hibridación,demostrándo que es inviable

De la biología de las lombríces epígeas en lombricultivos,se puede destacar...

El rango de temperatura en que pueden vivir,oscíla entre -1º C y 40º C,siéndo el idéal de 27º C.
La vida aproximada de una lombriz roja es de 12 años.
No contraen ni provocan ningún tipo de enfermedad.
Son monoico hermafroditas y tienen por tanto órganos reproductores masculinos y femeninos, pero necesitan siempre un compañero para reproducirse.
Cada 8 - 9 días ponen un "huevo" que contiene unas 12 crias.
Cada día consumen un gramo de comida (estiércol, lodos, verduras, etc. etc.)
Cada lombriz produce ½ gramo de humus al día, esto es, 1m² ocupado por 50.000 lombrices produce unos 8 kilos al día.
Más curiosidades... tiene 5 pares de corazones, carece de pulmones, respira mediante capilares, toma oxigeno exterior, lo combina con hemoglobina y lo transporta a todos los tejidos . Es fotofobica y por tanto huye de

la luz.
En estado adulto, la longitud media de una lombriz está entre 5/9 cm con un diámetro de 3/5 mm
Es imprescindible que se mantenga el lecho húmedo y con alimento suficiente. En estas condiciones no se desplaza más de 40 cm del fondo de humus.
Cuando las condiciones ambientales (temperatura, humedad, población) son las necesarias se acoplan cada 7 días aproximadamente, situándose las dos lombrices en posición paralela e invertida manteniéndose

estrechamente unidas durante unos minutos.
Los espermatozoides son evacuados a lo largo del surco seminal hasta los receptores seminales de la otra lombriz.
Cada capullo contiene entre tres y veinte lombrices y contiene albúmina que alimenta a los huevos durante la incubación, periodo que dura entre 15 y 30 días según la temperatura del medio.
El nacimiento de la lombriz hasta su periodo de madurez sexual pasan entre 60-90 días.
Que por su forma de alimentarse y mientras se mantengan las condiciones requerídas,no abandonarán el lugar.


Sobre la reproducción de Eisenia... especies en climas templados...http://www.interciencia.org/v34_04/270.pdf


Y para lombricultívos,siempre se pueden adquirir alguna de las dos africanas,utilizadas...Eudrilus eugeniae (Kimberg 1867) ,Perionyx excavatus (Perrier 1872)


Eudrilus eugeniae (Kimberg 1867)


Perionyx excavatus (Perrier 1872)

http://pets.webshots.com/album/93031731AZXEzc

Continúa...



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jlnadal 30/08/09 20:49:49

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Leonardita y Acidos Humicos





http://www.agroterra.com/ampliar/leo...co-24704/26916



¿Qué es la Leonardita?

La leonardita es una forma de ácidos húmicos encontrada exclusivamente en Dakota del Norte. Es llamada así en homenaje al Dr. A.G. Leonard, el primer director del Servicio Geológico del Estado de Dakota del Norte y primer científico que estudió las propiedades de esa sustancia.
La formación de la leonardita se remonta a la era carbonífera del Paleozoico, cerca de 280 millones de años atrás. La amplia y jugosa vegetación existente entonces en lo que es hoy Dakota del Norte fue destruida y carbonizada, pero en ese proceso fueron exprimidos los ricos jugos orgánicos formando originalmente lagunas de poca profundidad que también se carbonizaron dando origen a la leonardita. La masa fibrosa se transformó en carbón en cima del cual se formó la delgada capa de leonardita. A través de los millones de años de su formación, la leonardita ha estado sujeta a toda clase de acciones físicas y químicas, como también microbiológicas, para llegar a su forma actual.
Hay muchos otros ácidos húmicos, lo que todos tienen en común es que son el producto final de la descomposición de materias orgánicas (principalmente vegetales). Pero, lógicamente, el material de origen ha sido diferente en cada caso. También ha sido diferente el proceso de formación y su duración.
Queda claro que no hay una definición exacta de “ácidos húmicos”. Se trata más bien de una designación genérica. Pero, incluso en el caso de la leonardita, es probable que no existan dos moléculas exactamente iguales, aún si vienen del mismo lugar de la misma mina.
Hemos usado el término “ácidos húmicos” (plural) no sólo por la diversidad de esas sustancias, sino también porque se trata de un nombre colectivo de tres tipos de ácidos húmicos:

1. Los ácidos húmicos propiamente dichos que se distinguen por su alto peso molecular (hasta 50.000) y que son solubles en ambientes alcalinos pero se precipitan en soluciones ácidas.
2. Los ácidos fúlvicos que se caracterizan por su peso molecular mucho más bajo (generalmente por debajo de 5.000) y por su solubilidad tanto en ambientes alcalinos como ácidos.
3. La humina que permanece virtualmente insoluble.

Luego, hay el factor de la pureza del material. Los ácidos húmicos de Dakota del Norte, es decir la leonardita, tienen un grado de pureza del 70 al 90 %, mientras que los de otra procedencia difícilmente pasan del 50 o 55%.
La leonardita es el único material húmico en el mundo con un grado de pureza promedio del 80 por ciento. Esto permite que el material pueda ser aplicado directamente al suelo (como es el caso de Bi-O-80) sin temor de contaminar el suelo con metales pesados u otras sustancias tóxicas.
Gracias a su material de origen (ricos éteres y ésteres orgánicos de la vegetación jugosa del paleozoico) y su feliz formación a través de tantos millones de años, la leonardita se distingue por su excepcional actividad biológica que demostrablemente es superior (en por lo menos un caso hasta ocho veces más activo) a los ácidos húmicos provenientes de otras fuentes.
La leonardita es fuente, tanto de ácidos húmicos como fúlvicos, y en su proporción óptima en los productos Bi-O-80 y Bi-O-Mar 15, radica parte de la superioridad de sus rendimientos.
Tal como se verá más adelante, gracias a las propiedades exclusivas de la leonardita, sus dosis de aplicación son más bajas y más económicas. Y el ahorro se extiende a la muy significativa reducción en las dosis de los fertilizantes comerciales (NPK).
Pero lo más importante es su profundo efecto sobre la salud del suelo y la vitalidad del cultivo, hechos que se traducen en rendimientos más abundantes y cosechas sanas y de óptima calidad.
Los productos Bi-O-80 y Bi-O-Mar son formulaciones a base de ácidos húmicos y fúlvicos provenientes de la leonardita: la piedra angular en un conjunto extraordinario de soluciones para el agricultor de punta.

La leonardita es la sustancia compuesta por productos orgánicos, de naturaleza coloidal, que proviene de la descomposición de los restos orgánicos (hongos y bacterias).
Se caracteriza por su color negruzco debido a la gran cantidad de carbono que contiene. Se encuentra principalmente en las partes altas de los suelos con actividad orgánica.
Los elementos orgánicos que componen leonardita son muy estables, es decir, su grado de descomposición es tan elevado que ya no se descomponen más y no sufren transformaciones considerables. Influencia física de la leonardita
Incrementa la capacidad de intercambio catiónico del suelo
Da consistencia a los suelos ligeros y a los compactos; en suelos arenosos compacta mientras que en suelos arcillosos tiene un efecto de dispersión.
Hace más sencillo labrar la tierra, por el mejoramiento de las propiedades fisicas del suelo.
Evita la formación de costras, y de la compactación Ayuda a la retención de agua y al drenado de la misma Incrementa la porosidad del suelo Influencia química de la leonardita Regula la nutrición vegetal Mejora el intercambio de iones
Mejora la asimilación de abonos minerales Ayuda con el proceso del potasio y el fósforo en el suelo
Produce gas carbónico que mejora la solubilidad de los minerales
Aporta microorganismos útiles al suelo Sirve a su vez de soporte y alimento de los microorganismos No tiene semillas perjudiciales (p.ej. malas hierbas) por la temperatura que alcanza durante la fermentación Mejora la resistencia de las plantas
Mejora la reproduccion sexual .

http://www.oikossolutions.com/notici...%20editada.pdf

http://www.massoagro.com/admin/folle...pdf/GROWEL.pdf

http://www.maginajardin.com/horticul...2%ADn-c-7.html



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jlnadal 30/08/09 22:21:52

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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"Abonos Orgánicos"






1.- IMPORTANCIA DE LOS ABONOS ORGÁNICOS


La necesidad de disminuir la dependencia de productos químicos artificiales en los distintos cultivos, está obligando a la búsqueda de alternativas fiables y sostenibles. En la agricultura ecológica, se le da gran importancia a este tipo de abonos, y cada vez más, se están utilizando en cultivos intensivos.

No podemos olvidarnos la importancia que tiene mejorar diversas características físicas, químicas y biológicas del suelo, y en este sentido, este tipo de abonos juega un papel fundamental.

Con estos abonos, aumentamos la capacidad que posee el suelo de absorber los distintos elementos nutritivos, los cuales aportaremos posteriormente con los abonos minerales o inorgánicos.

Actualmente, se están buscando nuevos productos en la agricultura, que sean totalmente naturales.

Existen incluso empresas que están buscando en distintos ecosistemas naturales de todas las partes del mundo, sobre todo tropicales, distintas plantas, extractos de algas, etc., que desarrollan en las diferentes plantas, distintos sistemas que les permiten crecer y protegerse de enfermedades y plagas.

De esta forma, en distintas fábricas y en entornos totalmente naturales, se reproducen aquellas plantas que se ven más interesantes mediante técnicas de biotecnología.

En estos centros se producen distintas sustancias vegetales, para producir abonos orgánicos y sustancias naturales, que se están aplicando en la nueva agricultura.

Para ello y en diversos laboratorios, se extraen aquellas sustancias más interesantes, para fortalecer las diferentes plantas que se cultivan bajo invernadero, pero también se pueden emplear en plantas ornamentales, frutales, etc.




2.- PROPIEDADES DE LOS ABONOS ORGÁNICOS.


Los abonos orgánicos tienen unas propiedades, que ejercen unos determinados efectos sobre el suelo, que hacen aumentar la fertilidad de este.

Básicamente, actúan en el suelo sobre tres tipos de propiedades:


-Propiedades físicas

o El abono orgánico por su color oscuro, absorbe más las radiaciones solares, con lo que el suelo adquiere más temperatura y se pueden absorber con mayor facilidad los nutrientes.
o El abono orgánico mejora la estructura y textura del suelo, haciendo más ligeros a los suelos arcillosos y más compactos a los arenosos.
o Mejoran la permeabilidad del suelo, ya que influyen en el drenaje y aireación de éste.
o Disminuyen la erosión del suelo, tanto de agua como de viento.
o Aumentan la retención de agua en el suelo, por lo que se absorbe más el agua cuando llueve o se riega, y retienen durante mucho tiempo, el agua en el suelo durante el verano.

- Propiedades químicas

o Los abonos orgánicos aumentan el poder tampón del suelo, y en consecuencia reducen las oscilaciones de pH de éste.
o Aumentan también la capacidad de intercambio catiónico del suelo, con lo que aumentamos la fertilidad.

- Propiedades biológicas

o Los abonos orgánicos favorecen la aireación y oxigenación del suelo, por lo que hay mayor actividad radicular y mayor actividad de los microorganismos aerobios.
o Los abonos orgánicos constituyen una fuente de energía para los microorganismos, por lo que se multiplican rápidamente.




3.- TIPOS DE ABONOS ORGÁNICOS.


El extracto de algas, es normalmente producto compuesto carbohidratos promotores del crecimiento vegetal, aminoácidos y extractos de algas cien por cien solubles.

Este producto es un bioactivador, que actúa favoreciendo la recuperación de los cultivos frente a situaciones de estrés, incrementando el crecimiento vegetativo, floración, fecundación, cuajado y rendimiento de los frutos.

Otro tipo de abono orgánico, se basa en ser un excelente bioestimulante y enraizante vegetal, debido a su contenido y aporte de auxinas de origen natural, vitaminas, citoquininas, microelementos y otras sustancias, que favorecen el desarrollo y crecimiento de toda la planta.

Este segundo producto es de muy fácil asimilación por las plantas a través de hojas o raíces, aplicando tanto foliar como radicularmente, debido al contenido en distintos agentes de extremada asimilación por todos los órganos de la planta.

Otro abono orgánico, contiene un elevado contenido en aminoácidos libres, lo cual significa que actúa como activador del desarrollo vegetativo, mejorando el calibre y coloración de los frutos, etc.

El aporte de aminoácidos libres facilita el que la planta ahorre energía en sintetizarlos, a la vez que facilita la producción de proteínas, enzimas, hormonas, etc., al ser éstos compuestos tan importantes para todos los procesos vitales de los vegetales.

Por último podemos destacar los típicos abonos orgánicos, que poseen gran cantidad de materia orgánica, por lo que favorecen la fertilidad del suelo, incrementan la actividad microbiana de este, y facilitan el transporte de nutrientes a la planta a través de las raíces.

Las sustancias húmicas incrementan el contenido y distribución de los azúcares en los vegetales, por lo que elevan la calidad de los frutos y flores, incrementando la resistencia al marchitamiento.

El aporte de distintos elementos nutritivos es fundamental para el desarrollo fisiológico normal de la planta, ya que alguna carencia en los mismos, pueden provocar deficiencias en la planta que se pueden manifestar de diferentes formas.




4.- ENMIENDAS HÚMICAS.


Las enmiendas húmicas favorecen el enraizamiento, ya que desarrollan y mantienen un sistema radicular joven y vigoroso, durante todo el ciclo de cultivo.

El desarrollo radicular, de la planta con aporte de enmiendas húmicas es enorme, y esto hace que el desarrollo de la misma sea mucho más rápido, debido a que absorbe mayor cantidad de elementos nutritivos, y esto se traduce en mayor producción.

Este abono orgánico al desarrollar más las raíces, equilibra también mejor la nutrición de las plantas, mejora el comportamiento de éstas frente a condiciones salinas y ayuda a la eliminación de diversas toxicidades.

Las raíces son el pilar básico de una planta, ya que no podemos olvidar que le sirven de sujeción al suelo. Las raíces de las plantas hortícolas son fasciculadas, no distinguiéndose un pivote principal. Están constituidas por una serie de troncos principales que profundizan oblicuamente en el suelo y de los cuales nacen las raíces secundarias.

La escasez de materia orgánica, y por tanto de ácidos húmicos y fúlvicos de los suelos, hace necesario el aporte de los mismos al suelo.

Dada las dificultades técnicas, logísticas y económicas de los aportes masivos de estiércol como fuente de materia orgánica, los preparados líquidos a base de ácidos húmicos y fúlvicos, se hacen imprescindibles para mejorar la fertilidad y productividad de los suelos.

La leonardita es un lignito blando en forma ácida, de color pardo y de origen vegetal. Es la materia prima de las sustancias húmicas, ya que posee un gran contenido de extracto húmico total.




5.- AMINOÁCIDOS.




Otro elemento fundamental en los abonos orgánicos, son los aminoácidos.

Desde 1804 hasta nuestros días, los fisiólogos vegetales han demostrado que, además del carbono, hidrógeno y oxígeno, son trece los elementos químicos que se consideran esenciales, para la vida de las plantas.

De éstos, el más importante con diferencia es el nitrógeno. La fertilización tradicional no siempre consigue su objetivo. Situaciones de estrés hídrico, térmico o fitotóxico, pueden impedir que las plantas absorban el nitrógeno disponible y lo utilicen para sus procesos biosintéticos.

Estos problemas pueden solucionarse, valiéndose de los conocimientos más modernos de fisiología vegetal utilizando elementos básicos de la biosíntesis, es decir los aminoácidos.

Los aminoácidos constituyen la base fundamental de cualquier molécula biológica, y son compuestos orgánicos. No puede realizarse proceso biológico alguno, sin que en alguna fase del mismo intervengan los aminoácidos.

Estos aminoácidos se fabrican en empresas especializadas, mediante un recipiente mezclador en el cual se colocarán levaduras, y otros productos. Posteriormente y mediante diversas hidrólisis y centrifugación, se dispondrá del abono orgánico.

Las proteínas son sustancias orgánicas nitrogenadas de elevado peso molecular, y todas están constituídas por series definidas de aminoácidos.

Los aminoácidos son por tanto las unidades básicas de las proteínas. La mayoría de las proteínas contienen veinte aminoácidos.

Las plantas sintetizan los aminoácidos a través de reacciones enzimáticas, por medio de procesos de aminación y transaminación, los cuales conllevan un gran gasto energético por parte de la planta.

Partiendo del ciclo del nitrógeno, se plantea la posibilidad de poder suministrar aminoácidos a la planta, para que ella se ahorre el trabajo de sintetizarlos, y de esta forma poder obtener una mejor y más rápida respuesta en la planta.De esta forma los aminoácidos son rápidamente utilizados por las plantas, y el transporte de los mismos tiene lugar nada más aplicarse, dirigiéndose a todas las partes, sobre todo a los órganos en crecimiento.

Los aminoácidos, además de una función nutricional, pueden actuar como reguladores del transporte de microelementos, ya que pueden formar complejos con metales en forma de quelatos.

Pero la calidad de un producto, a base de aminoácidos, tiene relación directa con el procedimiento empleado para la obtención de dichos aminoácidos.




Investigación:

Miguel Ángel Cervantes Flores.
Ing. Téc. Agrícola y Profesor Titular
del Centro de Formación Profesional Agraria
E.F.A. CAMPOMAR



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jlnadal 01/09/09 17:48:19

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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De todo lo leído he ído tomando apuntes sobre la alimentación de las lombríces en la naturaleza y de todo aquéllo que puedo aplicar a la mejora de la calidad

del húmus de mis lombríces.

Alimentos preferídos por las lombríces

El principal alimento de las lombríces de tierra está formado por resíduos de plantas decrépitas o muertas,incluyendo las partes aéreas y las raíces en

descomposición.Los frutos contienen mayor proporción de hidrátos de carbono,en forma de azúcares. pero exísten importantes diferencias en la aceptación de

los resíduos,en función de la especie vegetal a la que pertenézcan.
La hojarasca perteneciente a árboles o arbústos con contenidos en nitrógeno superiores al 1´4% como las de Alnus glutinosa,Fraxinus excelsior,populus sp. o

Sambucus nigra,
es ingerída más facilmente por Lombricus terrestris que las de Fagus sylvatica o las de Betula sp. y Quercus sp.,en las que el

contenido en nitrógeno es inferior al 1%.En cualquier caso como exíste una correlacción estrecha entre el contenido de nitrógeno e hidratos de carbono solubles

en las hojas ,no es posíble,en principio,asegurar cúal es el componente más decisívo.
Se ha observado que en otras ocasiones ,son las herbáceas formadoras de Mull como Mercurialis perennis,Urtica dioica y Oxalis acetosella las que

concentran a las lombríces.
Por el contrario las agújas de las coníferas y hojas de eucalíptus,rícas en polifenoles y las hojas frescas de robles o encínas,por su duréza,son escasamente

consumidas.
El contenido de nitrógeno asimilable,es posiblemente,el factor más importante que controla las poblaciones de lombríces.
Los restos vegetales y animales frescos,no tienen la textura requerída por el aparato bucal de las lombríces,al acrecer de dientes y lengua,por lo que hasta no

ser predigerídos por hongos y microorganísmos no adquieren el tamaño precíso. El agua de lluvia,pero sobre todo,el rocío de la noche aportan el agua necesaria

para favorecer el "chupado" de la materia orgánica desmenuzada.
En los suelos,el papel mezclador de las lombríces es muy notable,pero no así su papel degradador de la materia orgánica.Se estima que contibuyen sólamente

en un 4-5% a la actibidad metabólica de la población viva del suelo,pero preparan un medio bien desmenuzado que favorece la acción de la población

microbiana.
Es la existencia de numerosas enzimas en su intestino...proteasa,lipasa,amilasa,celulasa y quitinasa,aunque no se sabe con seguridad cúales son las que

prodúce diréctamente en el intestino o cúales son producídas por la fauna y flora simbiótica presente en el aparato digestívo de la lombríz.
Los hábitos alimentícios de las lombríces varían notablemente,según la espécie.
Las Epígeas se alimentan de la hojarásca descompuesta superficial,para lo que acúden a la superfície y la arrastran al interior de sus galerías.Otras como

las Aníceas y Apógeas ingieren partículas minerales de suelo junto con los resíduos vegetales. De ahí la importancia de las lombríces en el

arrastre,desmenuzamiento y difusión del carbón vegetal y restos de espinas ,caparazones de tortuga y huesos en la formación de la "Terra Preta". y el

"Briochar".

Muchas especies eliminan sus excretas en las mismas galerías ,pero otras las dejan en la superfície. Rothamsted ha comprobado que Allolobophora

longa y A. nocturna,
dejan habitualmente sus excretas en la superfície,aunque otras como Lumbricus terrestris pueden hacerlo eventualmente.
Eisenia sp. y Lumbricus rubellus,y L. castaneus lo hacen casi al 100%. En contenedores sus hábitos acaban concentrándolos en casi la totalidad del

sustrato resultante,eliminándo con el cribado los restos no digerídos,que se pueden volver a unir al proceso de compostaje y micorrización.
Hay estudios que demuestran que la mayor concentración de nutrientes se encuentra en las semillas,frutos y hojas verdes de las plantas. En algunos casos en

las raíces y tallos engrosados.
http://www.monografias.com/trabajos1...-follaje.shtml

Estudios recientes, indican que por lo menos algunas especies de lombrices, no pueden reproducirse sin la presencia de hongos en su comida (referencia: Dr.

Ralph Boerner, Departamento de Biología de la Universidad de Ohio, USA)
Así pués,todas las espécies necesítan de una previa descomposición de los componentes vegetales para poder alimentarse y principálmente son los hongos y

mohos los que realízan con mayor rapidéz y eficácia,esta labor.

Slejska indica que las lombrices obtienen su alimentación de los microorganismos que se desarrollan dentro de los materiales orgánicos,
refiere que estudios de laboratorio han mostrado que los grupos microbiales que tienen valor nutritivo para las lombrices en orden decreciente son: hongos,

protozoos, algas,bacterias y actinomicetes....
http://209.85.229.132/search?q=cache...e+Dom%C3%ADngu

ez+y+col.,+2005&cd=8&hl=es&ct=clnk&gl=es


Cuando caen al suelo las frutas,semillas,hojas y ramas de los árboles o cuando se agosta la hierba;infinidad de insectos y microorganismos ,además de las

pisadas de animales superiores,se afanan en trocearlas y triturarlas, en un proceso similar a cuando masticamos los alimentos. Si escarbamos un poco bajo las

hojas secas hallaremos una capa de color marrón claro compuesta por infinidad de trocitos de hojas
y otros restos orgánicos, y si seguimos escarbando, veremos que las capas se van oscureciendo hasta llegar a una casi de color negro, el mantillo

orgánico,compost o húmus.
El proceso de compostaje tiene la particularidad que es un proceso que se da con elevadas temperaturas. La pre-fermentación es la primera fase del proceso de

compostaje, que comienza bajo el impacto de bacterias mesófilas. En esta fase, la temperatura del material aumenta rápidamente y el proceso de

biodegradación empieza. La temperatura puede subir hasta 75 o C. Esto es equivalente al grado 1 de madurez. La pre-fermentación se realiza durante los

primeros días del compostaje. Para que el proceso se desarrolle normalmente es imprescindible que haya humedad y oxígeno suficientes, ya que los

microorganismos encargados de realizar la descomposición de los materiales orgánicos necesitan de estos elementos para vivir.

Durante la segunda fase, la fermentación principal, la temperatura sigue manteniéndose a un nivel relativamente alto por causa del calor producido por la

actividad microbiológica. La elevada temperatura que adquiere la pila de compost (o abonera) es muy importante, ya que es una manera de eliminar muchos

tipos de microorganismos que pueden perjudicar a las plantas que cultivemos y que se encontraban presentes en el material original. En esta fase, la

biodegradación se realiza por bacterias termófilas (grado 2-3 de madurez).
Paralelamente, las emisiones y la necesidad de aireación y humedecimiento también se encuentran sobre su nivel más alto. Por esta causa, el control del

proceso es especialmente importante durante este tiempo.

La última fase del proceso de compostaje es la maduración e higienización. El proceso de biodegradación se desarrolla más despacio y las emisiones también se

disminuyen. En general no hay necesidad de aireación o humedecimiento durante esta fase. Sin embargo, en esta fase es ventajoso continuar la mezcla/revuelta

y el movimiento del material para obtener un producto homogéneo e higiénico. Al final de la última fase, el compost tiene el grado 4 0 5 de madurez y la

granulometría necesaria para poder alimentar a las lombríces.

Los principales grupos de microorganismos que participan en el proceso son los hongos, las bacterias y los actinomicetos. Estos, al tener diferencias

nutricionales y metabólicas, son capaces de descomponer los compuestos químicos simples y complejos que están en la fracción orgánica de los residuos sólidos

urbanos como son lípidos, proteínas, aminoácidos, lignina y celulosa.

La presencia de materiales complejos demoran el proceso al tener que sintetizar enzimas específicas y actuar sobre la biomasa de manera conjunta.

Los patógenos son organismos que pueden resultar dañinos para los humanos, los animales y las plantas. El incremento de la temperatura alcanzado durante el

proceso de composteo, unido a la competencia y el antagonismo entre los grupos de microorganismos son elementos que reducen considerablemente el número

de agentes patógenos animales y vegetales en el producto final.
La velocidad del proceso de compostaje alcanza a su nivel más alto durante las dos primeras fases.
El compost convierte el contenido en nitrógeno presente en los estiércoles en una forma orgánica más estable. Por tanto, esto produce unas menores pérdidas

de nitrógeno, el cual permanece en una forma menos susceptible de lixiviarse y, por tanto, de perder amonio.
En general los hongos toleran un margen de pH entre 5-8, mientras que las bacterias tienen menor capacidad de tolerancia (pH= 6-7,5).
El carbono y el nitrógeno son los dos constituyentes básicos de la materia orgánica. Por ello para obtener un compost de buena calidad es importante que exista

una relación equilibrada entre ambos elementos. Teóricamente una relación C/N de 25-35 es la adecuada, pero esta variará en función de las materias primas

que conforman el compost. Si la relación C/N es muy elevada, disminuye la actividad biológica. Una relación C/N muy baja no afecta al proceso de compostaje,

perdiendo el exceso de nitrógeno en forma de amoniaco. Es importante realizar una mezcla adecuada de los distintos residuos con diferentes relaciones C/N

para obtener un compost equilibrado que a su vez suponga un alimento equlibrado para las lombríces. Los materiales orgánicos ricos en carbono y pobres en

nitrógeno son las frutas,la paja, el heno seco, las hojas, las ramas, la turba y el serrín. Los pobres en carbono y ricos en nitrógeno son los vegetales jóvenes, las

deyecciones animales y los residuos de matadero.
Los elementos iniciales pueden ser los mismos que los del proceso termal, excepto que los elementos celulósicos necesitan romperse hasta el tamaño no más

grande que 1 a 2,5 cm. Las lombrices necesitan pasar su alimento, previo a algún desarrollo de microorganismos en el mismo, y si los trozos son demasiado

grandes, en primer lugar los hongos tienden a romper los trozos, antes que las lombrices puedan tener algún beneficio. Los hongos pueden tardar bastante en

romper los materiales celulósicos, para que algo de ellos puedan ser utilizados por las lombrices.
Los criaderos al aire libre, a menudo estimulan el desarrollo de microartrópodos que suelen triturar los trozos grandes.
Las cochinillas de la humedad,larvas de escarabajos ,mil y ciempiés, estimulan a los hongos benéficos para la ruptura de los trozos grandes y le permiten a los

mismos obtener rápidamente los alimentos del interior de esos trozos.

La Humedad es esencial. A medida que el material se humifica va aumentando la retención de agua. La materia orgánica en compostaje tiene una humedad

óptima cerca del 50% (40-60). Materiales más gruesos pueden tener al inicio más humedad sin peligro de anaerobiosis, los más finos la humedad inicial para el

compostaje debe ser inferior al 60%. La humedad se saca revolviendo el material y aireando. Si es menor al 40% se debe irrigar. Los hongos necesitan un

material húmedo para desarrollarse en plenitud.
En épocas de lluvia cubrir los montones con plástico, para evitar el encharcamiento y el lavado de las partículas más pequeñas que son las que mejor chupan las

lombríces.
El aire permite oxidar rápidamente la materia orgánica, sin olores, ni moscas. Puede ser manual o mecánica. El aire es vital para microorg. aerobios Hacia el

interior de la pila el porcentaje de oxigeno baja del 18-20% al 0,5-2% a 60 cm de profundidad.
En los contenedores que utilízo,la aireación se garántiza por las paredes porósas de la rafia y la inclusión de capas de hierba seca y paja,además de restos de

poda,leñosos,en trozos de diez cms.

El metabolismo de microorganísmos aerobios es exotérmico, con una franja optima de desarrollo. La pila puede llegar a 80ºC (deseable para destruir org.

Patógenos, semillas, huevos etc) siendo la optima de 50-70ºC. Temp.. superiores a 70ºC por tiempos largos son inconvenientes porque elevan la temperatura

media que no debe exceder de 40ºC o morirían las lombríces. En climas fríos,las pilas más largas y altas tienen menor superficie de exposición y pierden menos

calor. Para mí el ideal es de metro cúbico.Influyen materiales ricos en proteínas, relación C/N baja, elevan más la Temp. Que los materiales celulósicos con

elevada C/N. Materiales molidos elevan menos la La temperatura hay que medirla a la misma profundidad (cerca de 40cm) en diferente puntos. Se puede bajar

la temperatura regando suavemente y añadiéndo los restos en lugares contrarios. otra solucción es compostarlos intensamente antes de añadírlos,pero se

pierden nutrientes para las lombríces.

Dentro de las idéas a experimentar está la adicción de carpóforos (setas) de hongos comestíbles e indiferentes al sustrato de alimentación ya que su

composición quimica sería un aporte extra de minerales.Contenido fresco de las setas corresponde a minerales de los que hay que destacar la presencia de

hierro, magnesio, cinc, fósforo,potasio y cobre. Es destacable su bajo contenido en sodio.

Webs de referencia:

http://209.85.229.132/search?q=cache...ice s&cd=1&hl

=es&ct=clnk&gl=es

http://www.monografias.com/trabajos1...-follaje.shtml


Siguiendo con la exposición de lo leído y como si fuéra "pensar en voz alta" y continuando con la búsqueda del mejor alimento para las lombríces y hacer el mejor suelo...escribo...

En este país tenemos varios expertos de reconocído prestígio,a nivel mundial,entre los que destaca ,Salvador González Carcedo (De Obligada Lectura ...http://weblogs.madrimasd.org/univers.../07/91198.aspx,de cuyos escrítos he entresacado y copio lo siguiente;dándo por segura su importancia en mi proyécto...

http://weblogs.madrimasd.org/univers.../14/41289.aspx

....De acuerdo a Duchaufour, podemos distinguir tres tipos genéricos de hojarasca en el suelo.


* Hojarasca mejorante: Esta constituida por hojas poco lignificadas y ricas en nitrógeno, con una razón C/N (carbono/nitrógeno) inferior a 25: Alisos, fresnos, olmos, carpes, tilos, gramíneas, leguminosas (matorrales como retamas, tojos y genistas, o árboles como las acacias, a demás de numerosas herbáceas), serían ejemplos representativos. Estas especies, poseen pocos lípidos y una gran abundancia en compuestos hidrosolubles de fácil fermentación (sacáridos), así como también en taninos hidrosolubles. Las formaciones de herbáceas (estepas, pampas, praderas, pastos), debido a que atesoran sistemas radiculares muy densos, y a menudo que penetran en profundidad varios metros en el suelo, ejercen una acción muy concreta sobre los procesos de humificación, al incorporar materia orgánica a lo largo de una considerable extensión vertical en los perfiles. La materia orgánica (hojarasca en sentido muy amplio) de estos ecosistemas herbáceos da lugar a compuestos húmicos muy ricos en polisacáridos y proteínas procedentes de la descomposición de su biomasa rizosférica. Sus suelos, bien conservados, dan lugar pues a espesos horizontes orgánicos, que en presencia de calcio generan los denominados horizontes mólicos, y en suelos ácidos los de tipo úmbrico. Los primeros, cuando el edafoclima no sufre acusados stress hídricos durante el periodo fenológico, son extremadamente productivos para la agricultura. Recordemos aquí que muchos estudios sobre secuestro de carbono solo consideran los 20 cm. superficiales, dando lugar a estimas erróneas (infravaloradas) de la verdadera capacidad del suelo para almacenas carbono atmosférico.

* Hojarasca acidificante o desmejorante. Abunda especialmente en los bosques de coníferas, los matorrales de ericáceas y cistáceas, etc. La razón C/N de sus residuos sobrepasa el umbral de 50, adoleciendo también de elevados contenidos en ligninas y lípidos (frecuentemente superiores al 10%), así como de taninos condensados que forman complejos polifenol-proteínas (difícilmente biodegradables) ,como vimos con anterioridad. La actividad biológica del suelo en su presencia, es muy escasa. Recordemos que muchas especies pirofíticas utilizan esta estrategia para fomentar la propagación del fuego.

* Hojarasca indiferente. Posee características intermedias entre las dos categorías previamente mencionadas. La relación C/N de sus residuos vegetales no lignificados fluctúa entre 30 y 50. Especies naturales características serían muchas de las forestales autóctonas pertenecientes al grupo de las fagáceas (robles, encinas, quejigos, hayas, etc.). En consecuencia el tipo de humus a que dan lugar, dependerá de otros factores del medio, tales como el edafoclima, la textura y la disponibilidad de nutrientes y sales (como los carbonatos). En función de estos últimos, pueden dar lugar a las tres clases de humus no hidromórficos: mull, moder y mor. Sin embargo, existen notables diferencias entre unas y otras. Así por ejemplo, las hayas son especies más cercanas a la categoría de las “acidificantes”, mientras que encina y robles lo son a las de las “mejorantes”.

Por otro lado y en relación a la calidad agrícola de los suelos...

http://weblogs.madrimasd.org/univers.../13/41132.aspx

Mineralización y humificación son dos procesos radicalmente diferentes, cuya intensidad es complementaria dentro del conjunto de la actividad metabólica global de cada suelo. Como norma general si un suelo mineraliza mucho, humifica poco, y viceversa. Ambos procesos se realizan en ámbitos distintos y su intensidad es claramente dependientes de los factores de formación.

La mineralización, conforma un conjunto de procesos bioquímicos claramente asociados al factor biológico. En el proceso participan seres vivos y actividades enzimáticas muy diversas, que varían según el escenario edáfico en el que trabajemos. Su objetivo es satisfacer su demanda energética y/o nutricional que presenten en cada momento.

Dado que los animales y microorganismos del suelo captan monómeros sencillos (como monosacáridos o aminoácidos) e iones inorgánicos (como fosfatos, sulfatos o amonio) debemos de separar claramente los procesos de degradación de las estructuras bioquímicas (como proteinas,polisacáridos, fosfolípidos, etc) de los procesos de mineralización.

Dentro de la panorámica general de la mineralización, la gran diversidad de seres vivos que intervienen en los suelos y los distintos gradientes de propiedades que se manifiestan (acidez, potencial redox, relación O2/CO2) en estos últimos, debemos de separar las estrategias que permiten satisfacer sus demandas de energía y de masa.

Veamos el caso de una bacteria aerobia en un suelo cuya presencia de O2 en su solución sea suficiente. La interiorización de una molécula de glucosa existente en la solución permite visualizar dos destinos metabólicos opuestos:

a) Oxidativo o mineralizante: la glucosa, por la vía de la glucólisis y el ciclo de Krebs, se transformará en CO2, GTP, y potencial reductor (NADH y FADH2).

Haciendo circular los electrones y protones del potencial reductor a través de las cadenas respiratorias se producirá H2O y los sistemas ATPásicos asociados generarán ATP. En resumen, la molécula de glucosa, consumiendo O2 SE MINERALIZA en CO2, H2O y genera moléculas con energía metabólica útil (ATP y GTP), necesarias para hacer funcionar su metabolismo o permitir la captura de otros nutrientes. Estaríamos hablando del metabolismo más básico.

b) Reductor o biosintético: La glucosa, en escenario de abundancia de potencial reductor (NADH y FADH2) y energía metabólica (ATP y GTP) se emplea en procesos de síntesis (vg. Para formar glico-proteínas precisas en su membrana o conformar una organización extracelular llamada colonia).

Hablamos de formación de BIOMASA.


Los hongos y los actinomicetos (bacterias con micelios), son un buen ejemplo de separación de las demandas de masa y energía en un medio aerobio.

Cuando una espora germina, se desarrolla un entramado de hifas que explora su entorno edáfico. En sus membranas presentan cadenas de oxidorreducción respiratoria que tienen su complejo I (NAD(P) óxido-reductásico con una doble orientación (externa e interna). La orientación externa se ubica sin interfases sobre estructuras sólidas (madera rica en lignina o complejos argilo-húmicos) y sustraen los electrones de los dobles enlaces de anillos fenólicos de compuestos poliaromáticos que localizan con Igs.

La circulación de los electrones capturados permite, como en el caso de la bacterias anteriormente descrito, conformar potencial reductor (FADH) y ATP, que quedan interiorizados y que sirven para sus usos metabólicos. La satisfacción de las necesidades de masa la desarrollan captando de la fase líquida del medio (solución del suelo o del soporte) monómeros orgánicos e iones inorgánicos, mediante sistemas específicos de transporte, con gasto de energía.

La efímera vida de los hongos, sujeta a los ciclos diarios de humedad del medio edáfico, hace que el sistema vegetativo tenga una vida media corta. Su metabolismo maneja gran variedad de compuestos fenólicos cuya reactividad molecular entre si y con monosacáridos y aminoácidos es extrema. Por ello Kononova nos indicó la gran importancia que tienen estos seres vivos en la formación endógena de precursores húmicos y exógena de ácidos húmicos.

La separación de estas dos formas de trabajo (captura de energía electrónica y de masa) tiene muchas variantes y aplicaciones.

En primer lugar, permite la existencia de seres quimio-litotrofos, cuya demanda electrónica la satisfacen a base de acercarse a minerales con elementos reducidos. En medios anaerobios, esta estrategia se invierte para poder movilizar determinados elementos químicos, cuya solubilidad depende del grado de oxidación que posean.
Los seres quimio-organotrofos cambian su suministrador electrónico pasando a ser un compuesto orgánico. Ello permite una suerte de selección técnica cuando en el medio nos encontramos con compuestos orgánicos recalcitrantes, llamados contaminantes. La pérdida de su toxicidad puede alcanzarse eliminando un determinado radical. Bastaría conocer cual es el potencial redox preciso para romper el citado enlace, y seleccionar, o dotarle, mediante ingeniería genética, de esa capacidad, para tener una herramienta de descontaminación.

El concepto de mineralización está muy arraigado en la Edafología, debido a que la demanda de masa por los vegetales, en el nivel radicular, es fundamentalmente de iones inorgánicos y de agua. Ahora hablamos de seres autótrofos, cuyas demandas energéticas están separadas y deslocalizadas en las hojas, y usan un proceso metabólico claramente diferenciado, pues la fotosíntesis es capaz de generar compuestos orgánicos.

Por diferente, la significación aplicada del concepto de mineralización, debe de concebirse, disociada de lo que ocurra con los compuestos orgánicos poliméricos

y de sus complejas estructuras organizadas. Por ello, hablar de mineralización de moléculas como las proteínas, celulosas o fosfolípidos, es a todas luces incorrecto, dado que al simplificar, atribuimos el concepto de mineralización a procesos como degradación de estructuras funcionales (membranas, fibras, etc) y a la degradación de moléculas poliméricas que como las proteinas, simultáneamente presentan asociaciones con oligo/polisacáridos, ácidos grasos e iones.

En este contexto edáfico, el concepto MINERALIZACIÓN debe de ceñirse al hecho individualizado de su generación en la solución del suelo, de un elemento (anión o catión) que era constitutivo de una estructura o molécula orgánica. Asociado a este aserto podemos establecer los conceptos de disponibilidad (existencia de un ión en un conjunto moléculas susceptible de ser rápidamente mineralizado) y biodisponibilidad (presencia de un ión determinado en la solución del suelo, en la especie química adecuada para ser captado por la planta).

Un ejemplo de mineralización de una estructura y referida a un ión sería la liberación del ión Ca2+ que estabiliza al PGA (ácido poligalacturónico) dentro de las paredes vegetales. El hablar con precisión plantea dos ventajas: 1ª) conocer que el ión Ca2+ es importante en la construcción vegetal y debe de estar presente en las soluciones nutritivas por lo que su déficit facilita la alterabilidad de los frutos, (como la pera o el tomate) y 2ª), este ión abundará en un residuos agroindustrial que decida compostar. Si sabemos que el ión Ca inmoviliza al fosfato de la solución, quizás tenga en mi mano respuestas lógicas a problemas de rechazo de un determinado compost, aplicado a un determinado suelo o cultivo.

Hay un catión (el amonio) y tres aniones (nitrato, fosfato y sulfato) que por su especial relevancia en nutrición vegetal deben de ser tratados de forma específica.

Debemos de hablar de MINERALIZACION del N haciendo referencia expresa a la aparición del ión amonio en la solución del suelo. La formación de nitritos y nitratos es consecuencia de la intervención (generalmente asociada) de dos conjuntos microbiológicos con capacidad oxidativa del catión anterior (Nitrosomonas y Nitrobacter).

Como consecuencia, la mineralización del N en el suelo procede de la actividad de actividades enzimáticas exocelulares que catalizan reacciones específicas. En este grupo incluyo a las mas importantes:

· amidasas (catalizan reacciones de hidrólisis de amidas como la glutamina o la asparragina)

· ureasa capaz de hidrolizar la urea (carboxidiamida) procedente del metabolismo de las bases púricas y pirimídicas y como producto de excreción de los seres urotélicos.

· aminooxidasas (NAD y FAD oxido-reductasas que catalizan reacciones de desaminación de aminoácidos con liberación de su alfacetoácido correspondiente y ión amonio.

· C-N liasas, capaces de romper aminas de todo tipo (incluidas las aminas biógenas producto de la descarboxilación previa de los aminoácidos).

Para hablar de la mineralización del P capaz de proveer a la solución del suelo de fosfato en forma biodisponible, debemos de establecer el concepto de potencial fosfohidrílico (conjunto de hidrolasas capaces de romper un enlace éster fosfato) y evaluar las distintas formas orgánicas portadoras del citado anión que son capaces de constituirse en sus sustratos.

El análisis de los constituyentes organofosfatados de un aporte biológico nos proporciona una lista gigantesca de compuestos, que intentaré resumir lo más posible:

· Monosacáridos activados (fosforilados) dentro del citosol que se extravasan a la solución del suelo cuando sus membranas pierden sus propiedades limitantes.

· Moléculas energéticas como ATP o GTP, y las responsables del potencial reductor como el FAD y el NAD.

· Ácidos nucléicos (DNA o RNA).

· Fosfolípidos de membranas (parte molecular que conforma el glicerol fosfato)

· Fitato propio de los inositósidos que caracterizan a las membranas vegetales.

· Compuestos isoprenoídicos activados (con pirofosfato)


No es malo recordar que en la solución de un suelo natural que entre el 80 y el 95% del fosfato se encuentra en formas orgánicas, lo que hace que los procesos de excreción de enzimas fosfo-hidrolíticos a nivel radicular, se definen como procesos de excreción facilitada inducidos y controlados por acciones hormonales derivadas del impacto del etileno y de auxinas. Este hecho me permite concebir la idea de que los problemas químicos de limitación de la solubilidad de las formas de fosfato asimilable en la solución del suelo, son conocidos y evaluados desde la aparición de los vegetales y de los microorganismos en el suelo. No hay mas que recordar que una de las finalidades de las asociaciones hongo-raíz, es la captura del ión fosfato, cuya eficacia se debe precisamente a la capacidad de excretar este tipo de enzimas y depositarlas sobre la superficie de la membrana fúngica, junto a los transportadores de mismo. Quizás debiéramos de revisar los conceptos masivamente aceptados de fertilización fosfatada con aportes inorgánicos, pero eso es otra historia.
Al ión sulfato le ocurre tres cuartos de lo mismo. La mayor parte del S orgánico aportado al suelo es reciclado por bacterias. Los enzimas mineralizantes del sulfato de NECROMASA son las sulfatasas. La forma biodisponible en la solución del suelo es el ión sulfato.


Continuará...

jlnadal 01/09/09 17:57:32

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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Continuación...

Continuando con la búsqueda de la alimentación ideal para la obtención del mejor húmus de lombríz he recopilado una serie de trabajos sobre Eisenia fetida (Savigny,1826) y Eisenia andrei (Bouché ,1972) que iré editando,según determine su interés para conocer mejor a nuestras lombríces...






Eisenia fetida (Savigny,1826)






Cocón

http://bdb.cth.gva.es/tematico/temaL...brices%20(2006)
http://74.125.77.132/search?q=cache:...&ct=clnk&gl=es


Descripción y biología:

Pigmentación dorsal con una banda transversal rojiza aproximadamente en las 4/5 partes centrales de cada segmento, formando los surcos intersegmentarios y zonas adyacentes bandas blanquecinas intercaladas (pigmentación acebrada). Longitud 50 a 120 mm, anchura 2 a 4 mm. Nº de segmentos 80 a 120. Forma
cilíndrica con aplastamiento clitelar y caudal. Prostomio epilóbico. Quetas estrechamente pareadas. Primer poro dorsal en el intersegmento 4/5. Poros masculinos con labios medianamente gruesos en el segmento 15, que no afectan a los segmentos contiguos. Clitelo de extensión 24, 25 ó 26 al 32 ó 33, afectando de 7 a 9 segmentos. Tubérculos pubertarios en tres o cuatro segmentos, del 28 al 30 ó 31.Especie epigea cortícola, antropófila en zonas de vertederos y desechos orgánicos

La lombriz roja (Eisenia fetida) es un anélido, que se adapta a un amplio rango de temperaturas, su óptima 22°C y sus niveles críticos oscilan entre 0 y 42°C, en la medida que se aleja del óptimo se reduce la ingestión de alimento y su función reproductora (Galvis, 1991). Se señala que la máxima actividad sexual se logra cuando la temperatura del medio donde habita oscila alrededor de los 20°C ya que el calor excesivo es perjudicial para la lombriz (Fuentes, 1982). Sin embargo se ha comprobado que bajo temperaturas de 31°C promedio, esta lombriz roja mantiene un adecuado ritmo de crecimiento y reproducción (Hernández et al.,1997).

Las lombrices recién nacidas son de color blanco, se vuelven rosadas a los 5 ó 6 días y se convierten definitivamente a rojo oscuro de los 15 a 20 días (Fuentes, 1982; Ferruzzi, 1987); al nacer miden 1 mm y cuando es adulta 5 a 6 cm; su diámetro oscila entre 3 a 5 mm y pesa aproximadamente 1 g; el tamaño del
individuo adulto se alcanza a la edad de 7 meses (Fuentes, 1982).

La lombriz roja se hace adulta a los 3 meses (Fuentes, 1982; Ferruzzi, 1987), tiempo en la que se encuentra con capacidad de reproducción, visualizándose un anillo de mayor espesor o diámetro que el resto del cuerpo llamado clitelium (Ferruzzi, 1987). Bajo condiciones cálidas (> 25°C), existen otros señalamientos que indican que el tiempo promedio para que una lombriz alcance su madurez sexual es de 45 días, con un rango de 30 a 50 días (Hernández et al., 1997); otros investigadores indican un período de 74 días a una temperatura de 25°C, señalando que al aumentar la temperatura de 25 a 37°C, las lombrices comenzaron a producir cápsulas después de los 86 días.
La especie Eisenia foetida (Savigny, 1826), a partir de estudios electroforéticos fue dividida en dos especies, Eisenia andrei (Bouché, 1972) y Eisenia fetida (Haimi, 1990; Stenersen et al., 1992). Se consideró que las lombrices en estudio eran del genero Eisenia por la conformación de la parte terminal, única característica apreciable externamente para diferenciarla de Lumbricus rubellus, tres de las especies más difundidas en el ámbito comercial entre los lombricultores (Ferruzzi, 1987). Haimi (1990) señala que a pesar de que todos los estudios se han realizado con E. fetida, es posible que las poblaciones usadas sean una mezcla de ambas especies...http://www.redpav.avepagro.org.ve/fa.../m252a006.html





Eisenia andrei (Bouché ,1972)


Se diferencia de E. foetida únicamente por la ausencia de las rayas amarillas entre segmentos.





Fundamento y Viabilidad de Lombricultivos
http://www.geocities.com/ecologialuz/Proyecto6.htm

Otro de los aspectos importantes en el desarrollo de lumbricultura se basa en los substratos de alimentación.

Craff, 1972 señala que la especie E. fetida se encuentra en substratos bien degradados y E. andrei coloniza desechos en estado más frescos lo que hace que sea mayoritariamente elegida como agente del "compotaje". ( Flores, et al 1988)

En la alimentación de la lombriz hay que tomar en cuenta dos aspectos fundamentales, uno es que el contenido proteico de los substratos no debe ser superior al 19% ya que el exceso de proteína produce una "intoxicación proteica"; otro, es controlar las fermentaciones ya que la liberación de amoniaco altera el proceso digestivo de la lombriz y, cuando hay una intensa anaerobiosis entorpece la oxigenación del lecho.

Hernández, et al. 1998 corroboraron que los restos vegetales en la mezcla bajo condiciones cálidas favorecen la ganancia de peso, la capacidad de reproducción y la tasa de multiplicación de la lombriz roja, Así mismo señalan que aceleran el proceso de reciclaje de la mezcla de humus de lombriz.

Hernández, et al. 1998 también probaron tres estiércoles animal sobre la capacidad de reproducción de la lombriz roja bajo condiciones cálidas. Los resultados reflejan que el mejor substrato fue el estiércol de bovino seguido por el estiércol ovino y el equino en último lugar.


Efecto de la cáscara de huevo en la producción de cápsulas de la lombriz roja (Eisenia andrei check for this species in other resources )
Castro, Alexander Rafael; Cova, Luis José; Garcïa, Danny Eugenio & Medina, Marïa Gabriela....http://sian.inia.gob.ve/repositorio/...rti/castro.htm

Resumen
Con el objetivo de conocer la influencia de la adición de cáscara de huevo de gallina en la reproducción de la lombriz roja (Eisenia andrei Bouché) en un sustrato compuesto por estiércol bovino, se realizó un experimento en el estado Trujillo, Venezuela, mediante un diseñ o completamente al azar con medidas repetidas en el tiempo y veinte réplicas. Los sustratos con las diferentes proporciones de cáscara constituyeron los tratamientos (C0=0, C1=1, C2=2 y C3= 3%). En la etapa inicial se formaron cuatro grupos de ochenta lombrices nacidas al mismo tiempo, las cuales fueron alimentadas durante el crecimiento bajo las proporciones determinadas de cáscara en su dieta. A los tres meses de edad, los individuos de cada tratamiento se dividieron en 20 frascos. Cada 10 dïas y durante un mes se cambiaron a frascos nuevos manteniendo la composición del sustrato inicial respectivo. En cada periodo se contaron las cápsulas depositadas. Se observó un efecto significativo de la inclusión de 2 y 3 % de cáscara en la producción de cápsulas a los 20 y 30 dïas de medición (110 y 120 dïas de vida). Las ecuaciones que presentaron los mayores ajustes en cuanto a la producción de cápsulas en el tiempo fueron las cuadráticas. Se concluye que la inclusión de 2 y 3% de cáscara de huevo de gallina en un sustrato de estiércol bovino favorece la deposición de cápsulas de E. andrei a los 20 y 30 dïas.


Evaluación de la densidad de población de la lombriz compostera ...de MA López-Jiménez-2003....
http://dialnet.unirioja.es/servlet/f...03&orden=73433

Estudio de lombricultivos utilizando estiércol de ovino,de porcino,de vacuno y bagazo de caña mezclado con estiércol de ovino,obteniendo mayor número de adultos en el cultivo de estiércol de porcino;probablemente por la calidad de los piensos y sin embargo las puestas fueron mayores en los dos cultivos con estiércol ovino. El peor resultado lo dió el cultivo en estiércol de vacuno. La temperatura resulta determinante ...al aumentar ,disminuye la producción. otro parámetro a controlar es el ph...al aumentar la alcalinidad se disminuye la densidad de población,sobre todo en la mezcla de bagazo y estiércol ovino.


Dinámica poblacional de Eisenia andrei en diferentes sustratos
http://redalyc.uaemex.mx/redalyc/src...?iCve=57320309

Estudio realizado en lombricultivos con sustratos de estiércol de vacuno,paja de avena agotada de cultivos micológicos de Pleurotus ostreatus ,desperdicios del mercado de abastos y mezcla de éstos. Comprobándose la preferencia por los desperdícios y la mezcla de éstos con la paja. Todos los prodúctos se compostaron durante treinta días.
El mejor resultado lo dan los desperdícios de mercado con un incremento de 1200% en cuatro meses. La temperatura y ph tambien fueron decisívos ...a 16ºC y ph 9,5 las lombríces no se reproducen. Hay que resaltar que la colonización de los micelos del hongo Pleurotus ostreatus yá había transformado la composición del prodúcto facilitando y optimizando la alimentación de las lombríces
El estiércol puro presentó un ph de 9,5 muriendo todas las lombríces.

De ahí la importancia del equilibrio entre el C y N .

http://webs.uvigo.es/smato/pubs/427.pdf

• Relación carbono-nitrógeno (C:N): el carbono (C) y el nitrógeno (N) son los dos elementos de mayor importancia en el proceso de compostaje. El carbono es la principal fuente de energía para los microorganismos involucrados en el proceso de degradación. La concentración de C en el compost es un indicador de la cantidad de materia orgánica y de los efectos que el compost tendrá sobre la fertilidad del suelo; y las relaciones entre el C y otros nutrientes vegetales indican la biodisponibilidad de nutrientes e influyen sobre la capacidad fertilizante de liberación lenta de un compost. Por otra parte, el N es un factor limitante de mayor importancia que el C, ya que si la disponibilidad de N está restringida, el tamaño de las poblacionesmicrobianas será reducido y la cinética del compostaje se ralentizará (Barker, 1997). Así, la relación C:N es el principal criterio tradicionalmente utilizado para determinar el grado de madurez y definir la calidad agronómica de un compost.

Diversos autores han reportado que una relación C:N por debajo de 20 es un indicador de una madurez aceptable (Iglesias-Jiménez & Pérez-García, 1989; Cárdenas & Wang, 1980). No obstante, la relación C:N de un compost no debería ser utilizada como indicador absoluto del grado de madurez, dado que este parámetro puede oscilar ampliamente en función del material. Por tanto, una relación C:N menor de 20 puede únicamente considerarse condición necesaria, pero no suficiente para determinarla madurez de un compost. Ambos residuos A y B comienzan el proceso con una relación C:N de en torno a 14, y los composts obtenidos muestran una relación C:N menor de 20, si bien significativamente menor en el caso del residuo B

El equilibrio entre C y N lo obtendremos con la mezcla de paja o pasto con los productos rícos en carbono.

Efecto de los restos de la industrialización de la palma aceitera sobre las etapas de crecimiento y reproducción de la lombriz roja (Eisenia andrei)

http://www.scielo.org.ve/scielo.php?...pt=sci_arttext

Frecuencia de riego en el crecimiento de la lombriz (Eisenia spp .)
http://www.bioline.org.br/request?cg06003

Estudio realizado,sobre la frecuencia de riego y ´fecundidad y calidad química del húmus obtenido.


Continuará....


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jlnadal 03/09/09 00:31:18

Re: TODOS LOS ENLACES GERANIUM Y PELARGONIUM
 
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En la naturaleza,las lombríces están condicionadas a varios factores que condicionan su vida. Vida que en sus orígenes,fué en el agua marina lo que condiciona su cuerpo a una serie de factores La mayor cantidad de alimentos disponibles,la humedad que disuelve y facilita su ingesta y las temperaturas que deben ser suaves para poder mantenerse vivas.
Así pués es imprecindible proporcionar la humedad necesaria para que mantengan sus cuerpos hidratados y a la vez les facilíten el sorber los alimentos.
Un sustrato demasiado seco,producirá en primer lugar una deshidratación de los cuerpos,consumiendo el agua acumulada que como todo depósito si se exprime demasiado,provocará su muerte.
Al carecer de un aparato masticador,las lombríces necesitan alimentos lo suficientemente pequeños y disueltos en agua,como para poder sorberlos. Si la humedad es poca no podran chupar y moriran de hambre y si es demasiado líquida,se disolverá en el agua convirtiéndo los alimentos en escasos,al perderse con el agua que escúrre.
Por la misma razón los aportes de agua,deberán ser suaves y alternos para que se hidráte el sustrato homogéneamente y no se prodúzcan lavados de los trozos más pequeños. Utilizar una regadera o aspersores.
Según lombricultores profesionales ,al apretar el sustrato en un puño,deberán caer ocho o diez gotas de agua.

Para producir húmus de lombríz, primeramente debemos conocer sus constumbres que en el caso de las lombríces Epígeas,se desarrolla en la superfície del terreno,entre los restos vegetales y animales que lo cubren y que son producídos por las especies vegetales y animales ,en su vida diaria.
En dehesas de caducifólios,con el suelo cubierto de pastos y con ganados pastándo,es donde encontraremos las mayores poblaciones.
Es durante el otoño y primavera,cuando encuentran mayores aportaciones de restos,pero no porque séan las temperaturas las idóneas para éllas,sino que lo son para todos los microorganísmos que les trituran,"cocinan" y facilitan el poder alimentarse.

¿De qué se alimentan las lombríces Epígeas? ...

Se alimentan de hongos,bacterias,actinomicetos,levaduras,etc que son los organísmos que descomponen la hojarasca y resíduos animales que quedan en la superfície de los campos y bosques. Necesitan de este proceso de descomposición para poder alimentarse,al carecer en la boca de un aparato masticador que los triture .Y viven entre la hojarasca húmeda,hasta que las condiciones no les son favorables...entonces se entierran entre las raíces de las plantas,lo que les dá la suficiente humedad y pasan aletargadas,hasta que las condiciones son más favorables. Sus "cocones" están desarrollados para aguantar en el húmus del suelo hasta que las condiciones son favorables...aunque no por mucho tiempo.

Así pués,para poder criar lombríces y obtener húmus,debemos seguir unos procesos paralelos a los desarrollados en la naturaleza.


Eisenias sp. juveniles,sin clitelar,listas para sembrar nuevos cultivos

En los sotos y dehesas,los restos vegetales ,hojas,paja,restos de frutas,etc que generalmente son el mayor volúmen ,están en una proporción de diez a uno con los excrementos y esa es la proporción que debemos contemplar para el compostaje.
Los inséctos fitófagos,roedores e incluso animales superiores con sus pisadas,producen el desmenuzamiento y mezcla con los excrementos y otros desechos.

Nosotros debemos desmenuzar los materiales de orígen vegetal, , en lo posible deben ser picados, desmenuzados o triturados, aquellos que presenten cortezas se recomienda que sean molidos o machacados, lo que es posible realizar mediante el pisoteo de animales, vehículos o equipos trituradores. Aquellos residuos
vegetales muy verdes deben previamente someterse a una moderada deshidratación, especialmente cuando su proporción en la masa es superior al 30%, con ésta medida se evita la producción de ensilado en vez de húmus (compost). En general, es recomendable, dentro de lo posible, que los residuos vegetales sean lo más maduros posible, dado que la celulosa y lignina determinan el mayor volúmen de Húmus. Proporción Carbono/Nitrógeno.

Ya sea en zanja,cajas o montones, el procedimiento para conformar la masa a compostar es similar.


Primera Capa de Hojaras Fresca...

Antes,recomiendo colocar a nivel de suelo un plástico agrícola por su resistencia a la descomposición, el cual evitará contaminar el producto final con tierra, y quizás lo más importante, evitar la pérdida por lixiviación de los nutrientes líquidos que se generan en el proceso,así, es posible recuperarlos y reincorporalos a la masa. Lo coloco formando un embudo,hacia un lado y sobre un palet de madera. Encima,el contenedor de rafia (big-bag) sujeto con pértigas de madera.
En primer lugar,coloco una capa de ramitas y hojas de roble o chopo;las mejores son las de fresno,si se dispone de éllas.


Una Capa de Estiércol demenuzado...antes de regar

A continuación se coloca una capa de de estiércol animal de unos 15 centímetros de altura...


Otra Capa de Hojarasca y Paja...que se mezcla y riega...

Sobre la cual se coloca una capa residuos vegetales de aproximadamente treinta centímetros de espesor, encima de la cual se debe espolvorear una capa fina (3 milímetros aproximadamente) de carbonato de calcio, ceniza de madera no resinosa o cal apagada.Yo suelo añadir cáscaras de huevo,caracol o mejillón,siempre que dispóngo de éllas. Muchos recomiendan molerlas,pero la experiencia me ha enseñado que regulan mejor el ph,dejándo que se disuelvan por sí mismas,aunque rotas en trozos,las más grandes.Es preciso que ésta capa tenga esta finura, a objeto que no interfiera con la adecuada ventilación de la masa. Se recomienda humedecer bien cada capa por separado, a medida que se carga, como mínimo, humedecer bien una vez terminadas estas 3 primeras capas.


Capa de resíduos domésticos

A continuación se agregan otras 3 capas idénticas a las anteriores, y se continúa hasta una altura máxima de 1.5 metros.


La "Baba Negra",es la esporada de siembra de Coprinus sp....que pondré en la ultima capa y en el centro


Eisenias sp. alimentandose en la "esporada" de Coprinus...

Es indispensable considerar una ventilación de la masa, para lo cual en el caso de cada montón, se puede colocar una tubería en el centro (puede reemplazarse por un madero de 10 cms. de diámetro mínimo, el cual se retira una vez conformado el montón) .En mi caso ,intercalo una capa de ramas finas y hojas de roble y fresno verdes cada dos capas de estiércol y paja ,al objeto de lograr una adecuada circulación del aire y evitar el apelmazamiento.
Hay que considerar que los restos vegetales domésticos aportan grandes cantidades de Carbono y Nitrógeno y humedad,pero son de descomposición muy rápida,formándo una pasta difícil de airear por lo que es conveniente mezclárlos con restos verdes de poda que aportan Nitrógeno y algo de humedad y equilibran la aireación. La paja,hojas y hierbas aportan principalmente nitrógeno,pero son los que mejor airean,por ser de descomposición lenta.Se podrían utilizar serrines y virutas de maderas blancas...nunca rojas,por su composición química,rica en polifenoles de muy difícil descomposición;así como sus hojas (Coníferas y Eucalíptus)

Los materiales de "color marrón"...estiércol,cartones,posos de café,etc. aportan principalmente Carbono,son de lenta descomposición y aportan estructura en el compostaje,facilitando la aireación.
De la calidad de los estiércoles se debe tener en cuenta su orígen y composición,ya que su contenido en Carbono será mayor según pertenezcan a unos animales u otros. Para obtener un buen desarrollo del compostaje hay que tenerlo en cuenta a la hora de hacer la proporción en la mezcla.
Según estudios,son por este orden los que menos proporción de restos vegetales son necesarios...equinos,ovino y caprino,conejos,cerdos,vacuno y por último las aves,de las que las palomas se llevan el record. Según los mismos estudios ,difieren mucho en calidad y composición final y en preferencias,aunque gana el vacuno,seguido de porcino,equino y resto ,pero siempre mezclados con restos de vegetales domésticos.
Todo el conjunto debe ser regado con suavidad,pero profundamente y si se dispone de esporas de hongos,se van sembrando en las capas orgánicas,durante la conformación de los montones. Capas de hojas de chopo descompuestas al aire libre,garantízan la adición de rizomas y esporas de hongos del tipo Aspergillus sp. y de microorganismos aceleradores del principio del proceso.Por la superfície,riégo con una disolución reciente de Coprinus sp. que recogí,hace años de montones de estiércol ,en el campo y que conservo en todos los contenedores..
Generalmente, a los 2 a 3 días de conformada, se inicia un proceso de intensa fermentación, donde hongos, bacterias, entre otros organismos, actúan, se observa una elevación de la temperatura cercana a los 70º C. Nunca debe sobrepasar de esta temperatura porque provocaría la muerte de los microorganismos compostadores.

La temperatura podemos regularla,volteándo las capas superiores y si es posible el conjunto del montón. Tambien se redúce la temperatura con riegos suaves con agua fría. Al cabo de unos días la masa empieza a perder altura, bajando unos 60 cms. en unos pocos días. Cuando el clima es fresco, es posible ver cómo
humean los respiraderos. Si la masa no pierde altura en poco tiempo, con seguridad es por falta de humedad en la masa y se deberá regar nuevamente. Si se observa un intenso olor agrio es porque se prodúce putrefacción en la masa y no compostación, lo que es posible detectar además,por la aparición de moscas,
con seguridad es que existe una mala circulación del aire, debido a un exceso de agua o a una compactación de la masa. La solución a ésta dificultad, es dar inmediatamente vuelta la masa, dejándola suelta y esponjosa. Las capas de ramaje impíden la compactación.
Al objeto de asegurar un proceso uniforme, se recomienda ejecutar 2 aireaciones a la masa. La primera, a las 2-3 semanas de iniciado el proceso. Para ello, se debe invertir la masa, cuidando que el material no procesado quede en el centro de la masa, y humedecer si es necesario, para lo cual es aconsejable hacerlo en dos tiempos, a objeto que exista la mayor cantidad de retención de agua posible. Es preciso recordar nuevamente los respiraderos en la masa. La altura de la masa en ésta ocasión no debe ser superior a los 90 centímetros.
La segunda aireación se practica aproximadamente a las 2-3 semanas después de la primera, en ésta no se precisa de respiraderos, pero si debe tenerse presente una adecuada humedad de la masa.
A los 8-10 días después, la masa empieza a tomar una estructura de migajón de color oscuro, a medida que ésta maduración continúa, aumenta la capacidad de la masa para absorver y conservar la humedad. En ésta etapa se produce la fijación del nitrógeno atmosférico, lo que permite que la relación Carbono/Nitrógeno llegue aproximadamente al rango 10-13/1, lo que indica que el proceso ha terminado y yá se puede comenzar a efectuar el Vermicompostaje o siembra de lombríces....http://www.veterinaria.org/revistas/...807/080720.pdf

A diferencia de lo recomendado por lombricultóres,sin base científica,el alimento debe ponerse en gran cantidad,desde el principio...
http://www.interciencia.org/v34_04/270.pdf y otros trabajos yá comentados.
La frecuencia de alimentación afecta a la biomasa y la formación de cocónes de las lombrices Eisenia spp. A medida que se fracciona el alimento se observa menor número de lombríces finales y el menor número de cocónes puestos.
El vermicompostaje consiste en un proceso natural, en el cual las lombrices Epígeas comen materia orgánica,acompañada de hongos,bacterias,actinomicetos,levaduras,etc y la transforman en héces al pasar por su aparato digestivo. Estas héces de aspécto granuloso y de color oscuro no es todavía Húmus de lombríz,es necesario que se complete el proceso.
En el vermicompostador, no viven sólamente las lombrices Epígeas, sino tambien los millones de microorganismos que han realizado el trabajo de predigerir los

restos para hacer posible que la lombriz pueda alimentarse y facilitar una mejor digestión.
El proceso digestivo de la lombríz efectúa una mezcla homogénea de los microorganísmos y los restos orgánicos,además de transformar algunos minerales...

Este proceso de transformación dura alrededor de un año pero el húmus de lombríz continúa transformándose durante todo el tiempo hasta que acaba disolviéndose en el suelo,en el que los microorganísmos se incorporan y continúan su labor humificante.

Ya sea en zanja (lecho en suelo),cajas o contenedores, el procedimiento para conformar el lombricultivo es similar.

Extender una gruesa capa de compost,regar suavemente hasta darle la humedad necesaria y añadir las lombríces junto a una cantidad de sustrato del vermicultívo anterior. Rápidamente se extenderán e irán transformándolo todo hasta cubrírlo al completo.A partir de este momento,dejan de reproducirse al
mismo nivel,por lo que es conveniente trasladarlas a otro preparado. Para éllo se las concentra en un extremo,dejándo de regar el resto y poniéndo alimento fresco .Ellas sólas se acumulan y facilitan el transporte.



Capa de hojarasca para separar el aporte orgánico...y aporte orgánico sin compostar...

Si se quiere alargar el cultivo se puede añadir alimento fresco en una mitad,pudiéndo retirar el húmus elaborado o dejarlo y que continúe su transformación y maduración,alternando los aportes alimentarios en una mitad u otra dejándo siempre que casi terminen con la anterior. Este sistema abarata los costes y favorece a la calidad del húmus final,pues al ser muy poroso continúa almacenando microorganismos y nutrientes. En el caso de vermicompostadores caseros,es conveniente añadir los resíduos domésticos semidescompuestos y colocarlos sobre una capa de paja u hojas...que no esté en contacto dirécto con el resto,pues compactaría y fermentaría produciéndo amoniaco,muy tóxico para las lombríces y pudiéndo aumentar excesívamente la temperatura. Siempre hay que hacerlo en capas finas y en extremos opuestos.

Cuidar el pH. Es conveniente que esté próximo a 7. Para medirlo se pueden usar unas cintas muy económicas que venden las farmacias. Si el nivel no es el conveniente, no hay que asustarse, ya que el pH se corrige de manera muy sencilla. Si es demasiado alcalino,se puede corregir aumentando los aportes de fibra vegetal (paja) y si se dispone de turba de brecina ,cartones humedecídos,espolvoreo de sulfato de hierro o una adición de ácido clorídrico en proporción de medio litro/cien de agua y mezcla,aporta acidez al compost. Si el ph nos resulta ácido se añade un espolvoreo de cal muerta (carbonáto cálcico),conchas de moluscos o huevos,molidas y se mezcla bien,volteando el montón.


Estiércol poco maduro para pasar el invierno...
Controlar la temperatura. Nos referimos esencialmente al calor y al frío intenso. Los que dificultan el normal desenvolvimiento de las lombrices. Siempre es recomendable cubrir las cunas con una capa de paja o pasto, que además de proteger de las temperaturas extremas, ayuda a conservar la humedad.
En climas muy fríos,como el mío,y previniendo a las temperaturas del invierno,conviene hacer cultivos con una altura de metro y medio y anchura de metro hasta de dos metros (Schuld). La longitud es indiferente. Yo rodéo en contenedor con una capa de dos centímetros de cartones que sirven de aislante y permíten mantener aislada la estructúra,en invierno;sirviéndo de alimento a las lombríces,en primavera. Y una gruesa capa de hojas y paja mezcladas,cubriéndo todo.Con la mejora de las temperaturas aparecerán en la superfície con hambre renovada. Conviene recogérlas y cambiarlas a un sustrato fresco.
Se retira la primera mitad que será de húmus y se revísa la inferior,donde encontraremos mezclado,húmus y restos sin comer. Se criba y los restos se añaden a otro cultivo.
Las siembras se deben hacer de baja densidad...unas 10.000 por lecho. No realizar volteos y añadir una capa,en el fondo y hacia el centro,de estiércol sin compostar,rodeado por encima y debajo de una mezcla de paja y hojas verdes.
Antes de la recolección y cribado se retiran los adultos,por el medio comentado y posteriormente y cada quince días se repíte la operación para recuperar juveníles y recién nacídos. Posteriormente y en el almacenado del húmus,todavía aparecerán juveniles,en la superfície del producto final.

De obligada lectura,para Lombricultivos en climas fríos....
http://www.veterinaria.org/revistas/...907/090713.ppt
http://www.estrucplan.com.ar/Articul...DArticulo=2027
http://www.veterinaria.org/revistas/...706/070602.pdf



Y mientras hacía el trabajo y fotografías...estos "personajes" me miraban con ¿"Gula"?....

En relación a los estiércoles frescos,como alimento de Eisenia fetida...http://www.veterinaria.org/revistas/...707/070712.pdf la conclusión...fué la muerte de las lombríces por ser un sustrato con un ph muy básico.


Continuaré editándo y aumentando la información...


Un fuerte abrazo


Jose Luis



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